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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划精子报告没有畸形率精子检测报告怎么看？如何看精液分析报告单？男人精子是否有问题需要做精液检查，那么检查结果如何知道是否有问题呢？精子检测报告怎么看？如何看精液分析报告单？下文为大家讲解精子检查报告的一些正常值和异常值。精液量：正常数值范围是26毫升精液量是指每次射精排出的数量。正常的精液量是26毫升，最低需要2毫升，如果低于这个数值，就说明精液量有点少了，甚至可能是少精症。当然，精液量也并不是越多越好，如果精液量太多，需要排除是不是病态的“多”。精子密度：每毫升1500万算正常精子密
2、度是指单位体积内精子的数量。现在，精子密度能达到每毫升1500万就已经算是正常了。然而，在30年前，精子密度要求达到每毫升6000万2亿。“可以说，现在男性的生殖能力已经大大退化。这种退化跟现在的环境以及人们的生活方式不无关系。比如现在人们开车的多了，走路的少了，长时间坐着的人多了，运动少了。”精子密度少于1500万/毫升，属于少精症，精子进入子宫腔及输卵管的机会就会减少，从而导致受孕能力降低；但如果超过2亿/毫升，则属于多精症，精子活动力会受到影响，同样也会影响精子受孕的能力。因此，精子密度过高、过低甚至无精，都是男性不育因素。精子活动力：直线前向运动精子要32%精子的活动力一般分四级。0级
3、指无活动的精子；1级指在原地活动的精子；2级为缓慢向前曲线游动的精子；3级为直线向前游动的精子；4级为快速直线向前游动的精子。一般情况下，3级以上的精子，才有可能使卵子受精。要成功受孕，一般要求3级精子加上4级精子的比例要大于32%。精子成活率和畸形率：分别为58%以上和96%以下精子的成活率也很重要。成活率通常是指在射精后一小时内，具有活动能力的精子比例。正常的情况下，精子的成活率要在58%以上。同样，精子的畸形率也影响着精子的受孕能力。精子畸形率在92%以下是一个比较理想的指标。“如果能够在96%以下也算是及格了。”事实上，精子成活率和畸形率的标准也已经降低了。精液PH值：大部分稳定在左右
4、精液酸碱度正常的情况下，大部分的精液PH值稳定在左右。过高或过低都可能是因为有炎症。有炎症，自然也会影响受孕。精液颜色：定期排精男性精液为乳白色此外，精液的外观也需要重视。在正常情况下，如果是定期排精的男性，精液应当是乳白色的；如果比较长的时间没有排精，精液的颜色会呈淡黄色；如果精液的颜色发红，可能精液内有血；如果精液的颜色很黄，很稠，则可能是有脓细胞了。判断精液质量需要检查三次对于男性精子质量差的，比如少精，精子成活率低，精子颜色异常，一般情况下服用育之缘片为精子补充微量元素可解决。事实上精液检测的所有这些指标都是灵活的。影响精液质量的因素有很多，其中包括先天因素，比如睾丸先天发育不好；也包
5、括后天因素，比如工作压力、饮食习惯、睡眠、情绪都可能影响精液的质量。因此，即使是一个人，每次检查，他的精液质量未必都是一样的。因此，即使第一次检查时精液不正常，也不一定表示他的精液不正常。一般来说需要在不同的时间点检查三次才能进行判断，了解患者精液参数的波动区间。须正确看待精子畸形率的态度精子畸形率检查的报告单显示精子畸形率80%左右，会不会以后生的孩子可能是畸形的？其实这个跟孩子的畸形是无关的，是与生育及体外受精相关的。精子畸形率是如何来的？根据WHO第四版人类精液及精子-宫颈粘液相互作用实验室检验手册，对精液常规推片，采用改良巴氏染色法进行染色，在光镜下计数200条精子，分析精子形态。WH
