《2019届高三某平台10月内部特供卷 生物（二）教师版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2019届高三某平台10月内部特供卷 生物（二）教师版（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 2018-2019学年好教育云平台10月份内部特供卷高三生物（二）注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题（本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目
2、要求的一项）1.下列有关一对等位基因控制一对相对性状遗传的叙述，正确的是（）A. 在一个种群中，可有4种不同的交配类型B. 通过测交可以推测被测个体产生配子的数量C. 最能说明基因分离定律实质的是F2表现型之比为31D. 若要鉴别和保留纯合的抗锈病(显性)小麦,最简便易行的方法是自交【答案】D【解析】在一个生物群体中，若仅考虑一对等位基因，可有6种不同的交配类型，分别是AAAA、AAAa、AAaa、AaAa、Aaaa、aaaa，A错误；通过测交可以推测被测个体产生配子的种类及比例，但不能推测被测个体产生配子的数量，B错误；最能说明基因分离定律实质的是F1产生两种比例相等的配子，C错误；鉴别一棵
3、植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便，D正确。2.人类单眼皮与双眼皮的遗传规律如下表所示(A、a表示相关基因)。一对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲（不考虑基因突变），则（）AAAaaa男性双眼皮单眼皮单眼皮女性双眼皮双眼皮单眼皮A. 甲是男性 B. 甲的基因型为AaC. 甲与母亲的基因型相同 D. 甲与父亲的基因型不同【答案】B【解析】由表中的情况可知，母方的基因型一定为aa，如果父方的基因型为aa，那么孩子甲的基因型一定为aa，表现型为单眼皮；如果父方的基因型为Aa，那么孩子甲的基因型为aa时，表现为单眼皮，孩子甲的基因型为Aa时，女性表现为双眼皮，男性表现为单眼皮，因
4、此二者的孩子甲一定是女孩，且基因型为Aa，A错误，B正确；由A、B的分析可知，甲与母亲的基因型不同，与父亲的基因型相同，C、D错误。3.番茄的红果(R)对黄果(r)是显性,让杂合的红果番茄自交得F1,淘汰F1中的黄果番茄,利用F1中的红果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三种基因型的比例是（）A. 931 B. 121 C. 441 D. 321【答案】D【解析】杂合红果(Rr)自交得F1，F1代基因型比例为RR：Rr：rr=1：2：1。因为人为去除黄果(rr)，所以其基因型比例变为RR：Rr=1：2。F1自交后代基因型比例：RR1/3+2/31/4=1/2，Rr2/31/2=1/3，rr2/3
5、1/4=1/6，所以Rr：Rr：rr=1/2：1/3：1/6=3：2：1，D正确。4.下列有关基因和同源染色体的叙述，正确的是（）A. 果蝇的生殖细胞中没有等位基因B. 位于同源染色体的相同位置上的基因一定是等位基因C. 非等位基因一定位于非同源染色体上D. 有丝分裂过程中同源染色体的两两配对现象属于联会【答案】A【解析】果蝇是二倍体生物，它的生殖细胞含有一个染色体组，所以正常情况下没有等位基因，A正确；位于同源染色体的相同位置上的基因可能是等位基因，也可能是相同的基因，B错误；非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于一对同源染色体的不同位置上，C错误；联会发生于减数分裂过程而不会发生于有
6、丝分裂过程，D错误。5.下图表示正在进行分裂的某二倍体生物细胞，下列说法错误的是（） A. 此细胞一定为次级卵母细胞B. 含2对姐妹染色单体、4个DNA分子C. 产生的子细胞仅1个具有生殖功能D. 细胞膜的不均等凹陷为受精卵的早期发育提供了物质基础【答案】B【解析】该细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞，A正确；该细胞含有4条染色体、4个DNA分子，不含染色单体，B错误；该细胞为次级卵母细胞，其分裂后形成一个卵细胞和一个极体，其中只有卵细胞具有生殖功能，C正确；细胞膜的不均等凹陷保证了卵细胞含有大量的营养物质，为受精卵的早期发育提供了物质基础，D正确。6.下列关于细胞
7、分裂和染色体的叙述正确的是（）A. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成四个子细胞B. 有丝分裂及减数第二次分裂后期的细胞中均无同源染色体C. 位于性染色体上的基因都可以控制性别D. 只要细胞分裂,就会出现染色体的变化【答案】A【解析】精原细胞经过减数分裂形成4个成熟的生殖细胞，而卵原细胞经过减数分裂只能形成一个成熟的生殖细胞（卵细胞）和三个极体，而极体也属于细胞，A正确；有丝分裂后期细胞中含有同源染色体，而减数第二次分裂后期细胞中不含同源染色体，B错误；决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，如色盲基因，C错误；细菌属于原核细胞，分裂方式是二分裂，没有染色体。蛙的红细胞进
8、行无丝分裂过程，没有核膜、核仁的周期性消失和重建，因此整个细胞分裂过程中不会出现染色体的变化。因此细胞分裂不一定会出现染色体的变化，D错误。7.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A. 细胞分裂各时期的每条染色体上都含有一个DNA分子B. 染色体就是由基因组成的C. 一条染色体上有一个或多个基因D. 基因在染色体上呈线性排列【答案】D【解析】细胞有丝分裂的前期、中期，每条染色体上都含有2个DNA分子；后期和末期每条染色体上都含有1个DNA分子，A错误；染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，B错误；一条染色体上有多个基因，C错误；染色体是基因的主要载体，基因在染色
