课件:mm的诊断与疗效评终稿

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1、多发性骨髓瘤的诊断及疗效判定,多发性骨髓瘤的诊断,多发性骨髓瘤的诊断步骤 1,浆细胞 单克隆属性,骨髓瘤相关 器官损害,蛋白水平,细胞及基因 水平,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014.,多发性骨髓瘤的诊断步骤 2,特殊检查,腹壁脂肪或直肠粘膜活检 孤立性溶骨病灶活检 血粘度测定 免疫固定电泳(针对IgD或IgE) 寡分泌型患者的MRI、PET检查,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 20

2、14.,血清蛋白电泳(SPE)及尿蛋白电泳(UPE)是MM的标准检测方法。80%的MM患者可发现M蛋白。,血清和尿蛋白电泳,Mayo Clin Proc. 2001 May;76(5):476-87. 陈世伦,武永吉.多发性骨髓瘤.第2版人民卫生出版社,2010.5,115,免疫固定电泳(IFE): IgG K M蛋白,Kyle RA and Rajkumar SV. Cecil Textbook of Medicine, 22nd Edition, 2004,型IgA单克隆免疫球蛋白病,型IgA单克隆免疫球蛋白病 出现多条带是由于IgA的二聚体和三聚体,IgA型MM患者及型,陈世伦,武永吉.

3、多发性骨髓瘤.第2版人民卫生出版社,2010.彩图5:6,IgM型MM患者及型,型IgM单克隆免疫球蛋白病,型IgM单克隆免疫球蛋白病 双条带可能是19S五聚体和7S单体,陈世伦,武永吉.多发性骨髓瘤.第2版人民卫生出版社,2010.彩图5:6,研判蛋白电泳结果时 需注意的问题,M蛋白浓度太高时可能不准确 不能把单纯M蛋白与正常免疫球蛋白分开 非分泌、寡克隆、 IgD或IgE型MM 轻链型: 24h尿轻链总量意义更大 其他浆细胞病:AL淀粉样变性、LCDD,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2

4、014.,血清游离轻链检测(sFLC),Leukemia. 2009 Feb;23(2):215-24. Clin Chem. 2002 Sep;48(9):1437-44.,浆细胞病患者血、尿FLC浓度和 病程的关系,Donna E. Reece, 21st May 2008.A Clinical Perspective of Serum Free Light Chain Analysis,免疫学方法检测轻链的 敏感性,轻链浓度 (mg/L),血清中的正常范围,10000,1000,100,10,1,0.1,SPE,CZE,IFE,Total & ,FLC,UPE,Adapted from

5、Bradwell et al. Serum Free Light Chain Analysis. 3rd ed. 2005. The Binding Site, Ltd.,Katzmann, Clin Chem 2002; 48: 1437 1444 Bradwell, Lancet 2003; 361: 489-491,血清游离轻链正常值范围,LCMM中的sFLCs,血清 Lambda (mg/L),血清 Kappa(mg/L),SPE 敏感度,正常范围 Kappa LCMM Lambda LCMM 肾功能不全,100000,10000,1000,100,1,0.1,IFE敏感度,10,0.

6、1,1,10,100,1000,10000,100000,Bradwell, Lancet 2003; 361: 489-491,浆细胞疾病sFLC比值异常的 发生率,伴过多游离轻链的 MM: 早期预测疗效,0,40,80,120,160,200,0,40,80,120,160,200,240,280,320,时间(天),血清 Lambda FLC (mg/L),30,40,50,60,70,IgG (g/L),IgG,Lambda FLC,Lambda NR,化疗,低rFLC患者5年生存率更高,总生存率(%),P=0.0001,rFLC N 5年生存率(%),低 46 829 高 47 30

7、11,年,Kyrtsonis MC, et al. Br J Haematol 2007;137:240243.,TT3:sFLC超过750mg/L 患者预后最差,无事件生存率(%),1/2 vs 3,P0.001 1 vs 2,P=0.08,四分位(mg/L),年,年,N,预估24个月生存率,总生存率(%),99 85% 102 94% 100 73%,1/2 vs 3,P0.001 1 vs 2,P=0.14,van Rhee F, et al. Blood 2007;110:827-832.,TT3:三组sFLC 基线,TT3:三组sFLC 基线,0,100,80,60,40,20,0,

8、1,2,3,1(0.6-107) 2(108-746) 3(762-71210),100,80,60,40,20,0,1,2,3,四分位(mg/L),N,预估24个月生存率,99 85% 102 94% 100 73%,1(0.6-107) 2(108-746) 3(762-71210),0,骨髓穿刺及活检,骨髓穿刺 需要多部位穿刺 骨髓浆细胞比例与M蛋白不成比例 浆细胞形态及数量 流式细胞术:异常免疫表型,轻链限制性表达,MRD IgH/L重排,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014.,