6、O将经染色后畸形精子分为：头部缺陷、颈部和中段缺陷、尾部缺陷和胞浆小滴异常4类。检查报告通常分为：头部缺陷、中段缺陷、尾部缺陷。其计算例如以下过程：计数的精子数：200正常精子数：78正常精子百分比：(78/200100%)39%缺陷精子数：(200-78)122(61%)头部缺陷精子数：110(55%)中段缺陷精子数：18(9%)尾部缺陷精子数：16(8%)缺陷总数：(122+18+16)144畸形精子指数(TZI)(缺陷总数/缺陷精子数)=144/122精子畸形指数(SDI)(缺陷总数/所数精子总数)=144/200畸形精子指数(teratozoospermiaindex，TZI)的数值介
7、于(每个异常精子只有一种缺陷)和(每个异常精子都有头、中段及尾部缺陷)，有报道提示，TZI与未经治疗不育夫妇的低生育率有关，而且精子畸形指数(spermdeformityindex，SDI)是体外受精失败的阈值。TZI和SDI预示精子在体内和体外的功能情况。因为WHO第4版手册中未给出正常参考值，仅说明当正常形态精子率15%，TZI0，SDI0。其临床意义：正常形态精子率15%；精子畸形率越高，生育机会越低，而流产、死胎的可能性就越大，当精子畸形率85%或TZI时，可引起生育障碍，导致不育症。如果正常形态时体外受精降低。通过上述分析，应该知道精子畸形率跟婴儿畸形是不相关，婴儿的畸形应该是与遗传
8、相关。对于一份精子畸形率报告，我们所要看的是：精子正常形态、TZI、SDI，通过这几项指标及综合精液分析报告来说明精子在体内和体外的功能情况，对男性不育症的诊断及治疗具有辅助意义。精子检测报告怎么看？如何看精液分析报告单？男人精子是否有问题需要做精液检查，那么检查结果如何知道是否有问题呢？精子检测报告怎么看？如何看精液分析报告单？下文为大家讲解精子检查报告的一些正常值和异常值。精液量：正常数值范围是26毫升精液量是指每次射精排出的数量。正常的精液量是26毫升，最低需要2毫升，如果低于这个数值，就说明精液量有点少了，甚至可能是少精症。当然，精液量也并不是越多越好，如果精液量太多，需要排除是不是病
9、态的“多”。精子密度：每毫升1500万算正常精子密度是指单位体积内精子的数量。现在，精子密度能达到每毫升1500万就已经算是正常了。然而，在30年前，精子密度要求达到每毫升6000万2亿。“可以说，现在男性的生殖能力已经大大退化。这种退化跟现在的环境以及人们的生活方式不无关系。比如现在人们开车的多了，走路的少了，长时间坐着的人多了，运动少了。”精子密度少于1500万/毫升，属于少精症，精子进入子宫腔及输卵管的机会就会减少，从而导致受孕能力降低；但如果超过2亿/毫升，则属于多精症，精子活动力会受到影响，同样也会影响精子受孕的能力。因此，精子密度过高、过低甚至无精，都是男性不育因素。精子活动力：直
10、线前向运动精子要32%精子的活动力一般分四级。0级指无活动的精子；1级指在原地活动的精子；2级为缓慢向前曲线游动的精子；3级为直线向前游动的精子；4级为快速直线向前游动的精子。一般情况下，3级以上的精子，才有可能使卵子受精。要成功受孕，一般要求3级精子加上4级精子的比例要大于32%。精子成活率和畸形率：分别为58%以上和96%以下精子的成活率也很重要。成活率通常是指在射精后一小时内，具有活动能力的精子比例。正常的情况下，精子的成活率要在58%以上。同样，精子的畸形率也影响着精子的受孕能力。精子畸形率在92%以下是一个比较理想的指标。“如果能够在96%以下也算是及格了。”事实上，精子成活率和畸形
