美国辉瑞公规模化猪场呼吸道主要疾病控制与净化方案

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1、规模化猪场呼吸道主要疾病 控制与净化方案,张立昌 全国技术服务经理 美国辉瑞(动物保健品)有限公司 联系方式:13926043010 电子邮箱:,2,呼吸道疾病的控制,发病阶段:,5-10周,26-27周,13-15周,18-23周,2-4周,发病率:5%-70% 死淘率:5%-30%,3,呼吸道疾病的控制,临床症状: 咳嗽 呼吸困难 体温升高 食欲减退 精神沉郁 毛色枯萎,4,病理解剖 可见不同类型和不中程度的呼吸器官病变 肺肿胀、淤血、水肿、间质增扩、肺炎、间质性肺炎、肺肉样变和胰样变、肺出血、坏死、肺局灶性硬结或脓肿、肺纤维化、“橡皮肺” 纤维素性胸膜肺炎、胸腔积液 胃溃疡几率高,呼吸道

2、疾病的控制,5,呼吸道疾病的控制,损失: 生长缓慢或停滞(僵猪比例增加) 推迟出栏1530天 料肉比上升0.1-0 .4 死淘率升高 治疗药费增加,6,呼吸道疾病的病因,致病原因分析: 传染性因素 原发性病原 继发感染的病原 非传染性因素 环境,如密度,通风,温度,湿度,卫生状况等 营养,营养成分不均衡或不足; 毒素,7,呼吸道疾病的控制,原发病: 兰耳病毒 圆环病毒 支原体 伪狂犬病毒 流感病毒 猪瘟病毒,继发性病原: 链球菌 副猪嗜血杆菌 猪沙门氏菌 多杀性巴氏杆菌 支气管败血博氏杆菌,规模化猪场的呼吸道病多表现为混合或者多重感染,9,FROM:菲利宾,10,MHS、PRRS、SIV、AP

3、P,11,MHS、PRRSV、SIV、APP,12,PRRSV、MHS、HCV,13,MHS、PRRSV、PRV、HCV,14,MHS、PRRSV、SIV、PRV,15,MHS、APP、SIV,16,肺炎支原体的临床发病阶段,3点式生产,0 3 6 9 12 15 18 21 (weeks),连续生产,肺炎支原体,PRDC,尽管呼吸道病的发病因素多而杂,但最为重要的是强化管理和控制环境,18,呼吸道疾病的控制,非传染性因素分析: 环境 管理,环境因素: 温度 湿度 空气质量,19,呼吸道疾病的控制,管理因素: 饲养密度 混群 应激 生物安全 栏舍设计不合理,20,呼吸道疾病的控制,控制的原则:

4、 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,21,呼吸道疾病的控制,环境控制: 保温 通风 小环境保温,大环境通风。,22,猪群生长的最适环境温度:,“猪病学”(第八版),23,气候对养猪的影响,环境温度低(10) 昼夜温差大 猪群环境应激 呼吸道病发病增加,24,常用的保温措施,密封猪舍 保温灯、电热板 垫草 保温箱 热风炉,温度 温差 通风不良 氨气浓度 粉尘浓度,保温对猪舍环境的影响,25,猪舍有害气体对猪群的影响,氨气 11ppm 生长及饲料效率变差 6-20ppm 刺激眼睛、呼吸困难(人) 50ppm 破坏鼻粘膜、引起呼吸道病 硫化氢 10pp

5、m 最大忍受程度(人是5ppm) 20ppm 食欲下降、饲料效率下降,26,湿度、粉尘与疾病,湿度低于50%,空气中粉尘含量增加,病菌转播加快,猪的呼吸器官感染机会增加。 湿度高于80%,病菌繁殖加快,猪群感染呼吸道、和消化道疾病的机会增加。,27,保育猪的保温,32C,30C,28C,26C,24C,1,2,3,4,5,6,7,温度,周令,断奶,两阶段保温法,28,呼吸道疾病的控制,环境控制: 全进全出(产房与保育舍) 加强消毒: 消毒药的选择 消毒的时机,29,呼吸道疾病的控制,控制的原则: 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,30,呼吸道疾病

