(通用版)2018-2019版高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯的结构和性质学案 新人教版必修2

上传人:小** 文档编号:60919346 上传时间:2018-11-20 格式:DOC 页数:15 大小:801.50KB
返回 下载 相关 举报
(通用版)2018-2019版高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯的结构和性质学案 新人教版必修2_第1页
第1页 / 共15页
(通用版)2018-2019版高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯的结构和性质学案 新人教版必修2_第2页
第2页 / 共15页
(通用版)2018-2019版高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯的结构和性质学案 新人教版必修2_第3页
第3页 / 共15页
(通用版)2018-2019版高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯的结构和性质学案 新人教版必修2_第4页
第4页 / 共15页
(通用版)2018-2019版高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯的结构和性质学案 新人教版必修2_第5页
第5页 / 共15页
点击查看更多>>
资源描述

《(通用版)2018-2019版高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯的结构和性质学案 新人教版必修2》由会员分享,可在线阅读,更多相关《(通用版)2018-2019版高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 第2课时 苯的结构和性质学案 新人教版必修2(15页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第2课时苯的结构和性质一、苯的分子结构(1)苯不与溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液反应,说明苯分子中没有与乙烯类似的碳碳双键。(2)研究表明:苯分子为平面正六边形结构。分子中6个碳原子和6个氢原子共平面。6个碳碳键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。(1)苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使溴水褪色,这是因为苯能将溴从溴水中萃取出来。(2)苯的凯库勒式为,不能认为苯分子是单双键交替结构,苯分子中6个碳碳键完全相同。例1苯的结构简式可用来表示,下列关于苯的叙述中正确的是()A苯分子中处于对位的两个碳原子及与它们相连的两个氢原子,不可能在同一条直线上B苯中含有碳碳双键,所以苯属

2、于烯烃C苯分子中的6个碳碳键可以分成两类不同的化学键D苯分子中既不含有碳碳双键,也不含有碳碳单键答案D解析苯分子处于对位的两个碳原子及与它们相连的两个氢原子,这四个原子共直线;苯分子中不含有碳碳双键,苯不属于烯烃;苯分子中的6个碳碳键完全相同,是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。故选D。例2下列物质的所有原子,不可能处于同一平面上的是()ACH3CH=CH2 BCH2=CH2C D. 答案A解析乙烯和苯都属于平面形结构,所有原子都处于同一平面内,而甲烷分子是正四面体结构,故可以得出甲基中的原子不可能处于同一平面内,A项含有甲基,所有原子不可能共面,C项可以看作是乙烯中的一个氢原子被苯环

3、取代,推知C项中物质的所有原子可能处于同一平面内。思维启迪有机物共面问题的解题规律(1)甲烷、苯、乙烯分子中的H原子如果被其他原子所取代,则取代后的分子构型基本不变。(2)当分子中出现碳原子与其他原子形成四个单键(即饱和碳原子)时,所有原子不可能共面。(3)共价单键可以自由旋转,共价双键不能旋转。二、苯的性质1物理性质苯是一种无色有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水,是一种常用的有机溶剂。2化学性质(1)氧化反应苯可以在空气中燃烧,生成二氧化碳和水,燃烧时火焰明亮伴有浓烟。苯很难被强氧化剂氧化,在一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应溴代反应:在溴化铁催化作用下,苯和液溴发生取

4、代反应,生成溴苯,反应的化学方程式为。硝化反应:在浓硫酸作用下,苯在5060 时与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯。反应的化学方程式为HNO3(浓) H2O。(3)加成反应在一定条件下苯能和氢气发生加成反应,生成环己烷。反应的化学方程式为。苯的溴代反应和硝化反应的比较反应类型溴代反应硝化反应反应物苯和液溴苯和浓硝酸催化剂FeBr3浓硫酸(催化、吸水)反应条件不加热(放热反应)水浴加热(5060 )产物一元取代物一元取代物产物的物理性质溴苯是无色液体(常因混有Br2而显褐色),密度大于水,不溶于水硝基苯是一种带有苦杏仁味,无色油状液体(因溶有NO2而显淡黄色),密度大于水且有毒,不溶于水例3(201

