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1、2018/11/30,1,甲亢和甲减治疗的现代观点,2018/11/30,2,甲亢治疗方法的选择,抗甲状腺药物治疗 131I治疗 甲状腺切除术,Wartofsky L, Glinoer D, Solomon B, Nagataki S, 1991 Thyroid.1:129-135.,Comparison of ATA, ETA, and JTA (JPN) preferences for three therapeutic options *p 0.0001.,2018/11/30,3,选择不同治疗方法的患者生存质量,Abraham-Nordling M, et al. 2005. Thyr
2、oid. 15:1279-1286.,50-74岁,2018/11/30,4,选择不同治疗方法的患者生存质量,结果：与正常人比，只要患了甲状腺疾病，其生存质量都受到显著影响；但不管是哪一个年龄段，接受不管哪一种治疗方法，其长期生存质量基本相同。,35-54岁,2018/11/30,5,GD治疗方案的选择,2018/11/30,6,GD患者的131I治疗,Wartofsky L, Glinoer D, Solomon B, Nagataki S, 1991 Thyroid.1:129-135.,？,效果评价,2018/11/30,7,不同ATD药物对131I疗效的影响研究,入组标准： 临床甲亢（
3、TSH抑制， FT4/TT4/TT3水平升高） 弥漫性甲肿 抗甲状腺自身抗体阳性 24时碘摄取率升高 排除标准： 年龄18周岁 妊娠/哺乳期 已经接受过131I或甲状腺手术治疗 服用任何可能影响甲状腺激素代谢的药物,Roberto B. Santos, et al. Thyroid 2004， 14（ 7）,525-530.,2018/11/30,8,研究设计,A: 未用药 30 例,B: MMI 45 例,C: PTU 25 例,0,3,6,12,月,131I治疗前15天停用ATD,100例GD甲亢患者，随机分成如下3组：,接受10-mCi标准单剂量131I治疗,9,PTU：316.8129
4、7.45天，平均210天；平均剂量460141.42mg/d MMI：347.43251.16天，平均210天；平均剂量40.224.38mg/d,评价疗效,Roberto B. Santos, et al. Thyroid 2004， 14（ 7）,525-530.,2018/11/30,9,131I治疗结果,治愈标准:至少在131I治疗12个月后，无ATD使用的情况下，实验室和临床证据表明有正常稳定的甲状腺功能或甲减。,Roberto B. Santos, et al. Thyroid 2004， 14（ 7）,525-530.,2018/11/30,10,研究结论,研究结果表明，即使在治
5、疗前15天就停用，PTU仍然会降低131I治疗的成功率 建议考虑使用131I 治疗甲亢时，避免使用PTU,Roberto B. Santos, et al. Thyroid 2004， 14（ 7）,525-530.,2018/11/30,11,GD患者131I治疗前后的内科处理,下列人群在131I治疗前后须合用内科治疗： 随甲亢的加重发生并发症风险提高的GD患者 症状十分明显患者 老年患者 FT4水平为正常上限2-3倍的患者 内科治疗内容： 在131I治疗之前和之后应用甲硫咪唑、肾上腺素能受体阻断剂 甲硫咪唑应在进行131I治疗前3-5天停用；131I治疗3-7天后重新开始并随甲状腺功能恢复
6、逐渐减量，疗程在4-6周以上,Rebecca S. Bahn, et al. ATA and AACE Guideline for hyperthyroidism,2018/11/30,12,抗甲亢药物（ATD）,TPO,TPO,ATD能干扰甲状腺过氧化物酶（TPO）介导的甲状腺球蛋白酪氨酸残基的碘化过程，影响酪氨酸碘化及偶联，抑制甲状腺激素合成，不能 “根治” GD。当给予足够剂量时，控制甲亢非常有效。 抑制淋巴细胞产生自身抗体，使血液中的甲状腺自身抗体水平下降，提高长期缓解率,1、作用机制,2018/11/30,13,2、MMI和PTU的药物学特征比较,2018/11/30,14,3、AT
7、D的使用选择,Wartofsky L, Glinoer D, Solomon B, Nagataki S, 1991 Thyroid.1:129-135.,2018/11/30,15,甲巯咪唑与丙基硫氧嘧啶治疗Graves病的比较,Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,4、ATD的选择：MMI与PTU的有效性、安全性比较,MMI 30mg/d PTU 300mg/d MMI 15mg/d,治疗GD,有效性,安全性,2018/11/30,16,入组/排除标准,入组标准：未经治疗的GD甲亢患者 排除标准： 年龄16岁 妊娠患者 甲状腺次全切除、131I
8、治疗、复发患者 接受过ATD治疗患者 严重并发症患者，如心衰 接受糖皮质激素或可能影响甲功药物的患者,Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,2018/11/30,17,研究设计,A: MMI 30mg/d bid 135例,B: PTU 300mg/d tid 114例,C: MMI 15mg/d qd 124例,0,4,8,12,wks,入组,4周、8周、12周分析FT4/FT3,396 例诊断为GD甲亢患者，随机分成如下3组：,Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,2018/11/30,18,FT4
