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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划精子染色体报告精子检测报告怎么看？如何看精液分析报告单？男人精子是否有问题需要做精液检查，那么检查结果如何知道是否有问题呢？精子检测报告怎么看？如何看精液分析报告单？下文为大家讲解精子检查报告的一些正常值和异常值。精液量：正常数值范围是26毫升精液量是指每次射精排出的数量。正常的精液量是26毫升，最低需要2毫升，如果低于这个数值，就说明精液量有点少了，甚至可能是少精症。当然，精液量也并不是越多越好，如果精液量太多，需要排除是不是病态的“多”。精子密度：每毫升1500万算正常精子密度是
2、指单位体积内精子的数量。现在，精子密度能达到每毫升1500万就已经算是正常了。然而，在30年前，精子密度要求达到每毫升6000万2亿。“可以说，现在男性的生殖能力已经大大退化。这种退化跟现在的环境以及人们的生活方式不无关系。比如现在人们开车的多了，走路的少了，长时间坐着的人多了，运动少了。”精子密度少于1500万/毫升，属于少精症，精子进入子宫腔及输卵管的机会就会减少，从而导致受孕能力降低；但如果超过2亿/毫升，则属于多精症，精子活动力会受到影响，同样也会影响精子受孕的能力。因此，精子密度过高、过低甚至无精，都是男性不育因素。精子活动力：直线前向运动精子要32%精子的活动力一般分四级。0级指无
3、活动的精子；1级指在原地活动的精子；2级为缓慢向前曲线游动的精子；3级为直线向前游动的精子；4级为快速直线向前游动的精子。一般情况下，3级以上的精子，才有可能使卵子受精。要成功受孕，一般要求3级精子加上4级精子的比例要大于32%。精子成活率和畸形率：分别为58%以上和96%以下精子的成活率也很重要。成活率通常是指在射精后一小时内，具有活动能力的精子比例。正常的情况下，精子的成活率要在58%以上。同样，精子的畸形率也影响着精子的受孕能力。精子畸形率在92%以下是一个比较理想的指标。“如果能够在96%以下也算是及格了。”事实上，精子成活率和畸形率的标准也已经降低了。精液ph值：大部分稳定在左右精液
4、酸碱度正常的情况下，大部分的精液ph值稳定在左右。过高或过低都可能是因为有炎症。有炎症，自然也会影响受孕。精液颜色：定期排精男性精液为乳白色此外，精液的外观也需要重视。在正常情况下，如果是定期排精的男性，精液应当是乳白色的；如果比较长的时间没有排精，精液的颜色会呈淡黄色；如果精液的颜色发红，可能精液内有血；如果精液的颜色很黄，很稠，则可能是有脓细胞了。判断精液质量需要检查三次对于男性精子质量差的，比如少精，精子成活率低，精子颜色异常，一般情况下服用育之缘片为精子补充微量元素可解决。事实上精液检测的所有这些指标都是灵活的。影响精液质量的因素有很多，其中包括先天因素，比如睾丸先天发育不好；也包括后
5、天因素，比如工作压力、饮食习惯、睡眠、情绪都可能影响精液的质量。因此，即使是一个人，每次检查，他的精液质量未必都是一样的。因此，即使第一次检查时精液不正常，也不一定表示他的精液不正常。一般来说需要在不同的时间点检查三次才能进行判断，了解患者精液参数的波动区间。篇三：精子与卵细胞随机结合模拟实验(学生)重庆一中七年级生物学下册实验报告实践是检验真理的唯一标准探究报告精子与卵细胞随机结合模拟实验姓名组员日期篇四：精子畸形试验十三、精子畸形试验spermmalformationtest1范围本规范规定了动物精子畸形试验的基本原则、要求和方法。本规范适用于化妆品原料的遗传毒性检测。2引用标准gb149
