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1、我带领班子成员及全体职工，积极参加县委、政府和农牧局组织的政治理论学习，同时认真学习业务知识，全面提高了自身素质，增强职工工作积极性，杜绝了纪律松散第2章 染色体与遗传章末检测卷(时间：60分钟分数：100分)一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。不选、多选、错选均不得分)1如图是某个二倍体动物(AaBb)的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断错误的是()A该动物的性别是雄性的B乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C1与2或3与4的片段交换，都属基因重组D甲细胞一定发生了基因重组，但不一
2、定发生基因突变；丙细胞不能发生基因重组解析乙细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因重组，B错误。答案B2基因型为AaBb的动物，在其精子的形成过程中，基因A、A分开发生在()A精原细胞形成初级精母细胞的过程中B初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中C次级精母细胞形成精细胞的过程中D精细胞形成精子的过程中解析同源染色体分开发生在减数第一次分裂过程中，姐妹染色单体分开则发生在减数第二次分裂过程中。基因型为AaBb的动物，在形成精子的过程中，A、A在姐妹染色单体上，所以基因A、A分开是在减数第二次分裂中发生的，即次级精母细胞形成精细胞的过程中。答案C3如图为某动物细胞分裂的示意图，该细胞处于()A有丝分裂
3、前期B有丝分裂后期C减数第一次分裂后期D减数第二次分裂后期解析图示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，应该处于减数第一次分裂后期。答案C4如图为基因型为AaBb的某二倍体高等动物体内细胞进行减数分裂的示意图，下列有关叙述错误的是()A图中过程可能发生基因重组B细胞中染色体数目减半发生在过程C上述过程发生在器官睾丸中D若精子1的基因型为Ab，则精子4的基因型一定为aB解析图示精原细胞的基因型为AaBb，精子1与精子4来自不同的次级精母细胞，若两对等位基因独立遗传，且不发生交叉互换，如果精子1的基因型为Ab时，精子4的基因型为aB，否则就不一定，D错误。答案D5减数第二次分裂的主要特征是()
4、A染色体自我复制B着丝粒不分裂，同源染色体分开C着丝粒分裂为二、两条染色单体分开D染色体恢复成染色质细丝解析染色体自我复制发生在减数分裂间期，A错误；着丝粒不分裂，同源染色体分开发生在减数第一次分裂后期，B错误；着丝粒分裂为二、两条染色单体分开，发生在减数第二次分裂后期，C正确；染色体恢复成染色质细丝发生在减数第二次分裂末期，D错误。答案C6雄鼠睾丸中有且只有一条Y染色体的细胞是()A精原细胞 B初级精母细胞 C次级精母细胞 D精细胞解析处于有丝分裂后期的精原细胞含有2条染色体，次级精母细胞、精细胞不一定含有Y染色体。答案B7下列细胞为生物体的体细胞，所对应生物体自交后代性状分离比为9331的
5、是(不考虑交叉互换)()解析只有两对等位基因位于两对同源染色体上的杂合子，其自交后代才可产生9331的性状分离比，C正确。答案C8基因型为AaBbCc(独立遗传)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的基因型的种类数比为()A41 B31C21 D11解析从减数分裂过程可知，一个初级精母细胞可产生4个精子，基因型两两相同，共2种；一个初级卵母细胞只能产生1个卵细胞。因此，它们所产生的精子和卵细胞的基因型的种类数比为21。答案C9右图是减数分裂过程中某个时期的模式图。据图分析，该细胞有()A4个DNA分子B8条染色体C4个四分体D2对同源染色体解析该细胞有2个四分体即2对同源
6、染色体，含4条染色体，含8个DNA分子。答案D10在减数分裂的联会时期，四分体数目与染色体数目之比是()A14 B12 C21 D41解析四分体是同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，因此四分体数目与染色体数目之比为12。答案B11下图表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，下列叙述正确的是()Aa过程没有姐妹染色单体 Bb过程细胞数目不变Cc过程发生细胞融合 Dd过程没有同源染色体解析a过程代表初级精(卵)母细胞进行减数第一次分裂过程；b代表减数第二次分裂过程；而c代表的是受精作用过程；d是受精卵的有丝分裂。答案C12在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F2中高
7、茎和矮茎的比为787277，上述实验的实质是()A高茎基因对矮茎基因是显性BF1自交，后代出现性状分离C控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上D等位基因随同源染色体的分开而分离解析高茎矮茎F1F2中高茎和矮茎的比为787277，F2中出现该性状分离的实质是基因分离定律，即等位基因随同源染色体的分开而分离，形成不同的配子，受精时不同配子随机结合，可以得到新性状的个体。答案D13一个基因型为AaBb(位于两对同源染色体上)的精原细胞减数分裂产生的子细胞基因型不可能为()AAB BabCAb DAa解析减数分裂时等位基因分离，故减数分裂得到的子细胞不可能为Aa。答案D14某精原细胞的基因型为Aa，下列
