临床基因扩增检验质量保证.

《临床基因扩增检验质量保证.》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床基因扩增检验质量保证.（88页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、临床基因扩增检验的 质量保证,卫生部临床检验中心 李金明,定 义,质量保证(Quality Assurance,QA) 为一产品或服务满足特定质量要求提供充分可信性所必要的有计划的和系统的措施。 室内质量控制（Internal Quality Control,IQC) 由实验室工作人员，采取一定的方法和步骤，连续评价本实验室工作的可靠性程度，旨在监测和控制本实验室工作的精密度，提高本室常规工作中批内、批间样本检验的一致性，以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作。,定 义,室间质量评价 （External Quality Assessment, EQA） 为客观比较一实验室的测定结果与靶

2、值的差异，由外单位机构，采取一定的办法，连续、客观地评价实验室的结果，发现误差并校正结果，使各实验室之间的结果具有可比性。这是对实验室操作和实验方法的回顾性评价，而不是用来决定在实时的测定结果的可接受性。当EQA用来为执业许可或实验室认证的目的而评价实验室操作时，常描述为实验室能力比对检验（Proficiency testing, PT）。在以前的文献中，EQA常描述室间质量控制。,定 义,准确度 (Accuracy) 待测物的测定值与其真值的一致性程度。准确度不能直接以数值表示，通常以不准确度来间接衡量。对一分析物重复多次测定，所得均值与其真值或参考靶值之间的差异亦即偏差即为测定的不准确度。

3、 偏差 (Bias) 待测物的测定值与一可接受参考值之间的差异。,定 义,精密度(Precision) 在一定条件下所获得的独立的测定结果之间的一致性程度。与准确度一样，精密度同样也是以不精密度来间接表示。测定不精密度的主要来源是随机误差，以标准差（SD）和/或变异系数（CV）具体表示。SD或CV越大，表示重复测定的离散度越大，精密度越差，反之则越好。,定 义,批 (Run) 在相同条件下所获得的一组测定。 均值（Mean） 标准差（Standard deviation, SD或s） 变异系数（Coefficient of variation, CV）,定 义,正态分布(Gaussian di

4、stribution) 当一质控物用同一方法在不同的时间重复多次测定，当测定数据足够多时，如以横轴表示测定值，纵轴表示在大量测定中相应测定值的个数，则可得到一个两头低，中间高，中为所有测定值的均值，左右对称的“钟形”曲线，亦即正态分布，又称高斯分布。,定 义,正态分布的基本统计学含义可用均数（）、标准差（s）和概率来说明。,临床基因扩增检验实验室 常规测定步骤,标本收集：选择测定项目、标本收集和保存。 实验室测定：标本接收、贴标签、样本处理、核酸扩增、产物检测、测定的有效性和临床诊疗价值。 报告和解释：结果发出、结果解释和临床管理。,质量保证、室内质控和室间质评之间的关系,临床标本收集、运送、

5、保存 及其质量控制,标本收集 标本保存 标本运送,标本收集,标本采集时间对扩增检测结果的影响 标本采集部位的准备 标本的类型和采集量 采样质量的评价 采样及运输容器 标本采集中的防污染,标本采集时间对扩增检测结果的影响,在疾病发展过程中，标本采集过早或过晚都可能会给出假阴性结果。,标本采集部位的准备,标本采集部位的清洁消毒可去掉污染的微生物或其它杂物,但应适度,过度清洁消毒有可能会去掉或破坏靶微生物,故标本采集部位的准备应由训练有素的人员进行。,标本的类型和采集量,标本的类型: 血清(浆)、分泌物、痰、粪便、尿和脑脊液等。 标本的采集量:应根据所测病原体而定。一般来说，如果标本的量对病原体培养

6、够用的话，则其量亦足以用于核酸提取及其后的扩增检测。 对于定量测定来说，对标本的收集要求更为精确。,采样质量的评价,血清(浆)标本:溶血、脂血等； 分泌物、痰：评价内容包括细胞组成，所需类型细胞的数量和核酸总量。 评价方法：包括肉眼观察,显微镜下观察和化学分析等。,采样及运输容器,标本的采集材料如棉签应为一次性使用； 运输容器亦应为密闭的一次性装置； 采样所用的防腐剂、抗凝剂及相关试剂材料不应对核酸扩增及检测过程造成干扰。,标本采集中的防污染,采集中要特别注意污染，防止混入操作者的头发、表皮细胞、痰液等； 如使用玻璃器皿，必须经高压灭菌，以使可能存在的RNase失活。,标本保存,靶核酸(尤其是