6、24试验动物与饲料标准gb1519394食品安全性毒理学评价程序3定义精子畸形指精子形态的异常改变。4原理已知精子畸形是决定精子形成的基因发生突变的结果。常染色体和y-性连锁基因突变及某些染色体重排，如性-常染色体易位，也可使精子发生畸形。小鼠精子畸形试验能评价受试物对精子生成、发育的影响，可检测受试物在体内对生殖细胞的遗传毒性作用。5试验的基本原则通过适当的途径使动物接触受试物，经过一定时间后处死动物，取其附睾，制备涂片，经固定、染色，在显微镜下计数畸形精子。6仪器和器械生物显微镜、解剖剪、镊子、表面皿、离心管、小漏斗、吸管、滴管、载玻片、擦镜纸等。7试剂称取伊红1g溶于100ml蒸馏水中。
7、生理盐水、甲醇8实验动物和饲养环境常规使用动物是雄性小鼠。6周8周龄，体重为30g35g。实验动物及实验动物房应符合国家相应规定。9剂量分组受试物至少设三个剂量组。分别取1/2、1/5、1/10或1/20ld50剂量。当受试物的ld50大于5g/kg体重时，可取5g/kg体重为最高剂量。另外设阴性对照组和阳性物对照组。常用溶剂为水、生理盐水、植物油等。阳性物对照组可采用环磷酰胺40mg/kg/1%伊红染色液日。每组至少有5只存活动物。10染毒途径和方式染毒途径视实验目的而定。常用途径为经口灌胃方式。受试物各剂量组、阴性对照组和阳性物对照组的动物，均连续染毒5d，每日一次。一般于首次染毒后的第3
8、5d处死动物。11试验方法制片用颈椎脱臼法处死小鼠，剖开腹腔，暴露睾丸，分离两侧附睾，用眼科剪剖开附睾组织，与适量生理盐水混匀，涂片。固定待涂片干燥后，放入甲醇液中固定5min。取出晾干。染色将涂片于1%伊红染液中染色1h，然后用蒸馏水轻轻冲洗，晾干。观察与计数首先，在低倍镜下选择背景清晰、精子分布均匀、重叠较少的区域，然后，在高倍镜下观察结构完整的1000个精子，计数其中畸形的精子。精子畸形主要表现在头部。按wyrobeks的分类标准，主要类型有：无钩、香蕉形、无定形、胖头、尾折叠、双头及双尾。无尾精子、头部重叠的或整个与另一个重叠的精子均不计数。判断双头、双尾精子时，要注意与两条精子的部分
9、重叠相区别。12数据处理和结果判断每只动物应按精子畸形类型分别记录，以便计算各实验组的精子畸形发生率和精子畸形类型的构成比。利用wilcoxon秩和检验法和其他适当的统计学方法。将受试物各剂量组精子畸形发生率分别与阴性对照组进行比较。精子畸形试验阳性的判断标准是畸形发生率至少为阴性对照组的倍量或经统计学处理有显著性差异，并存在剂量-反应关系者。一般正常小鼠的精子畸形率为%，但每个实验室应有自己稳定的精子自发畸形率。13试验报告试验报告应包括以下内容：受试物名称、理化性状、配制方法、所用溶剂；动物种属和品系、体重、数量、来源；实验动物饲养环境，包括饲料来源、室温、相对湿度、实验动物室合格证号；剂
10、量分组，染毒途径和方式；试验方法：简述操作步骤，所用统计学方法；结果：以列表方式报告受试物对动物精子畸形发生率和精子畸形类型分析的结果；结论。表1精子畸形发生率组别受试物溶剂对照阳性物对照(mg/kg)表2精子畸形类型分析组别剂量动物数(g/kg)(只)受试物溶剂对照阳性物对照(mg/kg)受检精子总数(个)精子畸形分类及比例无钩香蕉形胖头无定型其他总计剂量(g/kg)动物数(只)受检精子总数畸变精子数(个)(个)畸变率p值注：畸变率以均数?标准差表示。精子和卵细胞的形成过程及染色体、DNA数目变化规律精子的形成过程1个精原细胞间期：DNA复制、染色体复制1个初级精母细胞前期：联会、四分体中期