5、7邯郸高一检测)苯和乙烯相比较,下列叙述中正确的是()A都易与溴发生取代反应B都易发生加成反应C乙烯易发生加成反应,苯不能发生加成反应D乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化,苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化答案D解析苯与溴易发生取代反应,而乙烯与溴易发生加成反应,A、B项错误;苯在一定条件下也可发生加成反应,C项错误;苯分子中不含有碳碳双键,不能被酸性KMnO4溶液氧化,D项正确。思维启迪(1)苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,故苯兼有烯烃的加成反应和烷烃的取代反应的特征,且比烯烃的加成反应和烷烃的取代反应困难。(2)苯易发生取代反应,能发生加成反应,难被氧化(燃烧除外),其化学性质

6、不同于烷烃和烯烃。例4(2017南平高一检测)下列实验能获得成功的是()A用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯C用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和正戊烷D可用分液漏斗分离硝基苯和苯答案A解析A项苯中加溴水后分层,上层为溴的苯溶液(橙红色),下层为无色水层,乙醇中加溴水不分层,苯乙烯中加溴水,溴水褪色,所以A项能成功;C项中两者都不能反应且分层,现象相同;D项中苯能溶解硝基苯。例5(2017鹰潭高一检测)下列实验能获得成功的是()A苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C加入水后分液可除去溴苯中的溴D可用分液漏斗分离硝基苯和水答案D解析苯与液溴在FeBr

7、3作催化剂时才能反应生成溴苯,苯与浓溴水不反应,A项错误;苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯,B项错误;溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中的溴,可以加入氢氧化钠溶液后再分液,C项错误;硝基苯难溶于水,应用分液法分离,D正确。思维启迪除溴苯中溴采用氢氧化钠溶液分液法,不用蒸馏法。除去硝基苯中的硫酸也可采用此法。1判断正误(正确的打“”,错误的打“”)(1)苯主要是以石油为原料进行加工获得的一种重要化工原料()(2)苯分子中含有6个完全相同的碳碳键()(3)苯与溴水混合振荡后静置,溴水层褪色,证明苯分子中含有碳碳双键()(4)苯中含碳碳双键,所以苯能与H2发生加成反应()

8、(5)苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯不能发生氧化反应()(6)苯、浓硫酸和浓硝酸共热制硝基苯()(7)用溴水除去混在苯中的己烯()(8)用水可以鉴别苯、酒精和溴苯()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)2(2018湖南衡阳八中检测)在丙烯氯乙烯苯甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面内的是()A B C D答案B解析在丙烯CH2=CHCH3和甲苯C6H5CH3中,CH3是空间立体结构(与甲烷类似),这四个原子不在同一平面上;氯乙烯和乙烯相同,是六原子共面结构;苯是十二个原子共面结构。3(2017合肥高一检测)下列关于苯的叙述正确的是()A反应常温下不能进行B反应

9、不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层C反应为加成反应,产物是无色液体D反应能发生,从而证明苯中是单双键交替结构答案B解析在溴化铁作催化剂的条件下,苯与液溴在常温下能够发生取代反应,故A项错误;苯不溶于水,密度小于水,所以苯与酸性高锰酸钾溶液混合后分层,苯在上层,高锰酸钾溶液在下层,下层为紫色,故B项正确;反应为取代反应,即苯的硝化反应,故C错误;苯中没有碳碳双键存在,故D项错误。4(2017兰州一中期末)下列有关苯的叙述中,错误的是()A苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B在一定条件下,苯能与氢气发生加成反应C在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫色D在苯中加入溴水,振荡并静

