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1、,章末整合提升,第四章 遗传的分子基础,知识系统构建,规律方法整合,内容索引,热点考题集训,知识系统构建,基因突变,逆转录,蛋白质,蛋白质,同源染色体,结构、数目改变,1.T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，使人们确信遗传物质是DNA，而不是蛋白质。 2.DNA是主要的遗传物质。绝大多数生物的遗传物质是DNA，在只有RNA而无DNA的一些病毒中，RNA才是遗传物质。 3.基因突变是指由DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等引起的基因结构的改变。 4.基因突变的特征有发生频率低、不定向性、随机性、普遍性等。基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原始材料。,5.基因重组是指生物体在进行有性生殖的
2、过程中，控制不同性状的基因重新组合。 6.基因重组只发生于有性生殖产生配子的过程中，它既是生物进化的源泉，也是形成生物多样性的重要原因之一。 7.中心法则是指遗传信息从DNA流向DNA，以及遗传信息从DNA流向RNA，进而流向蛋白质的过程。 8.基因控制性状有两种途径：一是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；二是基因通过控制酶的合成来控制细胞的代谢过程，进而控制生物体的性状。,9.基因病包括单基因遗传病和多基因遗传病。多基因遗传病指由两对以上的等位基因控制的人类遗传病；单基因遗传病指由一对等位基因控制的遗传病。 10.染色体遗传病分为常染色体遗传病和性染色体遗传病。 (1)由常染色体数
3、目异常或结构异常引起的疾病称为常染色体遗传病。 (2)由性染色体异常引起的疾病称为性染色体遗传病。,规律方法整合,整合一 同位素标记噬菌体的有关分析,1.噬菌体的结构：噬菌体由DNA和蛋白质组成。,2.噬菌体侵染细菌的过程,3.噬菌体侵染细菌实验中上清液和沉淀物放射性分析 (1)32P噬菌体侵染大肠杆菌,(2)35S噬菌体侵染大肠杆菌,例1 有人试图通过实验来了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些过程。设计实验如图：,一段时间后，检测子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表对结果的预测中，最可能发生的是,答案,解析,解析 病毒侵染细胞时，蛋白质外壳留在外面，只有核酸注入细胞，由图可知，病毒先在
4、含32P的宿主细胞1中培养(其DNA被32P标记)，然后转移到含35S的宿主细胞2中培养。病毒复制自身的遗传物质所用的原料有宿主细胞的31P(不具放射性)，也有自身核酸(含32P)，故子代病毒的核酸多数含31P，少数含32P；病毒合成的蛋白质外壳所用的原料都是宿主细胞2的，故全被35S标记。,整合二 遗传信息、密码子和反密码子的比较,例2 下列为某一段多肽链和控制它合成的DNA双链的一段。 “甲硫氨酸脯氨酸苏氨酸甘氨酸缬氨酸”,密码子表： 甲硫氨酸：AUG； 脯氨酸：CCA、CCC、CCU、CCG； 苏氨酸：ACU、ACC、ACA、ACG； 甘氨酸：GGU、GGA、GGG、GGC； 缬氨酸：G
5、UU、GUC、GUA、GUG。,根据上述材料，下列描述中错误的是 A.这条多肽链中有 4个“CONH”的结构 B.决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA C.这段DNA中的链起了转录模板的作用 D.若链中CCC碱基变为CCT，则该多肽链的结构一定发生改变,答案,解析 5个氨基酸脱水缩合时应产生4个肽键，由甲硫氨酸的密码子组成，可推知链为转录时的模板链，故密码子应依次为AUG、CCC、ACC、GGG、GUA；若链中CCC碱基变为CCT，由于密码子具有简并性，其决定的氨基酸并没有改变，该多肽链的结构也未改变。,解析,整合三 真核生物和原核生物基因表达过程的区别,1.
