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1、基础药理学必做作业1、药物作用的基本方式包括( C )A、直接作用 B、间接作用 C、以上都是 D、以上都不是2、多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为( D )A、安全性B、有效性C、敏感性D、选择性3、药物的副作用是指( B )A、用药量过大引起的不良反应 B、治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C、治疗量时出现的变态反应 D、用药时间过长引起机体损害4、药物的效价强度是指同一类型药物之间( C )A、产生治疗作用与不良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同 D、引起毒性剂量的大小5、药物的最大效应（效能）是指( B )A、产生治疗作用与不
2、良反应的比值 B、在足够大的剂量时产生效应的强弱C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引起毒性剂量的大小 6、药物引起最大效应50%所需的剂量（ED50）用以表示( A )A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、安全性的大小D、毒性的大小7、治疗剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10mg与皮下注射哌替啶100mg的疗效相同，因此( B )A、吗啡的效能比哌替啶强10倍B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍C、哌替啶的效能比吗啡强10倍D、哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍8、药物的质反应是指( A )A、某种反应发生与否B、不良反应发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的个体差异9、药物的半数致死量(L
3、D50)是指( C )A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引起半数实验动物死亡的剂量D、致死量的一半10、药物的治疗指数是指( C )A、治愈率/不良反应发生率 B、治疗量/半数致死量 C、LD50/ED50 D、ED50/LD50 11、药物受体的激动药是( C )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物 B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物 D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物12、药物受体的阻断药是( A )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在
4、活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物13、药物受体的部分激动药是( B )A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物14、弱酸性药物在碱性尿液中( B )A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快15、弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当( C )A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 B、酸化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
5、D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收16、药物的首关消除是指( C )A、药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄C、药物口服后，在进入体循环之前，部分药物在肝脏内被消除D、药物口服后，在进入体循环之后，部分药物在肝脏内被消除17、药物的首关消除可能发生于( D )A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后18、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？( D )A、药物与血浆蛋白结合一般是可逆的B、同时用两个药物可能会发生置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少D、结合型药物有较强的药理活性19、药物透过血脑屏障的特点之一
6、是( C )A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内 B、治疗脑疾病，可使用极性高的水溶性药物 C、治疗脑疾病，可使用极性低的脂溶性药物 D、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高20、一级消除动力学的特点是( C )A、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆消除半衰期随给药量大小而增减C、单位时间内体内药量以恒定的百分比消除D、单位时间内体内药量以恒定的量消除21、零级消除动力学的特点是( D )A、体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B、血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C、单位时间内体内药量以恒定的量消除 D、以上都正确22、某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在
7、固定间隔固定剂量多次给药后，经过下述哪一时间即可达到血浆稳态浓度？( B )A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时23、一级动力学消除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将首次剂量( B )A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加4倍24、药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物( C )A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、组织内药物浓度低D、生物利用度较小25、生物利用度是指( D )A、根据药物的表观分布容积来计算B、根据药物的消除速率常数来计算C、药物分布至作用部位的相对量和速度D、口服药物能被吸收