9、体上呈线性排列，D正确。8.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,错误的是（）A. XY型生物的Y染色体可能比X染色体大B. 水稻体内的常染色体数目多于性染色体数目C. 含X染色体的配子不一定是雌配子D. 正常情况下,表现正常的双亲不可能生出色盲的女儿【答案】B【解析】XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如果蝇，A正确；水稻是雌雄同体的生物，无性染色体，B错误；XY型性别决定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1：1，因此含X染色体的配子不一定是雌配子，C正确；在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，基因型可
10、以表示为：XBX-、XBY，则他们可能生出患红绿色盲的儿子，但是女儿一定正常，D正确。9. 下图是同种生物的4个个体的细胞示意图，其中哪两个图代表的个体杂交可得到2种表现型、6种基因型的子代（ ）A. 图、图 B. 图、图C. 图、图 D. 图、图【答案】D【解析】根据自由组合定律或2对基因分开讨论可分别推出：AaBbAAbb后代中2种表现性、4种基因型，A错误；AabbAAbb后代中1种表现性、2种基因型，B错误；AABbAabb后代中2种表现性、4种基因型，C错误；AaBbAABb后代中2种表现性、6种基因型，D正确。10.玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，
11、其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是（）A. B. C. D. 【答案】C【解析】据图分析，当非甜玉米和甜玉米都是纯合子时，不能判断显隐性，A错误；当其中一个植株是杂合子时，不能判断显隐性关系，B错误；非甜玉米与甜玉米杂交，若后代只出现一种性状，则该性状为显性性状，若出现两种性状，则说明非甜玉米和甜玉米中有一个是杂合子，有一个是隐性纯合子，此时非甜玉米自交，若出现性状分离，则说明非甜是显性性状，若没有出现性状分离，则说明非甜玉米是隐性纯合子，C正确；若后代有两种性状，则不能判断显隐性关系，D错误。11.现有四个果蝇品系(都是纯种)，其中品系的性状均为显性，品系均只有一种性状是隐性，其他性状
12、均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示。若需验证自由组合定律，可选择下列哪种交配类型（）品系隐性性状均为显性残翅黑身紫红眼相应染色体、A. B. C. D. 【答案】B【解析】个体所有基因都是显性纯合的，个体只有控制残翅的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，A错误；要验证自由组合定律，必须两对或多对相对性状是在非同源染色体上，不能在同源染色体上，和分别含有残翅和紫红眼的隐性基因，且控制这两种性状的两基因分别在、号染色体上，杂交后两对基因都是杂合的，减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时，非同源染
13、色体上的非等位基因自由组合，B正确；和分别含有残翅和黑身的隐性基因，但是控制这两种性状的基因都都在号染色体上，不能验证基因的自由组合定律，C错误；个体所有基因都是显性纯合的，个体只有控制紫红眼的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，D错误12.图为人类某种单基因遗传病的系谱图，-4为患者。下列相关叙述错误的是（）A. 该病属于隐性遗传病，可代表红绿色盲的遗传B. 若I-2是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病C. 该病不易受环境影响，-3有可能是纯合子D. 若I-2不携带致病基因，则I-1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因【答案】D【
14、解析】该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于常染色体上，也可能位于染色体上，可代表红绿色盲的遗传，A正确；如果是伴X染色体隐性遗传病，则正常男性个体不携带致病基因，因此若I-2是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病，B正确；该病是单基因遗传病，不易受环境的影响，由A分析可知，不能确定该病的类型，若该病是常染色体隐性遗传病，则-1和-2均为杂合子，-3是纯合子的概率为1/3；若该病是伴X染色体隐性遗传病，-1为杂合子，-3是纯合子的概率为1/2，因此-3有可能是纯合子，C正确；若-2不携带致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，-1为杂合子，在减数分裂过程中，初级精母细胞上的致病基因在间期复制，
15、姐妹染色单体未发生分离，所以致病基因有两个，位于姐妹染色单体上，D错误。13.人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。调查多个家庭发现,患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的（）A. 儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4B. 儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性C. 女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2D. 女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性【答案】C【解析】因父亲患病女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常，A、B错误；女儿基因型为XAXa、正常男子基因型为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常