6、的控制,加强营养: 均衡营养是控制所有疾病的前提,选用高品质的预混料和优质原料,才能确保饲料质量的稳定,减少营养应激. 饲料中足量的维生素添加(VA、VE及B族维生素和微量元素铁、锌、硒等),可以减轻猪群的应激,提高猪群的抵抗力。 饮水,31,呼吸道疾病的控制,加强营养: 霉菌毒素破坏猪的免疫系统,抑制免疫。 在饲料中添加霉菌毒素吸附剂,保护猪群免疫系统。,32,呼吸道疾病的控制,适当提高母猪的营养水平,提高母猪群的抗病力。 加强母猪怀孕后期的饲养管理,提高仔猪初生重(平均达1.4公斤以上)。 加强哺乳母猪的饲养管理,提高仔猪断奶重(21日令达6.5公斤以上)。,33,呼吸道疾病的控制,育肥期

7、饲喂湿拌料,可以提高猪群的采食量。 采食湿拌料还可以大大降低空气中的粉尘浓度,有利于呼吸道病的控制。,34,呼吸道疾病的控制,为了降低猪舍中的氨气浓度,除了加强通风,还可以考虑在饲料中添加吸附氨气和硫化氢的物质(丝兰属植物的提取物)。,35,呼吸道疾病的控制,加强管理: 做好三剪一去的消毒(剪牙、剪尾、剪脐、去势)。减少链球菌的感染。 病弱猪及时淘汰、隔离。,36,呼吸道疾病的控制,营养与疾病: 营养的缺乏使猪的抵抗力降低,引起呼吸道病的发生。 霉菌毒素的污染,降低猪的抵抗力、引起免疫抑制。 饲料中添加劣质脂肪和高铜会消耗饲料中的VE、VA. 猪群的采食量与发病率的关系,37,呼吸道疾病的控制

8、,控制的原则: 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,38,保护呼吸道的屏障,控制萎缩性鼻炎 控制气喘病,39,呼吸道三道防线 -第一道防线-鼻腔,萎缩性鼻炎 氨气、其它有害气体、灰尘、饲料粉尘 猪流感病毒、猪巨细胞病毒、伪狂犬病毒、猪瘟病毒等,均可使鼻腔的防御能力降低,均可使鼻腔的防御能力降低,40,呼吸道三道防线 -第二道防线气管、支气管,流感、伪狂犬、呼吸道冠状病毒 支原体 支气管败血波氏杆菌,41,呼吸道三道防线 -第三道防线肺泡防御机制,肺内含有: 巨噬细胞、溶菌酶杀菌、干扰素抗病毒、铁蛋白,这些都有利于清除病菌,如何控制萎缩性鼻炎,哺乳母

9、猪产前产后、哺乳期加药 加药隔离早期断奶 哺乳猪保健得米先 母猪免疫接种有效AR疫苗,克伟接种: 没有免疫过的母猪产前2周、6周各接种一次 以后产前2周肌肉接种一次,控制喘气病 -保护气管、支气管纤毛,44,支原体肺炎,全球广泛存在 导致肺病变 经济损失的主要原因,Normal lung,Rare lung with M hyo lesions only,Photographs courtesy of E. Thacker,45,支原体肺炎,生长缓慢 延迟出栏数周到数月 本身临床表现和发病轻微 极少单纯感染 临床表现 咳嗽 发烧 (继发感染) 其他呼吸道病原的门户,Photograph cou

10、rtesy of E. Thacker,46,肺炎支原体感染 - PRDC,肺炎支原体并不侵害血液和肺组织 肺炎支原体仅仅定居在呼吸道表面 释放化学信号诱发非特异性免疫反应 免疫抑制 破坏纤毛 预防清除感染的细菌和病毒 肺炎支原体和其他病原感染诱发PRDC,Photographs courtesy of E. Thacker,47,萎鼻和喘气病对日增重的影响,0,Grade 0,Grade 1,Grade 2,Grade 3,Grade 4,Grade 5,0,-3%,-6%,-12%,-17%,-3%,-3%,-4%,-8%,-14%,-18%,-8%,-8%,-10%,-11%,-17%,

