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1、 2018执业药师考点最全汇总 312 312 点：执业西药师（药一）必考点点：执业西药师（药一）必考点 题号 预测题干 预测答案 1 也称国际非专利药品名称(INN) 通用名 2 可进行注册和专利保护 商品名 3 舌下片、含片、吸入给药、未经过胃肠道制 无首过消除 4 热力学不稳定制剂 溶胶剂、乳剂、混悬剂 5 易水解的结构 内酯结构、酰胺结构 6 易氧化药物 肾上腺素、左旋多巴、吗啡 7 影响制剂的处方因素 溶剂、pH、离子强度、赋形剂 8 影响制剂的非处方因素 温度、光线、水分、空气、包装材料 9 药物稳定性试验方法 影响因素试验、加速试验、长期试验 10 地西泮注射液+5%葡萄糖 析出
2、沉淀 溶剂组成改变 11 诺氟沙星+氨苄西林 产生沉淀 pH 改变 12 塑料输液瓶属于 I 类包装材料 13 药品储藏湿度 35%-75% 14 I 期临床试验（人体安全性评价） 健康志愿者 20-30 例 15 II 期临床试验（药效学初步评价） 目标患者100 人 16 药物口服吸收的前提 水溶性 17 增加水溶性的官能团 羟基、羧基 18 增加脂溶性的官能团 烃基、酯基、卤素、烷氧基 19 第 II 类药物 低水溶性、高渗透性 20 第 III 类药物 高水溶性、低渗透性 21 在胃中易吸收药物 弱酸性 22 在肠中易吸收药物 弱碱性 23 具有解毒功能的基团 巯基（-SH） 24 小
3、肠上皮细胞寡肽药物转运体 乌苯美司、内酰胺、ACEI 类、伐昔洛 25 对映异构体产生相反的活性 哌西那朵、扎考必利 26 对映异构体产生不同类型活性 奎宁-奎尼丁右丙氧芬-左丙氧芬 27 亦称为官能团化反应 I 相代谢 28 II 相代谢中极性减小的反应 甲基化反应、乙酰化反应 29 与硫酸结合的基团 羟基、氨基、羟氨基 30 俗称“干粘合剂” 微晶纤维素（MCC） 31 常用粘合剂 PVP、HPMC、CMC-Na 32 常用崩解剂 CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、 PVPP 33 常用润滑剂 硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉 34 片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强 崩解迟缓 35
4、薄膜衣中的致孔剂 蔗糖、氯化钠 36 薄膜衣中的增塑剂 丙二醇、甘油、聚乙二醇 37 薄膜衣中的遮光剂 二氧化钛 38 水不溶型高分子材料 乙基纤维素、醋酸纤维素 39 肠溶型高分子材料 丙烯酸树脂（I、II 、III） 、CAP 40 胃溶型高分子材料 PVP、HPMC、丙烯酸树脂 IV 号 41 极性溶剂 水、甘油、二甲基亚砜 42 半极性溶剂 乙醇、丙二醇、聚乙二醇 43 常用的防腐剂 苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类 44 阴离子表面活性剂 十二烷基硫酸钠 45 阳离子型表面活性剂 苯扎溴胺 46 两性离子表面活性剂 卵磷脂 47 非离子型表面活性剂 司盘、吐温、泊洛沙姆 48 表面活性剂
5、毒性大小 阳离子型阴离子型非离子型 49 W/O 型乳化剂 HLB 值 3-8 50 O/W 型乳化剂 HLB 值 8-16 51 醑剂 药物的浓乙醇溶液 52 甘油剂 只供外用、不能口服 53 絮凝剂与反絮凝剂 枸橼酸盐、酒石酸盐 54 乳剂可逆的不稳定性 分层、絮凝 55 乳剂不可逆的不稳定性 合并与破裂、转相、酸败 56 微生物影响引起 酸败 57 乳化剂性质改变 转相 58 对光、湿、热敏感的药物不宜制成 散剂 59 含有碳酸氢钠+有机酸，释放气体 泡腾颗粒 60 药物释放缓慢且恒速 控释颗粒 61 可溶片、分散片崩解时限 3min 62 舌下片、泡腾片崩解时限 5min 63 薄膜衣
6、片崩解时限 30min 64 注射剂的渗透压 等渗或偏高渗（不能低渗） 65 用作注射剂、滴眼剂的溶剂 注射用水 66 用作注射用灭菌粉末的溶剂 灭菌注射用水 67 注射剂常用抗氧剂 硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠 68 金属离子螯合剂 EDTA-2Na 69 注射剂常用抑菌剂 三氯叔丁醇 70 注射剂等渗调节剂 氯化钠、葡萄糖 71 热源致热最主要成分 脂多糖 72 热源性质 水溶性、耐热性、不挥发性、 过滤性、 被强酸强碱破坏 73 除去容器或用具热源方法 高温法、酸碱法 74 电解质输液 氯化钠注射液 75 营养输液 氨基酸输液、脂肪乳剂 76 眼用液体制剂不加入 抑菌剂 77 具有特制阀门系统