11、率的标准也已经降低了。精液ph值：大部分稳定在左右精液酸碱度正常的情况下，大部分的精液ph值稳定在左右。过高或过低都可能是因为有炎症。有炎症，自然也会影响受孕。精液颜色：定期排精男性精液为乳白色此外，精液的外观也需要重视。在正常情况下，如果是定期排精的男性，精液应当是乳白色的；如果比较长的时间没有排精，精液的颜色会呈淡黄色；如果精液的颜色发红，可能精液内有血；如果精液的颜色很黄，很稠，则可能是有脓细胞了。判断精液质量需要检查三次对于男性精子质量差的，比如少精，精子成活率低，精子颜色异常，一般情况下服用育之缘片为精子补充微量元素可解决。事实上精液检测的所有这些指标都是灵活的。影响精液质量的因素有
12、很多，其中包括先天因素，比如睾丸先天发育不好；也包括后天因素，比如工作压力、饮食习惯、睡眠、情绪都可能影响精液的质量。因此，即使是一个人，每次检查，他的精液质量未必都是一样的。因此，即使第一次检查时精液不正常，也不一定表示他的精液不正常。一般来说需要在不同的时间点检查三次才能进行判断，了解患者精液参数的波动区间。篇三：精子与卵细胞随机结合模拟实验(学生)重庆一中七年级生物学下册实验报告实践是检验真理的唯一标准探究报告精子与卵细胞随机结合模拟实验姓名组员日期篇四：精子畸形试验十三、精子畸形试验spermmalformationtest1范围本规范规定了动物精子畸形试验的基本原则、要求和方法。本规
13、范适用于化妆品原料的遗传毒性检测。2引用标准gb14924试验动物与饲料标准gb1519394食品安全性毒理学评价程序3定义精子畸形指精子形态的异常改变。4原理已知精子畸形是决定精子形成的基因发生突变的结果。常染色体和y-性连锁基因突变及某些染色体重排，如性-常染色体易位，也可使精子发生畸形。小鼠精子畸形试验能评价受试物对精子生成、发育的影响，可检测受试物在体内对生殖细胞的遗传毒性作用。5试验的基本原则通过适当的途径使动物接触受试物，经过一定时间后处死动物，取其附睾，制备涂片，经固定、染色，在显微镜下计数畸形精子。6仪器和器械生物显微镜、解剖剪、镊子、表面皿、离心管、小漏斗、吸管、滴管、载玻片
14、、擦镜纸等。7试剂称取伊红1g溶于100ml蒸馏水中。生理盐水、甲醇8实验动物和饲养环境常规使用动物是雄性小鼠。6周8周龄，体重为30g35g。实验动物及实验动物房应符合国家相应规定。9剂量分组受试物至少设三个剂量组。分别取1/2、1/5、1/10或1/20ld50剂量。当受试物的ld50大于5g/kg体重时，可取5g/kg体重为最高剂量。另外设阴性对照组和阳性物对照组。常用溶剂为水、生理盐水、植物油等。阳性物对照组可采用环磷酰胺40mg/kg/1%伊红染色液日。每组至少有5只存活动物。10染毒途径和方式染毒途径视实验目的而定。常用途径为经口灌胃方式。受试物各剂量组、阴性对照组和阳性物对照组的
15、动物，均连续染毒5d，每日一次。一般于首次染毒后的第35d处死动物。11试验方法制片用颈椎脱臼法处死小鼠，剖开腹腔，暴露睾丸，分离两侧附睾，用眼科剪剖开附睾组织，与适量生理盐水混匀，涂片。固定待涂片干燥后，放入甲醇液中固定5min。取出晾干。染色将涂片于1%伊红染液中染色1h，然后用蒸馏水轻轻冲洗，晾干。观察与计数首先，在低倍镜下选择背景清晰、精子分布均匀、重叠较少的区域，然后，在高倍镜下观察结构完整的1000个精子，计数其中畸形的精子。精子畸形主要表现在头部。按wyrobeks的分类标准，主要类型有：无钩、香蕉形、无定形、胖头、尾折叠、双头及双尾。无尾精子、头部重叠的或整个与另一个重叠的精子均不计数。判断双头、双尾精子时，要注意与两条精子的部分重叠相区别。12数据处理和结果判断每只动物应按精子畸形类型分别记录，以便计算各实验组的精子畸形发生率和精子畸形类型的构成比。利用wilcoxon秩和检验法和其他适当的统计学方法。
