《高考化学深化复习+命题热点提分专题16有机化学基础》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学深化复习+命题热点提分专题16有机化学基础（17页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、我们在这里，召开私营企业家联谊会，借此机会，我代表成都市渝中工商局、渝中区私营企业协会，祝各位领导新年快乐、工作愉快、身体健康，祝各位企业家事业兴旺专题16 有机化学基础1已知有机物AI之间的转化关系如图所示：A与D、B与E、I与F互为同分异构体；C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104；AI均为芳香族化合物。根据以上信息，回答下列问题：(1)G中含有的官能团名称为_。(2)H的结构简式_。(3)I与F互为同分异构体，下列能够鉴别两者的方法或试剂是_。A李比希法B质谱法C红外光谱法D核磁共振氢谱法E银氨溶液(4)写出反应的化学方程式：_。(5)写出EF反应的化学方程式：_。(6)苯环上含有
2、两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3溶液发生显色反应的G的同分异构体有_种。【答案】(1)羧基(2) (3)CDE(4) (5) (6)62美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)美托洛尔中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl，X的结构简式为_。(3)在上述三步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(4)满足下列条件的B的同分异构体的结构简式为_(写出一种即可)。.能发生银镜反应.能与FeCl3溶液发生显色反应.分子中有4种不同化学环境的氢原子，且1 mol该物质与金属钠反应产生1 mol H
3、2(5)根据已有知识并结合题目所给相关信息，写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】(1)羟基醚键(顺序可调换)(2)(3)(4) 或 (5) 3咖啡酸苯乙酯 ()是一种天然抗癌药物，在一定条件下能发生如下转化：请填写下列空白：(1)D分子中的官能团是_。(2)高分子化合物M的结构简式是_。(3)写出AB反应的化学方程式：_。(4)BC发生的反应类型有_。(5)A的同分异构体很多种，其中同时符合下列条件的同分异构体有_种。苯环上只有2个取代基；能发生银镜反应；能与碳酸氢钠溶液反应；能与三氯化铁溶
4、液发生显色反应。(6)以下对A具有的性质描述正确的是_。a1 mol A最多消耗2 mol NaOHb一定条件下1 mol A最多能与1 mol氢气加成c能发生银镜反应d能发生取代反应【答案】(1)羟基(2)(3) (4)取代反应、加成反应(5)3(6)d4人工合成有机化合物H的路线可简单表示如下：已知：F的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1133。请回答下列问题：(1)A的名称(系统命名)为_；C中官能团的结构简式为_。(2)GFH的反应类型为_；H的结构简式为_。(3)CD的离子方程式为_。(4)E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为_。(5)X是F的同分异构体，它同时符合下列3个
5、条件：能发生水解反应；不含甲基；能发生银镜反应。则X可能的结构简式为_。【答案】(1)2甲基1丁烯OH、CHO(2)酯化反应(或取代的反应)CH3CH=C(CH3)COOCH2CH3(3) 2Cu(OH)2OHCu2O3H2O(4) (5)HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOO或HCOOCH2(任意两种即可)54溴苯乙酮酸乙酯(G)是合成药物的重要中间体。工业上合成路线如下：已知：加热时，在NaOH溶液中很难水解。(1)BC的反应类型是_；E的结构简式是_。(2)F中含有的官能团除羰基外的名称是_；B的名称是_。(3)满足以下条件，A的同分异构体的结构简式是_、_、_。苯环上有两个取代基能
6、发生银镜反应水解产物能被氧化成二元羧酸(4)F经催化加氢的产物H是芳香族化合物，在一定条件下能形成六元环酯，试写出由H生成高聚物的化学方程式_。(5)下列关于G的说法正确的是_。a分子式是C10H10O3Brb核磁共振氢谱有4种峰c1 mol G催化加氢，需4 mol H2d1 mol G完全燃烧消耗10.5 mol O2(产物之一是HBr)【答案】(1)消去反应(2)溴原子、羧基4溴苯乙醇(或对溴苯乙醇)(3) (4) (n-1)H2O(5)bcd6已知A为某种聚甲基丙烯酸酯纤维(M)的单体，其转化关系如下：回答下列问题：(1)B中官能团的结构简式为_；C的名称_(系统命名法命名)。(2)反
7、应AM的反应类型为_；M的结构简式为_。(3)反应CD的化学方程式为_。F与银氨溶液反应的化学方程式为_。(4)关于E的下列说法正确的是_(填写序号)。分子中所有碳原子都在同一平面上能与H2反应能与NaOH的醇溶液反应能与HBr反应(5)写出满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：_。与A具有相同的官能团水解产物之一(相对分子质量为108)遇FeCl3溶液显紫色核磁共振氢谱有5种峰【答案】(1) 、COOH2甲基丙酸(2)加聚反应(3)2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3H2O(4)(5) 7化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：已知：RCOOHRCOCl；
8、D与FeCl3溶液能发生显色反应。请回答下列问题：(1)BC的转化所加的试剂可能是_，CF的反应类型是_。(2)有关G的下列说法正确的是_。A属于芳香烃B能与FeCl3溶液发生显色反应C可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应D1 mol G最多可以跟4 mol H2反应(3)E的结构简式为_。(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_。(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_。发生水解反应与FeCl3溶液能发生显色反应苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的
9、合成路线流程图(无机原料任用)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3【答案】(1)银氨溶液(或新制Cu(OH)2碱性悬浊液等合理答案)取代反应(2)CD(3) (4) 3NaOHCH3COONaCH3OHH2O(5) (6) 8、有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化。已知：A、B、C、D均能与NaHCO3反应；只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；F能使溴水褪色且不含有甲基；H能发生银镜反应。根据题意回答下列问题。(1)反应的反应类型_；反应的条件是_。(2)写出F的结构简式_；D中含
10、氧官能团的名称是_。(3)E是C的缩聚产物，写出反应的化学方程式_。(4)下列关于AI的说法中正确的是_(选填编号)。aI的结构简式为bD在一定条件下也可以反应形成高聚物cG具有8元环状结构d等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式：_。(6)D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式：_。能与FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应但不能水解苯环上的一卤代物只有2种 (3)C是HOCH2CH2CH2COOH，反应的化学方程式为nHOCH2CH2CH2COOH(n1)H2O。(4)a.I的结构简式为，故错误。bD中含有酚羟基和羧基，能发生缩聚反应，故正确。