7、、借助抛射剂作为动力 气雾剂 78 不含抛射剂、借助手动泵压力 喷雾剂 79 三相气雾剂 混悬型、乳剂型气雾剂 80 油脂性栓剂基质 可可豆脂 81 水溶性栓剂基质 甘油明胶、聚乙二醇 82 栓剂常用硬化剂 白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸 83 直肠栓剂塞入肛门口 幼儿约为 2cm 84 口服速释制剂 分散片、口崩片、固体分散物、包合物 85 固体分散体主要缺陷 不稳定、易老化 86 滴丸常用脂溶性基质 氢化植物油、硬脂酸 87 滴丸常用水溶性基质 甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇 88 缓控释制剂的缺点 给药不灵活、昂贵、易蓄积 89 缓控释制剂的优点 顺应性强、副作用小、减少总量、避免 首关消除 90
8、溶出原理 制成难溶性盐、增大粒径 91 扩散原理 包衣、微囊、不溶性骨架 92 不溶性高分子材料 乙基纤维素 93 渗透泵的半透膜材料 醋酸纤维素、乙基纤维素 94 渗透泵的渗透压活性物质 氯化钠、葡萄糖 95 渗透泵的推动剂 PVP 96 药物在人体内分布取决于 粒径 97 被动靶向制剂 脂质体、纳米粒、微球、微囊 98 主动靶向制剂 长循环、免疫、糖基修饰脂质体 99 物理化学靶向制剂 磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂 100 靶向制剂评价指标 相对摂取率、靶向效率、峰浓度比 101 脂质体主要组成成分 磷脂和胆固醇 102 天然的高分子囊材 海藻酸盐、壳聚糖 103 被 FDA 批准的可降
9、解高分子囊材 PLGA、PLA 104 药物到达与疾病相关的组织和器官过程 分布 105 不需能量和载体、顺浓度梯度 被动扩散 106 不需能量、需载体、顺浓度梯度 易化扩散 107 需能量和载体、逆浓度梯度 主动转运 108 具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性 需要载体 109 剂型吸收快慢 溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片 110 药物在肠道重新吸收入肝，再入血液循环 肠肝循环 111 主要的代谢器官 肝脏 112 主要的排泄器官 肾脏 113 抗生素杀灭微生物、补铁、用胰岛素治疗 对因治疗 114 血压、心律、尿量 量反应 115 存活与死亡、睡眠与否 质反应 116 药物所能达到的最大效应 效
10、能 117 引起等效反应的相对剂量或浓度 效价强度 118 引起 50%阳性反应 半数有效量（ED50） 119 ED50/LD50 治疗指数（越大越安全） 120 ED95 和 LD5 范围 安全范围（越大越安全） 121 氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水 改变细胞周围环境起作用 122 利多卡因、苯妥英钠治疗疾病 作用于离子通道 123 药理效应与被占领受体数量成正比 占领学说 124 既是第一信使又是第二信使 NO 125 第二信使 cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、 NO 126 亲和力较强、内在活性较强 完全激动药 127 亲和力较强、内在活性不强 部分激动药 128 亲和力较强、
11、无内在活性 拮抗药 129 Emax 不变、量效曲线平行右移 竞争性拮抗药 130 Emax 下降 非竞争性拮抗药 131 机体对药物的反应性下降 耐受性 132 病原微生物对药物敏感性下降 耐药性 133 评价不同剂型或厂家的制剂 生物等效性 134 给药途径起效速度比较 静脉吸入肌肉皮下直肠口服 135 肝脏功能不好患者选用无需活化药物 氢化可的松、卡托普利 136 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血 磺胺类、伯氨喹、阿司匹林 137 结合型药物特点 无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄 138 甲苯磺丁脲+保泰松 导致低血糖 139 华法林+水合氯醛 导致出血 140 酶诱导剂 卡马
