负极材料微孔基理

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1、为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划负极材料微孔基理1.青铜的可塑性()。A、一般B、好C、差问题:2.不同的可燃液体有不同的闪点,闪点越低,火险()。A、越大B、越小C、不变问题:3.焊接作业发生火灾逃生时,要尽量贴近地面撤离,主要原因是()。A、看得清地上有无障碍物B、燃烧产生的有毒热烟在离地面近的地方浓度较小,可降低中毒几率C、以免碰着别人问题:4.电灼伤处皮肤呈()。A、灰黄色B、蓝绿色C、黄褐色问题:5.不能采用mu3-2x1000型悬臂式双头内环缝带极自动埋弧堆焊机堆焊()。A、火车车轮轮缘B、容器内环缝C

2、、锅炉内环缝问题:6.关于各种气体以下说法错误的是()。A、在0和1atm下,氩气密度是/lB、氧气、氮气、氩气的沸点从高往低依次为氮气、氩气、氧气。C、可采用分馏液态空气法制取氩气。问题:7.关于钎焊作业安全生产通用规程,说法错误的是()。A、上岗前可以适当喝酒取暖。B、工作前,操作人员要穿戴好防护用品C、钎焊设备不准放在高温或潮湿的地方问题:8.关于钎焊作业安全生产通用规程,说法正确的是()。A、所有的手把导线与地线可以与氧气、乙炔软管混放B、认真检查设备、用具是否良好安全,检查钎焊设备金属外壳的接地线是否符合安全要求,不得有松动或虚连C、上岗前可以适当喝酒取暖问题:9.触电事故一旦发生,

3、首先()。A、就地抢救B、要使触电者迅速脱离电源C、人工呼吸问题:10.高碳钢焊接时对气孔的敏感性()。A、大B、小C、一般问题:11.化学物质或油脂污染的设备都应()动火。A、清洗后B、酸洗后C、清洗中12.目前,有部门规定氢气、一氧化碳、乙炔和发生炉煤气等极限含氧量的安全值为不超过()%。A、1B、C、问题:13.熔化焊过程中出现有害因素的强烈程度受()影响。A、焊接规范B、焊接设备C、焊接材料问题:14.焊接操作现场应该保持必要的通道,车辆通道的宽度不得小于()m。A、2B、3C、4问题:15.为便于引弧和提高电弧稳定性,直流正接的等离子弧焊工艺中,电极端部应磨成()。A、PSDMSDE

4、S,指出链状亚硫酰基溶剂不能用作PC基电解液的添加剂,因为它们不能形成有效的SEI膜,但可以与EC溶剂配合使用,高粘度的EC具有强的成膜作用,可承担成膜任务,而低粘度的DES和DMS可以保证电解液优良的导电性。磺酸酯是另一种硫代有机成膜添加剂,不同体积的烷基磺酸酯如1,3-丙烷磺酸内酯、1,4-丁烷磺酸内酯、甲基磺酸乙酯和甲基磺酸丁酯具有良好的成膜性能和低温导电性能,是近年来人们看好的锂离子电池有机电解液添加剂。卤代有机成膜添加剂包括氟代、氯代和溴代有机化合物。这类添加剂借助卤素原子的吸电子效应提高中心原子的得电子能力,使添加剂在较高的电位条件下还原并有效钝化电极表面。卤代EC、三氟乙基膦酸t

5、ris(2,2,2-trifluoroethyl)phosphite,简称TTFP、氯甲酸甲酯、溴代丁内酯及氟代乙酸基乙烷等都是这类添加剂2325。在PC基电解液中加入10%的1,2-三氟乙酸基乙烷1,2-bis-(trifluoracetoxy)-ethane,简称BTE后,电极在(/Li+)发生成膜反应25,可有效抑制PC溶剂分子的还原共插反应,并允许锂可逆地嵌入与脱嵌,提高碳负极的循环效率。氯甲酸甲酯、溴代丁内酯的使用也可以使碳负极的不可逆容量降低60%以上。其它有机溶剂:碳酸亚乙烯酯(vinylenecarbonate,简称VC)是目前研究最深入、效果理想的有机成膜添加剂。Aurbac

6、h26在1mol/L的LiAsF6/EC+DMC(1/1)电解液中加入10%的VC后,利用分光镜观察电极表面,证实VC在碳负极表面发生自由基聚合反应,生成聚烷基碳酸锂化合物,从而有效抑制溶剂分子的共插反应,同时对正极无副作用。Matsuoka等27研究了VC在1mol/L的LiAsF6/EC+EMC(ethylmethylcarbonate,乙基甲基碳酸酯)(1/2)电解液中的作用,证实VC可使高定向热解石墨(highlyorientedpyrolyticgraphite,简称HOPG)电极表面裂缝的活性点失去反应活性,在HOPG电极表面形成极薄的钝化膜(厚度小于10nm),该钝化薄膜是由VC