8、相关叙述正确的是()AM后期，着丝粒分裂会导致A和a分离B有丝分裂后期，着丝粒分裂会导致A与a分离CM后期，同源染色体分离会导致A、A分离D有丝分裂后期，着丝粒分裂会导致a与a分离解析着丝粒分裂导致相同基因分离，所以A、B错误，D正确；同源染色体分离导致A、a分离，C错误。答案D15减数分裂过程中，姐妹染色单体的分离发生在()A减数分裂间期 B形成四分体时C减数第一次分裂 D减数第二次分裂解析减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向细胞两极。答案D16减数分裂四分体时期常发生染色体片段互换，下列哪个图可正确表示该过程()解析四分体时期的染色体片段
9、互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。答案B17与有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的显著特点是()A间期进行染色体复制B中期染色体排列在赤道面上C同源染色体联会形成四分体D着丝粒分裂，一个染色体变成两个染色体解析有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都有染色体的复制，A错误；有丝分裂中期和减数第二次分裂中期，染色体都排列在赤道面上，B错误；同源染色体联会形成四分体只发生在减数分裂过程中，C正确；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝粒分裂，D错误。答案C18下列关于同源染色体的说法最准确的是()A形态大小相同 B所含基因相同C减数分裂时可以联会 D含有等位基因解析形态和大小都相同的染
10、色体不一定是同源染色体，如着丝粒分裂后形成的两条染色体，A错误；同源染色体所含基因不一定相同，也可能是等位基因，B错误；同源染色体所含的基因可能是等位基因，也可能是相同基因，D错误。答案C19下列不属于伴X隐性遗传病特点的是()A女性患者的父亲和儿子必为患者B正常男性的母亲和女儿必定正常C人群中男性患者多于女性患者D正常女性一定不携带致病基因解析正常女性有可能是杂合子，虽携带致病基因但表现正常。答案D20以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是()A甲病不可能是伴X隐性遗传病B乙病是伴X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D1号和2号所生的孩子可能患甲病解析由系谱图判断
11、，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，其发病特点为男女患者数量相差不大。因2号无甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。答案A21图中能够体现基因自由组合定律的是()解析C图所示为减数第一次分裂后期，会发生基因自由组合。答案C22豚鼠的白色(B)对黑色(b)为显性。一只杂合的白色雄豚鼠产生10 000个精子，其中含有b的精子、含有b及Y染色体的精子分别是()A5 000、10 000 B5 000、2 500C10 000、5 000 D2 500、10 000解析Bb的雄豚鼠产生的10 000个精子中含B的和含b的各占一半，即各5 000个；另外含X染色体的和含Y染色体的各占一
12、半，即各5 000个。同时含有b及Y染色体的精子占总数的，即2 500个。答案B23下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合子B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析由遗传系谱可知，该病属于伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的发病率是女性人群高于男性人群。答案D24下列时期的细胞，不含有染色单体的是()A在有丝分裂前期 BM后期CM前期 DM末期解析M后期，着丝粒分裂，不再含有染色单体。答案D25决定配子中染色体组合多样性的因素是()A四分体的非姐妹染色单体间的交叉互换B非同源染色体
13、的自由组合C受精时，雌、雄配子随机结合D非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合答案D26右图为某二倍体生物正在进行分裂的细胞，关于此图的说法正确的是()A是次级精母细胞，处于减数第二次分裂后期B含同源染色体2对，DNA分子4个，染色单体0条C每个子细胞含一个染色体组，仅一个具有生殖功能D正在进行等位基因分离，非等位基因自由组合解析该图所示应为次级卵母细胞分裂后期图，它不含同源染色体，故A、B不正确，等位基因分离应发生于减后，故D不正确。答案C27水稻的染色体核型是()A12条染色体 B24条染色体C24XY D12X或12Y解析水稻是雌雄同体植物，细胞内无性染色体，因此染色体核型为1
14、2对染色体，即24条染色体。答案B28一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者，那么其病因()A母亲减异常 B母亲减异常C父亲减异常 D父亲减异常解析假设色盲基因是b，则其等位基因是B，由题意知表现正常的夫妻生有红绿色盲的孩子，则这对夫妻的基因型是XBY、XBXb，既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者的基因型为XbXbY，其中XbXb来自母亲，因此该既是红绿色盲又是klinefelter综合征(XXY型)患者的致病原因是母亲在产生卵细胞时，减数第二次分裂过程中由一条X染色体形成的两条子染色体没有分离。答案B29白化病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方患白化病，其父亲是色盲患者；男方是色盲，其母亲为白化病患者。预计这对夫妇生一既白化又色盲男孩的概率为()A B C D解析先确定双亲基因型为aaXBXb、AaXbY，则生一既白化又色盲男孩的概率为