10、置后下层液体为橙色答案D解析苯环中的碳碳键是介于单键与双键之间的一种独特的键,故苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应,能在一定条件下与氢气发生加成反应,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。苯难溶于水,密度比水小,易溶于Br2,难溶于KMnO4,故苯层与酸性高锰酸钾溶液层的位置关系是苯层在上,Br2的苯溶液层与水层的位置关系是水层在下。5现在同学们学过了取代反应、加成反应,请将下列物质能够发生的反应类型填写在下表中:由乙烯制氯乙烷乙烷与氯气,光照乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯通入酸性高锰酸钾溶液 由苯制取溴苯乙烷在空气中燃烧由苯制取硝基苯由苯制取环己烷反应类型取代反应加成反应反应答案6甲、乙、丙、丁分别

11、是乙烷、乙烯、乙炔、苯中的一种。甲、乙能使溴水褪色,乙与等物质的量的H2反应生成甲,甲与等物质的量的H2反应生成丙。丙既不能使溴的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色。丁既不能通过化学反应使溴的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定条件下可与溴发生取代反应;一定条件下,1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。请根据以上叙述完成下列填空:(1)甲的结构简式:_,乙的结构简式:_。(2)丁与溴在催化剂(FeBr3)作用下发生取代反应的化学方程式:_。答案(1)CH2=CH2CHCH(2)解析乙烯、乙炔能使溴水褪色,且有CHCHH2CH2=CH2,CH2=CH2H

12、2CH3CH3,故甲为CH2=CH2,乙为CHCH;再结合知丙为乙烷,丁为苯。对点训练题组一苯的分子结构1(2017内蒙古包头九原区校级期末考试)下列关于苯的说法正确的是()A苯的分子式为C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,属于饱和烃B从苯的凯库勒式()看,78 g苯中含有的碳碳双键数为3NAC在催化剂作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生了加成反应D苯分子为平面正六边形结构,6个碳原子之间的化学键完全相同答案D解析从苯的分子式C6H6看,其氢原子数未达到饱和,应属于不饱和烃,而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键;苯的凯库勒式并未反映出苯的真

13、实结构,不能由此认定苯分子中含有碳碳双键;在催化剂的作用下,苯与液溴反应生成溴苯,发生的是取代反应而不是加成反应;苯分子为平面正六边形结构,其分子中6个碳原子之间的化学键完全相同。2苯的结构简式可用来表示,下列关于苯的叙述中正确的是()A如用冰冷却,苯可凝成白色晶体B苯分子结构中含有碳碳双键,但化学性质上不同于乙烯C苯分子中六个碳原子、六个氢原子完全等价,所有原子位于同一平面上D苯是一种易挥发、无毒的液态物质答案C解析A项,苯凝固后成为无色晶体,错误;B项,苯分子中无碳碳双键,错误;D项,苯有毒,错误。3下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是()A苯分子是高度对称的平面形分子B苯能燃烧C苯不

14、与酸性KMnO4溶液反应D1 mol苯在一定条件下可与3 mol氢气发生加成反应答案C解析含有碳碳双键的烯烃也可以形成高度对称的平面形分子,所以A项不能说明;大多数有机物都易燃烧,B项不能说明;根据苯的结构简式可知,1 mol苯恰好可与3 mol氢气发生加成反应,而烯烃也可与氢气发生加成反应,D项不能说明;烯烃可以使酸性KMnO4溶液褪色,但苯中不含碳碳双键,不具备这种性质,所以C项能说明。题组二苯的性质4(2017青岛高一检测)下列物质在一定条件下,可与苯发生化学反应的是()浓硝酸溴水溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液氧气A B C D答案A解析苯在浓硫酸存在时能够与浓硝酸发生硝化反应;苯不含碳碳双键,不能与溴水反应;苯不含碳碳双键,不能与溴的四氯化碳溶液反应;苯不含碳碳双

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 教学课件 > 高中课件

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号