7、RNA)易受核酸酶的作用而迅速降解，因此标本的保存对于核酸扩增测定的有效性极为重要。 使用GITC作为稳定剂保存标本，标本可在室温下稳定约7天。,标本保存,临床体液标本长期保存应在-70下。 如为提取核酸后用于DNA扩增分析的样本，可于10 mmol/L Tris,1mmol/L EDTA(pH7.58.0)缓冲液中4 下保存。 用于RNA扩增分析的样本，则应于上述缓冲液中-80或液氮下保存。 核酸的乙醇沉淀物则可于-20下保存。,标本运送,样本一经采集，则应尽可能快的送至检测实验室。 样本中如加入了适当的稳定剂,如用于RNA测定加入GITC的血清(浆)样本和用于DNA测定的EDTA抗凝血等,

8、则可在室温下运送或邮寄。 实验室应根据待测靶核酸的特性，对各种临床样本的运送条件作出相应的规定。,临床基因扩增检验的室内质量控制,测定前的质量控制 核酸样本的制备及其质量控制 统计学质量控制 质量控制的评价,测定前质量控制,实验室设施、仪器设备及管理 理想的试剂和操作方法 人员培训,实验室设施、仪器设备及管理,临床基因扩增检验实验室应有充分合理的空间、良好的照明和空调设备 ； 实验室仪器设备应保养良好，实验用品要达到相应的要求。加样器的校准？带滤塞吸头的使用及质检？离心机？热循环仪？水浴箱和/或恒温干浴仪？酶标仪和洗板机？,基因扩增仪器设备的质控,带滤塞吸头的使用及质检,首先制备一个含12%甘

9、油及色素（如甲基橙）的水溶液，如果吸头的最大体积为100l，则将加样器吸取体积调至110120l，再套上吸头后吸取上述有色液体。如果吸头质量好，则有色液体不应出现在滤塞之上，否则说明滤塞不严。,带滤塞吸头的使用及质检,用实验来检验带滤塞吸头的质量：先纯化制备数份强阳性和数份阴性核酸标本，然后将加样器吸取量设至扩增加样所需的体积，使用待评价带滤塞吸头对一份强阳性样本来回吸取10次（模拟10份阳性样本的吸取），将最后一次的吸取液加至一含扩增反应液的管中，之后，换一个新吸头，连续吸取10份阴性样本分别至10个扩增反应管中，此过程重复35次，最后对每一管按所用试剂方法进行扩增检测。强阳性样本应为强阳性

10、，阳性弱或出现阴性则说明吸头可能含有扩增抑制物。所有阴性样本应为阴性，出现阳性则表明吸头不能有效地防止气溶胶对加样器的污染。,扩增仪孔间温度的重复性和均一性的检测方法,一是使用一种热电偶探针、微伏转换器和自动图示记录仪组成扩增加热模块孔内温度监测记录系统，当孔间温度变异超出1时，其可测出来。 具体做法是将装有TE缓冲液并上加石蜡油的扩增反应管放置于扩增仪各孔中，热电偶探针透过扩增反应管盖插至缓冲液中，然后按程序进行一个常规的PCR扩增，加热模块如为96孔，则至少要测定12孔不同位置孔内的温度，在整个扩增过程中，可移动热电偶探针至上述不同孔中监测温度，但每一孔内温度监测至少要有一个扩增周期。,扩

11、增仪孔间温度的重复性和均一性的检测方法,第二种方法并非直接测定孔内温度，而是通过扩增功能来间接获知孔间的均一性，即将加有一已知的含一定浓度的阳性质控样本的扩增反应管置于扩增仪各孔中按常规进行扩增检测，观察结果的一致性程度，如果有某一个或几个孔结果有问题，则应确定这一个或几个孔是否会重复性地得到假阴性结果，如果是，则表明相应孔的热传导有损坏。,理想的试剂和操作方法,试剂盒的质检 定量测定的精密度是测定组成步骤的变异和的平方根(SD)= 上式中SDa、SDb、SDc是步骤a、b、c等（例如试剂准备、标本采集、核酸提取、扩增和产物检测等）的标准差；,理想的试剂和操作方法,改善测定精密度的措施必须首先