11、-21%,-15%,-15%,-17%,-18%,-21%,-25%,-19%,-20%,-20%,-23%,-25%,-30%,-24%,-24%,-25%,-28%,-30%,-33%,-30%,-30%,-32%,-34%,-36%,-40%,感染比例,正常,鼻炎,严重鼻炎,肺炎,Source: E. Stevermer, Ext. Swine Specialist (ret.), Iowa State Univ. 1996.,48,单独感染支原体肺炎 -生长发育迟缓:延长7至14天上市 -饲料报酬降低:0.1-0.4 继发其他细菌肺炎,屠宰猪3080的肺病变 与肺炎支原体感染有关,支原

12、体肺炎,49,肺炎支原体,猪肺炎支原体(MH)破坏呼吸道纤毛上皮; 支原体感染改变了肺泡巨噬细胞的功能(caruso和Ross,1990)并出现了免疫抑制(Wannemuehler等,1988;Weng和Lin,1988),Pasteurella infections in swine generally require the presence of Mycoplasma hyopneumoniae infection 巴氏杆菌的感染通常需要肺炎支原体存在,支原体肺炎可促进 PRRS 的发病!,不是 PRRSV 诱发气喘病,而是气喘病诱发PRRSV感染(Pig International,2

13、001,Vol,31),51,The presence of mycoplasma results in longer, more intense PRRS-induced pneumonia, regardless of the timing or severity of the infection 无论感染的时间和严重程度,支原体肺炎的存在导致蓝耳病引起的肺炎时间更长、程度更重。,肺炎支原体的免疫 可以明显降低肺炎支原体诱导的PRRSV肺炎的程度,如何控制支原体肺炎,饲养管理 疫苗+药物,53,支原体疫苗的使用效果评估,Dr Poul Bakbo,Danmark,2000,54,最佳免疫方

14、案与病原感染和发病关系密切,0 3 6 9 12 15 18 21 (weeks),连续生产,全进全出,3点式生产,PCV2,PRRS,最佳免疫时间,M.hyo,55,瑞倍适在中国猪场使用初步结果,广东:东进农牧 2条生产线,平行试验,各1200头母猪 使用瑞倍适的生产线年经济效益多160万元人民币。 江苏:上海农场 3000头母猪,使用瑞倍适1年 全群料肉比下降0.4(3.4:1=3.0:1) ,56,呼吸道疾病的控制,控制的原则: 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,57,正确控制其他原发病,关注引种-防止购入隐性排毒猪 生物安全 兰耳病的控制

15、 伪狂犬的免疫 关注后备母猪-分胎次饲养,58,PR-Vac plus 对生产性能的效益,周龄,168磅,128磅,周龄,59,呼吸道疾病的控制,控制的原则: 改善环境 加强饲养管理 保护呼吸道的屏障 控制原发病 适当用药-预防和控制继发病,60,用药的目的:,通过合理用药预防早期感染 控制继发感染或混合感染,61,用药的原则:,药物的选择 用药阶段 脉冲式给药 联合用药 轮换用药 注意停药期,62,猪呼吸道疾病综合征 -控制气喘病有效药物,林可霉素FDA唯一认定控制呼吸道病的药物 -唯一证实能渗透到肺泡,杀灭支原体 大环内酯类:红霉素、北里霉素、罗红霉素、泰乐菌素,爱乐新,替米考星 喹诺酮类

16、:恩诺沙星、环丙沙星、单氟沙星(孕畜禁用) 支原净 氟苯尼考 四环素类、卡那霉素,母猪产前、产后饲料加药保健,利高44添加2KG/T产前产后各一周 母猪体内消毒 减少母猪排菌 减少母子转播,哺乳期仔猪继发呼吸症状病控制,得米先 三针(3,7,21日龄)保健,65,辉瑞公司专利产品,独特配方 专利赋型剂:-氨基丁酸内酰胺 有效成分含量:200mg/ml 土霉素 一针可维持35天的疗效,得米先长效注射液,66,超广谱性,得米先长效注射液,临床有效,试管有效,有时临床有效,无效或有耐药性,无充足资料,保育舍仔猪细菌性呼吸道病的控制,速解灵 三针(28,35,42日龄)保健计划,68,速效, 长效!,猪每公斤体重肌注3.0毫克,0,5,10,15,

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