11、：同源染色体的着丝点排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离，移向细胞两极；细胞中间向内凹陷，细胞质等分末期：形成两个次级精母细胞2个次级精母细胞前期：无同源染色体，染色体散乱分布中期：染色体的着丝点排列在赤道板上后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成染色体，移向细胞两极，细胞中间向内凹陷末期：各形成两个精细胞，共4个精细胞4个精细胞变形4个精子卵细胞的形成过程1个卵原细胞间期：DNA复制、染色体复制1个初级卵母细胞前期：联会、四分体中期：同源染色体的着丝点排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离，移向细胞两极；细胞凹陷，细胞质不等分末期：形成一个次级卵母细胞和一个极体1个次级卵母细胞和1个极体前期：
12、无同源染色体，染色体散乱分布中期：染色体的着丝点排列在赤道板上后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成染色体，移向细胞两极，次级卵母细胞不等分凹陷，第一极体中间等分凹陷末期：形成1个卵细胞和1个极体，第一极体又形成2个极体1个卵细胞和3个极体【提示】请同学们结合教材17页和20页相对应的形成过程图解来记忆和理解减数分裂的具体过程，熟练掌握减数分裂过程中细胞的形态变化、染色体和DNA的行为变化及数量变化规律。精子和卵细胞形成过程的比较有丝分裂和减数分裂过程的比较第一章老鼠Y染色体基因在精子发生中的作用因为哺乳动物Y染色体主要是从相互作用的成对同源染色体分离的，在基因组中巩固了基因的图谱和位置克隆。
13、Y基因功能的鉴定从睾丸决定中分离，已经得出主要来自缺失图谱。在1986年首先获得老鼠Y染色体短臂Y基因功能在精子生成增殖中的图谱证据。1988年获得长臂基因的精子生成功能。1998年在短臂获得第二个缺失间隔。确定缺失间隔的基因成分已经成为一项主要的任务。第一个短臂缺失间隔被证明为900kb，直到1998奶奶，8个基因部分或完全存在间隔被确定。其他两个缺失间隔更大，包含有重复的DNA，其中有多拷贝Y基因。设定确定特异性的基因缺失功能被证明是极其困难的，因为基因的靶向基因不是多拷贝Y基因的选择，单拷贝Y基因也没有成功。再次，我们试图用转基因救援方法去确定Y基因，为每一个缺失表现型打下基础。唯一成功
14、设定的Y短臂基因功能是Eif2s3y在精子生成增殖中的作用。有一个很相近的X相关拷贝，Eif2s3x，编码一个几乎相同的蛋白。现在我们已经表明一个Eif2s3x转基因救援精子生成增殖也失败了。因为Eif2s3x逃避了X失活，从两个X拷贝表达，在雄性和雌性正常表达的Eif2剂量是两个。这表明精子生成阻断在缺失鼠，是由于EIF2亚单位的单倍剂量不足。然而，这仍然回避了问题，为什么精原细胞是唯一的细胞明显妥协于这个单倍剂量不足。尽管到目前为止转基因救援只在这个单个基因取得成功。Eif2转基因救援鼠指出另外两个功能，基因定位到Eif2s3y相同的间隔。一个是跟在第一次减数分裂中期纺锤体检查点相关，第二
15、个是跟当精子头部延长，尾部发育开始有关。希望是，在不久以后，Y匹配基因的这两个新功能被确定。介绍第一个证据，哺乳动物Y染色体编码信息对精子生成时很必要的，在1976年分开发表了人的Y染色体在睾丸决定中的作用。10后对于老鼠精子生成基因的证据Y染色体被确定。在接下来几年中，人和老鼠Y染色体缺失研究已经增加了分离的Y编码功能功能数量，对于一个几个候选的Y染色体基因已经在每个缺失间隔确定。仍然，设定的特异性Y基因精子功能进程很缓慢。除了拟常染色体，这反映了在减数分裂时Y染色体分离于相互结合的成对同源染色体，这支持了基因组中基因好的功能图谱和定位克隆。此外；除了广泛的尝试，这儿没有报告鼠Y染色体基因靶向突变的鼠产生，尽管3年前有一个