9、正常浆细胞:CD138+, CD38+, CD79a+,CD27+,CIg+, SIg-, CD19(75%+), CD45+ ,CD56, CD20, CD28, CD33, CD117,胞浆/正常 MM细胞: CD138+,CD38+, CD79a+, CD27(40-50%+), CIg+, SIg-, CD56(75%+), CD117(30%+), CD20(30%+), CD10-/+, CD19, 胞浆/异常 联合CD38/CD56/CD19/CD45能鉴别出90以上MM的瘤细胞和正常浆细胞,MM细胞免疫表型及 轻链限制性表达,NCCN Clinical Practice Gui

10、delines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014.,活检 对非分泌型诊断意义较大 骨损害部位活检(浆细胞瘤) 免疫组化:CD56、CD38、CD138、胞浆/,骨髓活检,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014.,PET/CT与预后,18 F-FDG PET/CT: 探测活动性骨骼病灶和/或骨髓受累具有较高的敏感性与特异性 新诊断的MM患者在接受ASCT治疗后 (n=192) 结果 ASCT后PET-CR (PET/CT 阴性)患者的PFS与OS更

11、长 95%的PET-CT(-)者获得VGPR以上疗效(P= 0.003),Zamagni E, et al. Blood. 2011 Dec 1;118(23):5989-95.,传统CR与PET-CT CR的关系,PET CR是独立的预后因素 PET/CT比传统CR更严格,PET/CT与预后,Zamagni E, et al. Blood. 2011 Dec 1;118(23):5989-95.,MM各种检查方法的比较,Harousseau, J.L. et al. Blood 2009;114:3139-3146,多发性骨髓瘤诊断的SWOG (西南肿瘤工作组)标准,Br J Haemato

12、l. 2003 Aug;122(3):441-50.,骨髓瘤的诊断标准(IMWG),IMWG. Br J Haematol. 2003;121:749-757. Kyle RA, et al. N Engl J Med. 2002;346:564-569. Durie BG, et al. Hematol J. 2003;4:379-398.,*C: 钙水平升高( 11.5 mg/L 或 ULN) R: 肾功能不全(血清肌酐 2 mg/dL) A: 贫血女(Hb 10 g/dL 或 2 g 正常) B: 骨疾病(溶骨性病变或骨质疏松症),和/或,多发性骨髓瘤的分期,多发性骨髓瘤的诊断步骤 3,

13、血清钙水平 血清白蛋白、血尿M蛋白定量 血清肌酐、血尿素氮(BUN)肾功能 乳酸脱氢酶(LDH)肿瘤负荷 C反应蛋白(CRP)与IL-6相关 2微球蛋白(2M)细胞表面HLA-1分子,血液生化检查,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014.,多发性骨髓瘤的分期系统,Cancer 1975;36(9): 842-854 Br J Haematol. 2003 Aug;122(3):441-50. .J Clin Oncol. 2005;23:3412-3420.,多发性骨髓瘤 Durie/Sa

14、lmon 分期,Durie BGM, Salmon SE ,Cancer 1975;36(9): 842-854,Durie-Salmon plus 分期,Durie BGM, Salmon SE ,Cancer 1975;36(9): 842-854,症状性骨髓瘤的ISS分期 (国际分期系统),Greipp PR, et al. J Clin Oncol. 2005;23:3412-3420.,Stage I Stage II Stage III,死亡, n/N 606/1111 1054/1505 968/1305,中位时间(月) 62 (58,65) 44 (42,45) 29 (26,

15、32),100,80,60,40,20,0,0,24,48,72,96,120,144,168,192,216,开始化疗后的时间(月),比例,.ISS分期 .体能状态评分 .骨髓瘤危险分层 .其他独立的预后因素 血清LDH,浆细胞形态,循环浆细胞数量 血清游离轻链比值(SFLCR) .其他预后因素 年龄,Durie-Salmon分期 C反应蛋白(CRP),血清肌酐,血小板计数,多发性骨髓瘤的诊断步骤 4,预后评估,NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014.,骨髓瘤的细胞遗传学及 分子生物学,常用的遗传学技术:染色体G显带技术、FISH技术等,染色体:超二倍体、亚二倍体、13q- 荧光原位杂交(FISH)检测高危MM具有t(4;14)、t(14;16)、t(14;20)、del(17p)、1q扩增 基因表达谱(GEP),NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology Multiple Myeloma. V2. 2014

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