12、着重在最不精密的步骤上，应对试剂准备、标本收集、核酸提取、测定方法和仪器操作写出“标准操作程序”(SOP),人员培训,临床基因扩增检验的操作主要是标本处理中的核酸提取步骤，这其中所涉及的又主要是加样器的使用，尽管操作简单，但由于均为微量操作，要获得稳定可靠的测定结果，操作人员需要一定的专业技术知识和经验，要尽可能做到知其然又知其所以然。,核酸样本的制备、扩增检测 及其质量控制,一般核酸提取试剂促使靶核酸从细胞内释出的原理 核酸的分离纯化 靶核酸提取的质量 临床标本及核酸提取中可能存在的抑制和干扰物质 核酸样本制备及扩增检测的质控 产物检测的质控,一般核酸提取试剂促使靶核酸从细胞内释出的原理,靶

13、核酸可以与宿主细胞整合，核内游离及胞浆内各种构形存在于细胞内，如测定的是病原微生物,则靶核酸存在于细菌、病毒、原虫或真菌细胞内，如果上述细胞破裂,则靶核酸亦可存在于细胞外。 一般均使用去垢剂(如Triton-100)裂解细胞，用一种蛋白裂解酶(如蛋白酶K)消化结合于核酸的蛋白质，从而将靶核酸从细胞内释放出来。,核酸的分离纯化,核酸的分离纯化就是要将蛋白、脂类等干扰核酸扩增的物质去除。 经典方法 硅吸附法 对于商品核酸提取试剂盒，临床实验室在使用前，必须对其核酸提取纯度和效率进行评价。,靶核酸提取的质量,纯化的靶核酸的完整性：可使用凝胶电泳将样本的核酸提取物与一核酸标准比较测定。 核酸提取的产率

14、：可在A260读数测定。 核酸纯度：可通过提取物A260/A280比率判定 血清或血浆中病原体核酸纯化纯度：采用一种间接的方法，即使用已知病原体含量的溶血和/或脂血标本用待评价试剂提取，然后进行扩增检测，比较所得到的结果,临床标本及核酸提取中可能存在的抑制和干扰物质,临床标本中：血清或血浆中的血红素及其代谢产物、痰中酸性多糖和糖蛋白成份 、降解靶核酸的核酸酶等。 核酸提取中：许多试剂如乙二胺四乙酸(EDTA)、去垢剂如十二烷基硫酸盐(SDS)和chaotrope试剂如异硫氰酸胍和盐酸胍等、酚、氯仿、乙醇等有机溶剂 。,核酸样本制备及扩增检测的质控,对临床标本中可能存在的抑制/干扰物的质控措施

15、核酸提取及扩增有效性的质控,对临床标本中可能存在的 抑制/干扰物的质控措施,质控措施： 采用内质控（internal control, IC）（通常称为内标）的方法 内标有两种,即竞争性的和非竞争性的内标。 内标设置的必要性？,核酸提取及扩增有效性的质控,已知弱阳性质控样本（基质与待测标本相同）：至少带1份，其最后的检测结果，应是核酸提取和扩增检测的有效性的综合反映。 已知阴性质控样本（基质与待测标本相同）：至少带1份，扩增测定的结果可以判断核酸提取过程中是否发生污染。,统计学质量控制,理想的室内质控样本的条件 测定中质控样本的设置、数量及排列顺序 统计学质控的特点 统计质控方法,理想的室内质

16、控样本的条件,基质与待测样本一致； 所含待测物浓度接近试验的决定性水平； 稳定； 靶值或预期结果已定； 无已知的生物传染危险性； 单批可大量获得； 价廉,测定中质控样本的设置、数量及排列顺序,每次检测究竟使用几个质控样本并排在临床标本中的哪个位置最为适宜？从理论上说，为最大可能地检出实验的随机和系统误差，应每隔几份临床标本插入1份质控样本，但考虑国内目前的实际情况及成本效益，一般来说，如果临床基因扩增检验的标本量不是特别大，定性测定有一份接近cut-off的弱阳性和一份阴性质控样本应可以满足要求。而定量测定则要根据试验的测定范围，采用高、中、低三种浓度的质控样本。至于在测定中的排列顺序，可排于标准品或校准品之后，临床样本之前。,临床基因扩增检验室内质控的独特性,即监测污染发生的阴性质控的设置。 应该包括1份阴性原血清样本、1份在标本核酸提取过程中带入的一个空管和仅含扩增反应混合液的管。,阴性原血清质控样本的功能,监测实验室的以前扩增产物的污染； 由实验操作所致的标本间的交叉污染； 扩增反应试剂的污染。,在标本