《高中生物 2_3 伴性遗传课件（2）新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物 2_3 伴性遗传课件（2）新人教版必修2（25页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、伴性遗传,伴性遗传,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,x y,x x,常染色体,性染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,男性染色体组成：_,女性染色体组成：_,22对+XY,22对+XX,精子染色体组成：_,卵细胞染色体组成：_,22条+X 与 22条Y,22条+X,44条+XY,44条+XX,思考,1、生男生女由谁决定？,2、为什么男女性别比例总是接近1:1？,（1:1）,后代性别在什么时候决定？,1 : 1,1 : 1,一、伴性遗传的概念,位于_的基因，其遗传方式总是和_相联系，这种现象叫做伴性遗传如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,
2、性染色体上,性别,二、红绿色盲症的发现及其分析,红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,测试一下我们的色觉？,你的色觉正常吗？,1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,思考,X染色体的隐性遗传病,问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,正常女性与男性色盲的婚配图解,XBXB,XbY,XBXb,
3、XBY,XB,Y,Xb,女性正常 男性色盲,亲代 配子 子代,女性携带者,1 : 1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿,女性携带者与正常男性的婚配图解,XBXb,亲代 配子 子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1 : 1 : 1 : 1,男孩的色盲基因只能来自于母亲,XBY,XB,Xb,XB,Y,XB XB,XBXb,XBY,XbY,伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）,1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。,（7）,（0.5）,2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传),XbY,XBXb,
4、XbY,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病）,XbXb,XbY,XbY,抗维生素D佝偻病,伴X显遗传病的特点： 1、女性多于男性； 2、具有世代连续性 3、男性患者，其母亲和女儿比患病。（父病女必病，子病母必病）,抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者： 男性患者：,抗维生素佝偻病,三、伴X显遗传病,XDXD， XDXd,XDY,父传子，子传孙，传男不传女。,例如：外耳道多毛症。,四、伴性遗传在生产实践中的应用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,四、伴性遗传在生产实践中的应
5、用,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 芦花 非芦花,4、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是 A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,2父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是_。 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。,1/2,1/8,2,课堂反馈,XHXh XhXh XHY XhY,外公(色盲),姨夫(
6、正常),1、如图，王超发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是爸爸将色盲基因传给他。他的说法对吗？为什么？,XbY,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XBXb,练习：,3、 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？,答案：由外祖母传给男孩。,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,答案：D,III3的基因型是 ,III2的可能基因型是_ I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是
7、,与该男孩的亲属关系是 .,II,1,XbY,XBXb,XBXB或XBXb,例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,外祖母,XBXb,母亲,?,某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体 B、44条常染色体+XY性染色体 C、44条常染色体+YY性染色体 D、两组数目和形态相同的染色体,单击画面继续,P39 二知识迁移.1.,（1）图中代3号的基因型是 ，代2号的可能基因型是 。 （2）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。,XbY,XBXB或XBXb,1/4,