12、西平、苯妥英钠、苯巴比妥 141 酶抑制剂 胺碘酮、红霉素、酮康唑 142 青霉素+丙磺舒 减慢排泄，药效增强 143 利尿药+各类抗高血压药物 相加作用 144 磺胺甲恶唑+甲氧苄啶 增强作用 145 某药可使组织或受体对另一药敏感性增强 增敏作用 146 庆大霉素+头孢一代 肾毒性增加 147 甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑 巨幼红细胞症 148 螺内酯+补钾药 高钾血症 149 两个药物分别作用于生理作用相反的两个 生理性拮抗 150 同一受体的激动药与拮抗药 药理性拮抗 151 肝素与鱼精蛋白属于 化学性拮抗 152 苯巴比妥使避孕药代谢加速属于 生化性拮抗 153 降糖药+糖皮质激素 影响降糖
13、作用 154 左旋多巴+抗精神病药 抗震颤麻痹作用减弱 155 特异质反应、过敏反应属于 B 型不良反应 156 致癌致畸致突变属于 C 型不良反应 157 氨基糖苷类具有耳毒性 毒性反应 158 四环素导致二重感染 继发性反应 159 普萘洛尔停药引起心跳增加 停药反应 160 因先天性遗传异常引起 特异质反应 161 哌唑嗪引起直立性低血压 首剂效应 162 致畸的药物 异维 A 酸、沙利度胺 163 具有肝毒性药物 四环素、他汀类 164 具有耳毒性药物 氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普 生 165 身体产生的戒断综合征 身体依赖性 166 用药欲望、刺激“奖赏系统” 精神依赖性 16
14、7 麻醉药品 吗啡、可待因、大麻 168 中枢兴奋药 甲基苯丙胺 169 致幻剂 氯胺酮、麦角二乙胺 170 半衰期算法 0.693/K 171 表观分布容积计算 V=X0/C0 172 稳态血药浓度表示 Css 173 经过几个半衰期达到 90%的达秤浓度分数 3.32 174 单室模型静脉注射找关键字母 X0 或 C0 175 单室模型静脉滴注找关键字母 K0 176 单室模型血管外给药找关键字母 Ka 177 双室模型静脉注射找关键字母 A 与 B、分成两项书写 178 多剂量给药找关键字母 给药次数 n 与给药间隔时间丁 179 米氏方程（非线性药动学）关键字母 Vm、Km 180 个
15、体化给药方法 比例法、一点法、重复一点法 181 药物进度血液循环的速度和程度 生物利用度 182 生物等效性评价参数 Cmax、tmax、AUC 183 试验制剂口服与静脉注射的 AUC 比值 绝对生物利用度 184 试验制剂与参比制剂口服 AUC 比值 相对生物利用度 185 EP 欧洲药典 186 ChP 中国药典 187 USP 美国药典 188 化学药、抗生素、生化药品收录在 中国药典二部第一部分 189 对正文所有有关的共性问题统一规定 凡例 190 凉暗处 避光并温度不超过 20 191 冷处 温度为 2-10 192 常温 温度为 10-30 193 称取 2.0g 实际上 1
16、.95-2.05g 194 精密称定 准确至称取重量千分之一 195 恒重 连续两次干燥后重量差异在 0.3mg 以 196 测定易粉碎固体药物熔点 第一法 197 测定不易粉碎国体药物熔点 第二法 198 酚羟基鉴别反应（阿司匹林） 三氯化铁反应 199 芳伯氨基鉴别反应（磺胺甲恶唑） 偶氮反应 200 阿托品鉴别反应 Vitali 反应 201 吗啡鉴别反应 Marquis 反应 202 葡萄糖+碱性酒石酸铜 红色沉淀 203 尼可刹米+氢氧化钠鉴别反应 二乙胺臭气 204 用于色谱法鉴别-定性的参数 保留时间 205 用于色谱法定量的参数 峰面积 206 薄层色谱法的鉴别参数 比移值 207 庆大霉素的微生物检定法 管碟法、浊度法 208 氧化还原滴定法 碘量法、铈量法、亚硝酸钠滴定法 209 非水碱量法指示剂 结晶紫 210 非水酸量法指示剂 麝香草酚蓝 211 全血+抗凝剂离心后所得 血浆 212 地西泮母核 苯并二氮杂卓环 213 地西泮活性代谢产物 奥沙西泮 214 具有酸碱两性的药物 吗啡、四环素 215 根据骈合原理设计的药
