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1、第九章 化学治疗药 Chemotherapeutic Agents,第五节 抗病毒药物 Antiviral Agents,抗病毒药物分类: 三环胺类(金刚烷胺) 核苷类(利巴韦林、阿昔洛韦) 其它类(膦甲酸钠),金刚烷胺类,Amantadine为一种对称的三环状胺,它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞,也可以抑制病毒早期复制和阻断病毒的脱壳及核酸宿主细胞的侵入,利巴韦林 Ribavirin,化学名为1-b-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺(1-b-D-ribofuranosyl- 1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide)。又称为三氮唑核苷,病毒唑(Viraz
2、ole) 利巴韦林(Ribavirin)于1972年由美国加州核酸研究所首先报道。该研究所J.T.Witkowski等人发现核糖核苷抗生素吡唑呋喃菌素(Pyrazomycin)、间型霉素(Formycin)和焦土霉素(Showdomycin)除了有抗菌活性外,在体外还有一定的抗病毒活性,但是其抗病毒活性不高或抗病毒谱很窄,在体外还有一定的抗病毒活性,但是其抗病毒活性不高或抗病毒谱很窄,于是根据这些结构合成了一系列的b-D-呋喃核糖的咪唑和1,2,4-三氮唑核苷的衍生物。后来经体外动物实验表明,其中Ribavirin对呼吸道合疱病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种RNA和DNA病毒均有明显抑制
3、作用,是一种效果良好的广谱抗病毒药物,Ribavirin进入被病毒感染的细胞后迅速被磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、DNA多聚酶、流感病毒RNA聚合酶和m RNA 鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA 和蛋白合成,使病毒复制与传播受抑制。X-射线晶体衍射也表明,Ribavirin的晶体构象与鸟嘌呤核苷非常相似。,Ribavirin的构效关系,Ribavirin的合成,齐多夫定 Zidovudine,化学名 3-叠氮-3-脱氧胸腺嘧啶(3-Azido-3-deoxythymidine) 又名叠氮胸苷(Azidethymidine)缩写AZT
4、,商品名:克度;立妥威(Retrovir),齐多夫定(Zidovudine) 1964年首次合成。曾是一个抗癌剂,后来被证明具有抗鼠逆转录酶活性。1972年被用于抑制单纯疱疹病毒复制的研究。1984年发现其对人免疫缺陷病毒(Human Immuno-Deficiency Virus,HIV)有抑制作用。1987年被批准作为第一抗艾滋病毒药物上市,获得性免疫缺陷综合症,又称艾滋病(AIDS),是一种被称为人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的。当HIV进入宿主细胞后,逆转录酶就会利用病毒的RNA合成DNA,所合成的DNA模板通过整合酶的作用装配到宿主基因中去。HIV病毒基因通过gag,pol,e
5、nv基因得以编码。其编码遵循宿主细胞转录机制并被病毒基因所控制。聚蛋白在前基因组55位gag基因和160位pol基因的作用下合成。这种gag和pol的产物在一种被病毒自身编码片段(P17,P24,P7和P6)的蛋白酶作用下就产生了易感染的病毒微粒。在病毒的复制过程中,逆转录酶、整合酶和蛋白酶是关键的三个酶,任何一个酶的失活都将会阻碍病毒的复制。目前的所有抗HIV药物都是与作用于这三个酶中某一个酶有关,核苷类逆转录酶抑制剂(Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors,NRTIs)是合成HIV的DNA逆转录酶底物脱氧核苷酸的类似物,在体内转化成活性的三磷
6、酸核苷衍生物,与天然的三磷酸脱氧核苷竞争性与HIV逆转录酶(RT)结合,抑制RT的作用。阻碍前病毒的合成。,Zidovudine在细胞内需要转化为活性三磷酸齐多夫定(AZTTP)才能发挥作用。AZTTP是HIV-1逆转录酶底物的竞争性抑制剂。由于其结构3-位为叠氮基,当它们结合到病毒DNA链的3末端时,不能再进行5-3磷酸二酯键的结合,终止了病毒DNA链的延长。AZTTP对HIV-1逆转录酶的亲和力比细胞DNA聚合酶强100倍,故其抗病毒作用有高度选择性。,Zidovudine在使用过程中,会产生耐药性,分子生物学研究表明其耐药性与HIV-1合成逆转录酶的pol基因区发生多点突变有关。Lard
7、er等从接受Zidovudine治疗初期的不同艾滋病人血样中分离的病毒株,由其合成逆转录酶的pol基因区核苷酸序列推导出氨基酸序列。结果发现第67,70,215,219位都分别为天冬氨酸(Asp),赖氨酸(Lys),苏氨酸(Thr),Lys。而从接受Zidovudine治疗后的病人血样中分离的HIV-1中测得的氨基酸序列第67位的Asp变为天冬酰胺(Asn),第70位的Lys变为精氨酸(Arg),第215位的Thr变为苯丙氨酸(Phe)或酪氨酸(Tyr),第219位Lys变为谷氨酰胺(Gln)。这4个氨基酸都位于PT的氨基末端,具有识别核苷酸和多聚酶的功能。这一发现揭示了Zidovudine耐
8、药的分子机理,Zidovudine的合成,阿昔洛韦 Acyclovir,化学名 9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤(2-Amino-1,9-dihydro-9-(2-hydroxyethoxy) methyl-6H-purin-6-one),Acyclovir的作用机制,三个阶段:在细胞内由病毒的胸苷激酶迅速转化为活性的Acyclovir单磷酸酯。与正常细胞的底物相比是一个非常弱的胸苷激酶底物。Acyclovir三磷酸酯的浓度比细胞内DNA聚合酶浓度低许多时,就能完全抑制病毒的DNA聚合酶。在疱疹病毒感染细胞内,由于优先吸收Acyclovir比正常细胞快。,Acyclovir 的代谢,Acyclovir的合成,开环的核苷类抗病毒药物,HIV蛋白酶抑制剂,Nitroquine,Pyrimethamine,谢谢!,