《2017-2018学年某平台6月份内部特供卷高二化学（四）教师版》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2017-2018学年某平台6月份内部特供卷高二化学（四）教师版（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 2017-2018学年好教育云平台下学期6月份内部特供卷高二化学（四）注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Cl-35
2、5 Br-80 Ag-108选择题 共48分选择题(本题共16小题，每题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分)1下列有关生活中常见有机物的叙述正确的是多次咀嚼馒头有甜味，此过程中淀粉发生了水解反应肥皂的主要成分属于高级脂肪酸盐糖类物质均不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色天然蛋白质水解的最终产物均为a-氨基酸A B C D【答案】B2下列化学用语使用不正确的是A羟基的电子式: B聚丙烯的结构简式: C乙酸的实验式:CH2O D乙烯的结构简式:CH2=CH2【答案】B3下列各组物质中，全部属于纯净物的是A福尔马林、酒、醋 B苯、汽油、无水酒精C甘油、乙醇钠、氯仿 D豆油、丙烯酸、四氯化碳【答
3、案】C4唐段成式西阳杂俎物异中记载:“石漆，高奴县石脂水，其浮水上，如漆。采以膏车，极迅；燃灯，极明。”这里的“石漆”是指A石油 B油漆 C煤焦油 D油脂【答案】A5二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO-CH2CH2-O-CH2CH2-OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是A二甘醇的沸点比乙醇低B能溶于水，不溶于乙醇C1mol二甘醇和足量Na反应生成1molH2D二甘醇在NaOH的乙醇溶液中加热能发生消去反应【答案】C6某烃的结构简式如右图，下列说法中正确的是A该烃是苯的同系物 B该烃不能发生加成反应C该烃苯环上的一氯代物共有6种 D分子中最
4、多有16个碳原子处于同一平面上【答案】D7下列选项中，甲和乙反应类型相同的是选项甲乙A溴乙烷水解生成乙醇甲醛和苯酚制备酚醛树酯B甲苯与浓硝酸反应制备TNT乙烯使KMnO4溶液退色C甲苯与KMnO4溶液反应葡萄糖和银氨溶液发生银镜反应D2-溴丙烷在一定条件下生成丙烯乙醇与冰醋酸反应生成乙酸乙酯【答案】C8为提纯下列物质(括号内为杂质)，所选用的试剂或分离方法不正确的是选项混合物除杂试剂分离法A苯(甲苯)KMnO4(酸化)，NaOH溶液分液B溴苯(溴)KI溶液分液C乙烯(二氧化硫)NaOH溶液洗气D乙醇(少量水)生石灰蒸馏【答案】B9有机物X、Y、Z的结构简式如下表所示。下列说法正确的是XYZ结构
5、简式AX的分子式为C8H7O3BX、Y、Z均可以和FeCl3发生显色反应CX、Y互为同系物，X、Z互为同分异构体DX、Y、Z在一定条件下都能发生取代反应、加成反应和氧化反应【答案】D10某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是A由红外光谱可知，A中含有C-H键、C=O键、等B由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子C若A的化学式为C8H8O2，则其结构简式可能为D由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物【答案】C11由物质a为原料，制备物质d(金刚烷)的合成路线如下图所示:关于以上有机物的说法中，不正确的是Aa分子中所有原子均在同一平面内
6、Ba和Br2按1:1加成的产物有两种Cd的一氯代物有两种 Dc与d的分子式相同【答案】A12取101g某卤代烃与足量NaOH溶液混合，充分反应后，加入足量AgNO3-HNO3混合溶液，生成188g浅黄色沉淀。则该卤代烃可能是ACH3Br BCH3CH2Br CCH2BrCH2Br DCH3CHBrCH2Br【答案】D13下列实验装置及相关说法合理的是A图1为实验室制备溴苯的装置B图2中充分振荡后下层为无色C用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯D图4装置中KMnO4溶液退色可证明CH3CH2Br发生了消去反应【答案】B14分子式为C5H12O、且含有2个甲基的醇与分子式为C5H10O2的酸发生酯化反