8、进入体循环的相对量和速度26、影响药物作用的因素在药物方面的有( D )A、给药途径B、给药次数和时间C、药物相互作用D、以上都是27、药物在体外混合时导致出现沉淀、变色等肉眼可见的变化和药效下降或产生有毒物质称( B )A、拮抗作用B、配伍禁忌C、化学反应D、不良反应28、药物相互作用可发生在( D )A、药剂学水平B、药动学水平C、药效学水平D、上述各水平29、影响药物作用的因素在机体方面的有( B )A、身高B、年龄C、生活习惯D、以上都是30、影响药物作用的因素在机体方面的有( D )A、心理因素B、病理因素C、遗传因素D、以上都是31、少数患者对药物特别不敏感，初次用药也必须用较大剂
9、量才能产生药理效应，称为( B )A、耐药性B、耐受性C、依赖性D、个体差异性32、所谓“处方药”是指( B )A、必须由懂药学知识的专家写好处方后才能配制和使用的药物 B、必须经执业医生处方，在专业医护人员指导下使用的药物 C、必须在处方用纸上写清楚才能配制和使用的药物 D、以上都是33、所谓“特殊药品”是指( A )A、麻醉药品和精神药品B、用于手术麻醉的药品C、用于治疗精神病的药品D、以上都是34、药品保管应注意的要点有( D )A、药品批号B、药品有效期C、药品保存要求D、以上都是35、能够治疗青光眼的药物是( C )A、阿托品B、东莨菪碱C、毛果芸香碱D、新斯的明36、毛果芸香碱对眼
10、的作用( D )A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛37、新斯的明不能用于下列哪一种情况？( D )A、重症肌无力 B、手术后肠胀气C、非除极化型肌松药过量中毒D、支气管哮喘38、下述哪一组织对新斯的明不敏感？( B )A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠平滑肌D、膀胱平滑肌39、治疗重症肌无力，应选用( C )A、琥珀酰胆碱B、毛果芸香碱C、新斯的明D、东莨菪碱40、阿托品对眼睛的作用是( B )A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊 B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊 D、扩瞳，降低眼
11、内压，视远物模糊41、下述哪一类病人禁用阿托品？( D )A、有机磷酸酯类中毒 B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛 D、前列腺肥大42、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( A )A、可用于治疗过敏性休克 B、可用于治疗感染性休克C、可用于缓解内脏绞痛 D、可用于全身麻醉前给药43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( B )A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品44、山莨菪碱的临床用途是( C )A、可治疗青光眼B、可治疗晕动病C、可治疗感染性休克D、可缓解震颤麻痹的症状45、下列哪一项关于筒箭毒碱的叙述是正确的？( D )A、是一种除极化型肌松药B、可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱C
12、、可用于治疗支气管哮喘D、过量可用新斯的明对抗46、由神经末梢释放的肾上腺素，其消除的主要途径是( D )A、被MAO破坏 B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被再摄取入神经末梢及其囊泡47、静脉滴注去甲肾上腺素( C )A、可以治疗急性肾功能衰竭 B、可以明显增加尿量C、可以明显减少尿量 D、可以选择性激动b2受体48、治疗过敏性休克的首选药物是( D )A、糖皮质激素B、抗组胺药C、阿托品D、肾上腺素 49、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转？( D )A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、b受体阻断药D、a受体阻断药50、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B )A、心脏骤停B、
13、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克51、多巴胺舒张肾与肠系膜血管主要由于( D )A、兴奋b受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、兴奋DA受体52、多巴胺主要用于治疗( A )A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素 G引起的过敏性休克C、支气管哮喘 D、缓慢型心律失常53、异丙肾上腺素的特点是( C )A、是一种b1受体选择性激动药B、是一种b2受体选择性激动药C、是一种b1、b2受体激动药D、可收缩骨骼肌血管54、下列哪一药物是a1、a2受体阻断药？( B )A、去甲肾上腺素B、酚妥拉明C、阿替洛尔D、哌唑嗪55、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物治疗？( D )A、阿托品B、山莨菪
14、碱C、肾上腺素D、酚妥拉明56、酚妥拉明的不良反应有( B )A、增高血压B、诱发溃疡病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药发生外漏时引起皮肤缺血坏死57、普萘洛尔不具有下列哪一项作用？( A )A、扩张支气管平滑肌B、降低心肌耗氧量 C、减慢窦性心率D、抑制肾素释放58、普萘洛尔可用于治疗( D )A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、以上都是59、既可阻断a受体又可阻断b受体的药物是( A )A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、阿替洛尔D、酚妥拉明60、局部麻醉药是一类( D )A、局部应用的、使患者在意识清醒状态下痛觉消失的药物 B、可用于神经干周围或神经末梢 C、能暂时地、可逆地阻断神经冲动的产生和传导 D、以上都是61、局部麻醉药的不良反应主要有( D )A、中枢神经系统毒性反应B、心血管系统毒性反应C、变态反应D、以上都有62、可以用于表面麻醉的局麻药是( A )A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、以上都是63、可以用于各种局麻的全能局麻药是( B )A、普鲁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、以上都是64、毒性反应相对最小的局麻药是( A )A