6、原核生物没有核膜，基因表达是边转录边翻译(图1)。 2.真核生物细胞核内转录，产生的mRNA穿过核孔到细胞质中和核糖体结合，进行翻译的过程(图2)。,例3 图示为两种细胞中主要遗传信息的表达过程。据图分析，下列叙述不正确的是,答案,解析,A.两种表达过程均主要由线粒体提供能量，由细胞质提供原料 B.甲没有核膜包被的细胞核，所以转录、翻译同时发生在同一空间内 C.乙细胞的基因转录形成的mRNA需要通过核孔才能进入细胞质 D.若合成某条肽链时脱去了100个水分子，则该肽链中至少含有102个氧原子,解析 从图中可以看出，甲细胞是原核细胞，乙细胞是真核细胞，则甲细胞不含线粒体；原核细胞的转录和翻译都发
7、生在细胞质中；乙细胞翻译的场所为细胞质中的核糖体，细胞核基因转录出来的mRNA必须通过核孔才能从细胞核中出来；若合成某肽链时脱去100个水分子，则该肽链含有100个肽键，每个肽键中含有1个氧原子，再加上一端的羧基含有的2个氧原子，该肽链至少含有102个氧原子。,整合四 三种可遗传变异的比较,解析 有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体数目变异；非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中；有丝分裂和减数分裂的间期都能发生染色体复制，受诱变因素影响，可导致基因突变；非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。,例4 细
8、胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是 A.染色体不分离或不能够移向两极，导致染色体数目变异 B.非同源染色体自由组合，导致基因重组 C.染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 D.非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异,解析,答案,整合五 几种育种方法的比较,例5 下列有关育种的叙述，正确的是 培育杂合子优良品种可用自交法完成 培育无子番茄是利用基因重组原理 欲使植物体表达动物蛋白可用诱变育种的方法 由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子 培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理 培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理 我国用来生产青霉素的菌
9、种的选育原理和杂交育种的原理相同 A. B. C. D.,解析,答案,解析 自交法使后代纯合子比例增大，杂合子比例降低，错误； 培育无子番茄的原理是利用生长素具有促进果实发育的生理功能，错误； 使植物体表达动物蛋白可用基因工程育种的方法，错误； 由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子，正确； 培育无子西瓜利用了染色体变异的原理，错误； 培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理，正确； 生产青霉素的菌种的选育原理是基因突变，杂交育种的原理是基因重组，二者不相同，错误。,整合六 比较常见的人类遗传病,例6 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 遗传物质改变的一定是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾
10、病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A. B. C. D.,答案,解析,解析 如果遗传物质改变发生在体细胞，不能遗传，则不是遗传病。 一个家族几代人中都出现过的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，如由环境因素引起的疾病。 若是一种隐性遗传病，则携带遗传病基因的个体一般不患此病。 遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合征，是因为21号染色体多了一条，而不是因为携带致病基因而患遗传病。,热点考题集训,1.下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是 A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体 B.分别用3
11、5S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，进行长时间的 保温培养 C.用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物存在少量放射性可能是搅拌不 充分所致 D.32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是 遗传物质,答案,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,解析,2,3,4,5,1,解析 噬菌体营寄生生活，不能用培养基直接培养，需用含放射性的大肠杆菌培养才能使噬菌体带上放射性标记，A项错误； 实验中保温时间不能过长，若保温时间太长则可能使一些含32P的子代噬菌体释放出来，离心后存在于上清液中，导致上清液中检测到32P，B项错误； 35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，理
12、论上应存在于上清液中，但可能因搅拌不充分，部分噬菌体仍吸附在细菌表面而存在于沉淀物中，C项正确； 本实验可说明DNA是遗传物质，但不能证明蛋白质不是遗传物质，因为缺少蛋白质进入细菌细胞的对照实验，D项错误。,7,8,9,10,6,2.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是 A.含有15N的DNA分子占1/8 B.含有14N的DNA分子占7/8 C.复制过程中需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D.复制结果共产生16个DNA分子,答案,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,解析,解析 由于DNA的复制是半保留
13、复制，经过四次复制形成的16个DNA分子都含有14N，有2个DNA分子中一条链含有15N，另一条链含有14N，其余14个DNA分子两条链全部含有14N，该DNA分子中含有胞嘧啶60个，由此计算出含有鸟嘌呤60个，腺嘌呤和胸腺嘧啶各有40个，复制4次需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量为40(241)600(个)。,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,3.如图是有关真核细胞内遗传信息传递的过程，下列说法正确的是,答案,A.图1所示过程主要发生于细胞核中，其原料为核糖核苷酸 B.图2所示过程主要发生于核糖体中，其原料为氨基酸 C.图1中是DNA聚合酶，图2中是
14、rRNA D.图2所示多肽合成到Gly就终止，导致合成结束的终止密码子是UAG,解析,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,解析 图1所示过程为DNA复制，其原料为脱氧核苷酸； 图2所示过程为翻译，其唯一场所为核糖体；图1中是解旋酶，图2中是tRNA。,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,4.着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因 A.通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 B.通过控制蛋白质的结构，从而直接控制生物体的性状 C.通过控制酶的合成，从而直接控制生物体的
15、性状 D.可以直接控制生物体的性状，发生突变后生物体的性状随之改变,答案,解析,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,解析 基因控制生物体的性状有两种方式：一是控制蛋白质(非酶)的结构从而直接控制性状，二是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。患者体内由于基因突变而缺乏DNA修复酶，从而使性状改变。,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,5.下列关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是 A.基因突变都会导致染色体结构变异 B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变 C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变 D.基因突变与染色体结构变异通常都能用光学显微
16、镜观察,答案,解析,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,解析 基因突变只是基因中个别碱基对的替换、增添或缺失，而染色体结构变异是关于染色体中某个片段的重复、缺失、倒位、易位的情况，所以基因突变不会导致染色体结构变异，A错误； 基因突变中若发生碱基对的替换，可能因为密码子的简并性，不会改变氨基酸的种类，进而表现型也不会改变，若突变个体之前为一个显性纯合子AA，突变成为Aa，个体的表现型也可能不改变，B错误； 基因突变中碱基对的替换、增添、缺失，都会引起基因中碱基序列发生改变，染色体结构变异中染色体某个片段的重复、缺失、倒位、易位的情况也会导致染色体中碱基序列发生改变，C正确； 基因突变是染色体的某个位点上基因的改变，这种改变在光学显微镜下是无法直接观察到的，而染色体结构变异是可以用显微镜直接观察到的，D错误。,2,3,4,5,1,7,8,9,10,6,6.下列有关生物遗传和变异的叙述，正确的