7、应，得到酯的结构可能有(不包括立体异构)A8种 B16种 C24种 D32种【答案】B15下列基团中:-CH3、-OH、-COOH、，任意取两种不同基团结合，组成的有机物最多有A3种 B4种 C5种 D6种【答案】C16K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+。用K2Cr2O7溶液进行下列实验:结合实验，下列说法正确的是A中溶液变黄，中溶液橙色加深B中Cr2O72-被C2H5OH氧化CK2Cr2O7在碱性条件下的氧化性比酸性条件更强D若向中加入70%H2SO4溶液至过量，溶液变为绿色【答案】D非选择题 共52分必做题(本题包括2小题，共20分)
8、17(10分)请按要求填空(化学方程式需注明反应条件):(1) 的系统名法名称是_。(2)反-2-丁烯的结构简式_ 。(3)分子式为C8H11N的有机物，含有苯环和NH2结构的同分异构体有_种。(4)乙酸乙酯在酸性条件下水解的化学方程式_ 。(5)苯乙烯和1，3-丁二烯在一定条件下共聚合成丁苯橡胶的化学方程式_。【答案】17（10分）（1）2，3-二甲基-1-戊烯 （2分）（2） （2分）（3）14（2分）32. CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH（2分）（5）（2分）18(10分)苯乙酸铜是合成纳米氧化铜的重要前驱体之一，可采用苯乙腈()为原料在实验室进行合成。
9、制备苯乙酸的装置如右图(加热和夹持仪器略去)。已知苯乙酸的熔点为76.5，微溶于冷水，易溶于乙醇。在250mL三口瓶A中加入70mL质量分数为70%的硫酸和几片碎瓷片，加热至100，再缓缓滴入46.8g苯乙腈，然后升温至130，发生反应:+2H2O+H2SO4+NH4HSO4请回答:(1)甲同学提出为使反应物受热均匀，可以采取水浴加热。老师否定了这个建议，原因是_。(2)乙同学提出装置中缺少温度计，温度计水银球的合理位置是_。(3)本实验采用了滴液漏斗。与普通分液漏斗相比，滴液漏斗的优点是_。(4)反应结束后需先加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是_，分离出苯乙酸的操作是_。(5)
10、提纯粗苯乙酸最终得到19g纯品，则苯乙酸的产率是_%(结果保留整数)。(6)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中，充分溶解后加入Cu(OH)2，搅拌30min，过滤。滤液静置一段时间可以析出苯乙酸铜晶体。此步骤中用到乙醇的作用是_；写出此步发生反应的化学方程式_。选做题(以下选做题分为A、B两组，每组试题均包括3个小题，共32分。每位考生只能选做其中的一组，如果多选，按第一组计分。)【答案】18.（10分）（1）水浴加热的温度达不到130（1分）（2）放在反应混合液中，但不能接触烧瓶内壁（1分）（3）三口瓶和滴液漏斗中气压相通，液体能顺利滴下。（1分）（4）降低温度，减小苯乙酸的溶解度，便于苯乙
11、酸析出（1分）过滤（1分）（5）35（2分）（6）促进苯乙酸的溶解，以利于苯乙酸充分反应（1分）（2分）A组选修3:物质结构与性质(32分)A-19(10分)A、B、C、D、E、G六种元素均为前四周期元素，原子序数依次增大。A原子核外的L层电子数是K层的两倍；C原子核外的最外层中只有两对成对电子，D在元素周期表的各元素中电负性最大，E和C同主族，G是前四周期元素中基态原子未成对电子数最多的元素。请回答下列问题:(1)A、B、C的第一电离能从小到大的顺序为_。(用元素符号表示)(2)AC2与EC2分子的空间构型分别是_和_。相同条件下EC2在水中的溶解度比AC2更大，理由是_。(3)用氢键表示式
12、写出D的氢化物在水溶液中存在的任意一种氢键_。(4)G的价电子排布式为_；G与CO形成的配合物G(CO)6中，1molG(CO)6中含有的键数目为_。(5)和G同周期的铁元素，其单质及其化合物应用广泛。某有机铁肥Fe(H2NCONH2)6(NO3)3的名称叫三硝酸六尿素合铁，是一种配合物。该配合物中所含的阴离子的空间构型为_，写出一个与该阴离子互为等电子体的分子_。氯化亚铁的熔点为674，而氯化铁的熔点仅为282，二者熔点存在差异的主要原因是_。【答案】A-19（10分）（1）CON（1分）（2）直线形（1分）V形（或折线形）（1分）。CO2是非极性分子，SO2和H2O都是极性分子，根据“相似
13、相溶”原理，SO2在H2O中的溶解度更大（1分）。（3）FHF 、 FHO 、 OHF 或 OHO中的任意一种（1分）（4）3d54s1（1分）12 NA（1分）（5）平面三角形（1分） BF3或SO3（1分）氯化亚铁为离子晶体，氯化铁为分子晶体，离子键的作用力大于分子间作用力（答案合理即可）。（1分）A-20(10分)在元素周期表中，非金属元素集中于右上角的位置，它们虽然种类少，但其用途却不容小觑。(1)元素周期表的非金属元素中，属于主族元素的共有_种。(2)红磷是巨型共价分子、无定型结构。能证明红磷是非晶体的最可靠方法是_。A质谱 B原子发射光谱 C核磁共振谱 DX射线衍射(3)成语“信口雕黄”中的雌黄分子式为As2S3，分子结构如右图。其分子中S原子的杂化方式为_。雌黄和SnCl2在盐酸中反应转