7、的还原产物组成,具有聚合物结构。另据Sony公司的专利报道,在锂离子电池非水电解液中加入微量苯甲醚或其卤代衍生物,能够改善电池的循环性能,减少电池的不可逆容量损失,这是因为苯甲醚和电解液中EC、DEC(diethylcarbonate,二甲基碳酸酯)的还原分解产物RCO3Li可以发生类似于酯交换的基团交换反应,生成CH3OLi沉积于石墨电极表面,成为SEI膜的有效成分,使得SEI膜更加稳定有效,降低循环过程中用于修补SEI膜的不可逆容量28。无机成膜添加剂优良的无机成膜添加剂的种类和数目至今仍然十分有限。CO2在电解液中溶解度小,使用效果并不十分理想;相比之下,SO2的成膜效果和对电极性能的改

8、善十分明显,但与电池处于高电位条件下的正极材料相容性差,难以在实际生产中使用。无机固体成膜添加剂的研究最近也有了一些进展,Shin等29在1mol/L,LiPF6/EC+DMC体系中添加饱和Li2CO3后,电极表面产生的气体总量明显减少,电极可逆容量明显提高。Choi等30利用SEM、EDX和FT-IR研究电极表面结构与组成的变化,认为SEI膜的形成是Li2CO3在电极表面沉积和溶剂还原分解共同作用的结果。Li2CO3的加入一方面有助于电极表面形成导Li+性能优良的SEI膜,同时也在一定程度上抑制了EC和DEC的分解反应。在LiClO4作锂盐电解质的电解液中加入少量NaClO4,也可以降低电极

9、不可逆容量,改善循环性能,这是因为Na+的加入改变了电解液内部Li+的溶剂化状况和电极界面成膜反应的形式,SEI膜的结构得到了优化的缘故31。代表性成膜添加剂的比较表1列出了一些代表性成膜添加剂的名称、作用体系、最佳用量和改进效果等情况,可见,虽然有效的成膜添加剂种类很多,但不同添加剂的作用体系、用量和改进效果的差别十分明显。表1代表性成膜添加剂的比较4.展望在锂离子电池二次电池中,电池的充放电都是通过锂离子在负极嵌脱过程而完成的,由于锂离子的嵌入过程必然经由覆盖在碳负极上的SEI膜,因此SEI膜的特性决定了嵌脱锂以及碳负极电解液界面稳定的动力学,也就决定了整个电池的性能,如循环寿命、自放电、

10、额定速率以及电池的低温性能等。因而可通过电池材料的不断改性和开发新的溶剂及添加剂来提高SEI膜的性能。正极材料的SEI膜现在研究的还很少,不过关注度在不断提高;关于研究SEI膜的新技术、新方法也尚待扩展。5.参考文献:1徐仲榆(XuZY),郑洪河(ZhengHH).电源技术(ChineseJournalofPowerSources),XX,24(3):1711772PeledE.J.Electrochem.Soc.,1979,126(12):204720513MunichandraiahN,ScanlonLG,MarshRA.J.PowerSources,1998,72:2032104Aurb

11、achD,ZinigradE,CohenYaron,etal.SolidStateIonics,XX,148:4054165XUZhong2yu(徐仲榆),ZHENGHong2he(郑洪河)1锂离子蓄电池碳负极/电解液相容性研究进展(I)J1ChineseJournalofPowerSources(电源技术),XX,24(3):171-17716YangCR1ImpedancespectroscopicstudyfortheinitiationofpassivefilmoncarbonelectrodesinlithiumionbatteriesJ1JofAppliedElec2trochem

12、istry,XX,30(1):29-3417MatsumuraY,WangS,MondoriJ1MechanismleadingtoirreversiblecapacitylossinLiionrechargeablebatteriesJ1JElectrochemSoc,1995,142(9):2914-291818YamaguchiS1In2situelectrochemicalAFMobservationsofSEIfilmformationongraphiteanodeJ1Tanso(Japanese),1999,186:39-4419KongF,KostrckiR,SongX,Zagh

13、ibK.J.PowerSources,XX,9798:586610EdstrmK,AnderssonAM,BishopA,FranssonL.J.PowerSources,XX,9798:879111BarTowD,PeledE,BursteinL.J.Electrochem.Soc.,1999,146(3):82483212LaikB,ChausseA,Meessina,etal.ElectrochimicaActa,XX,46:69170013KimJS,ParkYT.J.PowerSources,XX,91:17217614PeledE,BarTaoD,Merson,etal.J.Pow

14、erSources,9798:525715AnderssonAM,EdstromK.J.Electrochem.Soc.,XX,148(10):A1100110916ChungGC,KimHJ,YuSI,etal.J.Electrochem.Soc.,XX,147(12):4391439817IshiikawaM,TasakaY,YoshimotoN,etal.J.PowerSources,XX,97P98:26226418DollM,GrugeonB,DupontL,etal.J.PowerSources,XX,97P98:10410619HitoshiOta,TomahiroSato,Hi

15、toshiSuzuki,etal1TPD$GC/MSanaly2sisofthesolidelectrolyteinterface(SEI)onagraphiteanodeinthepropylenecarbonate/ethylenesulfiteelectrolytesystemforlithiumbat2teriesJ.JournalofPowerSources,XX,(97-98):107-113.20HOta,TSato,HSuzukietal.J.PowerSources,XX,97-98:107-113.21GHWrodnigg,TMWrodnigg,MWinteretal.Electrochem.Commun.,1999,1:148-150.22GHWrodnigg,JOBesenhard,MWinter.J.PowerSources,XX,9798:592-594.23ZXShu,RSMcMil

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