9、疗效评价,FT4正常患者数,0,100,80,60,40,20,（）,4W,12W,8W,MMI 30mg/d,PTU 300mg/d,MMI 15mg/d,52.7,38.4,36.7,81.3,68.5,70,96.5,86.2,78.3,P=0.023,P0.05,P=0.023,P=0.001,P=0.003,FT4正常值：21.9pmol/L,Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,对FT4：12周时 MMI 30mg/d MMI 15mg/d PTU 300mg/d,2018/11/30,19,FT3疗效评价,FT3正常患者数,0,100
10、,80,60,40,20,（）,4W,12W,8W,MMI 30mg/d,PTU 300mg/d,MMI 15mg/d,48.8,38.7,34.8,75.6,57.4,64.5,90,79.6,62.9,P=0.058,P=0.021,P0.05,P0.001,P0.001,FT3正常值：7.68pmol/L,Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,对FT3：12周时，MMI 30mg/d （MMI 15mg/d PTU 300mg/d）,2018/11/30,20,细分疗效（治疗前FT47ng/dl的轻症组）,4W,12W,8W,P=0.025,
11、Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,对FT4：12周时，MMI 30mg/d MMI 15mg/d PTU 300mg/d,2018/11/30,21,细分疗效（治疗前FT47ng/dl的轻症组）,Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,对FT3：12周时，MMI 30mg/d MMI 15mg/d PTU 300mg/d,2018/11/30,22,细分疗效（治疗前FT47ng/dl重症组）,Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,对FT4：4周和12周 M
12、MI 30mg/d （MMI 15mg/d PTU 300mg/d） 8周 MMI 30mg/d PTU 300mg/d MMI 15mg/d,2018/11/30,23,细分疗效（治疗前FT47ng/dl重症组）,Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,对FT3：4周和8周 MMI 30mg/d MMI 15mg/d PTU 300mg/d 8周 MMI 30mg/d （MMI 15mg/d PTU 300mg/d）,2018/11/30,24,安全性,肝损伤：ALT和AST升高大于正常值的2倍,Nakamura et al. JCEM 2007
13、92(6):2175-2162,皮疹,总体,肝损伤,白细胞减少,白细胞减少：少于1000/ul,*,*,*,*,*,*,*,2018/11/30,25,研究结论,推荐MMI 15mg/d作为轻/中度GD首选 推荐MMI 30mg/d作为中重度GD治疗的选择，约3个月内可以使甲功恢复正常 不推荐PTU作为治疗GD的首选，尤其是中重度GD,Nakamura et al. JCEM 2007 92(6):2175-2162,2018/11/30,26,美国药物引起的急性肝功能衰竭而进行的肝移植的调查,Liver Transplantation 2004,10( 8) :1018-1023,5、药物性
14、肝损害,2018/11/30,27,病人收集时间： 1990.01.012002.10.31 51741 肝移植受体：51294 例为非药物所致急性肝坏死 492例为药物所致急性肝坏死 135例来自非UNOS 357例来自UNOS 87 例被排除：18例有器官移植史； 69例药物未确定 270 例明确药物服用史者纳入本研究 平均年龄: 33岁 女性：76% 高加索白人：76%,Liver Transplantation 2004,10( 8) :1018-1023,研究概况,资料来源：United Network of Organ Sharing (UNOS).器官资源共享网络,2018/11
15、/30,28,Acetaminophen（对乙酰氨基酚）：124（46%） INH（异烟肼）：24 （17.5%） PTU：13 （9.4%）（4 childrenage 18） Phenytoin（苯妥英）：10（7.5%） Valproate（2-丙基戊酸钠）：10（7.5%） Amamita mushrooms ：9（6.6%） Others：80 （29.6）,Liver Transplantation 2004,10( 8) :1018-1023,引起急性肝坏死的药物,2018/11/30,29,PTU引发肝损害行肝移植术者，1年生存率为84%,Liver Transplantati
16、on 2004,10( 8) :1018-1023,药物所致肝移植的生存率,2018/11/30,30,6、FDA报告：ATD的副作用,PTU 1947年在美国上市 19692008.10 “FDA Adverse Events Reporting System”共收到32例PTU相关的严重肝损害报告 22例成人；12例死亡，5例肝移植， 妊娠妇女2例；1例肝移植，1例死亡 10例儿童；1例死亡，6例肝移植 治疗的任何时间均可发生（6450天，平均120天） 每天平均剂量300 mg（成人和儿童） 病因：过敏或自身免疫,2018/11/30,31,7、ATD应用推荐,MMI：GD患者均可应用 PTU： 用于：妊娠早期、甲状腺危象、 对MMI不敏感同时又拒绝131I治疗或手术 建议考虑使用131I 治疗甲亢时，避免使用PT
