离体小肠平滑肌的生理特性实验报告

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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划离体小肠平滑肌的生理特性实验报告人体机能学实验报告离体小肠平滑肌肌的生理特性实验结果：实验讨论：1、我们可以看到小肠从17转移到38的台氏液中，小肠平滑肌的收缩幅度、基线上移和频率增加，产生上述的主要原因是：小肠肠管的台氏液温度以3840为宜，低于或高于这个温度，都会影响结果。由于小肠管平滑肌对温度改变极为敏感，当温度降到30以下时，故代谢水平的降低，兴奋性减弱，可出现收缩曲线基线下移，频率变慢，收缩幅度变小。2、在浴槽中加入乙酰胆碱后，可见离体肠管活动增强，幅度增加。出现上述现象的

2、机理，目前认为乙酰胆碱可与肌膜上的M受体结合，使得两类通道开放：一类为电位敏感性Ca2+专用通道，另一类为特异性受体活化Ca2+专用通道。前一类通道对Ach敏感，小剂量Ach即引起开放；后一类通道对Ach相对不敏感，只有大剂量Ach才会引起开放。这两类通道开放都使得肌浆中Ca2+增高，进而激活肌纤蛋白肌凝蛋白ATP系统，使平滑肌收缩，肌张力增加。3、在浴槽标本管中加入阿品托溶液，2分钟后再加入乙酰胆碱，发现小肠管张力和收缩力没有明显的变化，原因是阿托品是乙酰胆碱阻断剂，使乙酰胆碱的作用消失。故加入乙酰胆碱后没有作用。所以两者都加入观察到曲线无明显变化。4、在浴槽中加入肾上腺素后，可见离体肠管活

3、动减弱，描记曲线出现收缩频率变慢，幅度减小以及基线下移。出现上述现象的机理，目前认为与肠肌细胞膜上存在和两中受体，受体又分为抑制型受体和兴奋型受体有关。肾上腺素作用于抑制型受体，引起肠肌膜上一种特异性受体活化，使K+外流增多，细胞膜发生超极化，肠肌兴奋性降低，肌张力下降。同时，肾上腺素还作用于受体，它的激活引起肠肌细胞膜中的cAMP合成增多，cAMP激活肠肌膜及肌浆网上Ca2+泵活动，使肌浆中Ca2+浓度降低，亦使肌张力降低；受体激活后还促使K+及Ca2+外流增加，加速膜的超极化，促进了肠肌肌张力的减低。5、在浴槽中加入盐酸溶液后，离体肠管活动减弱，描记曲线出现收缩幅度降低，频率变慢。出现这一

4、现象，目前认为其原因在于：细胞外H+升高时，Ca2+通道的活性受到抑制，使得Ca2+内流减少。H+升高能干扰肌肉的代谢和肌丝滑行的生化过程：H+能与Ca2+竞争钙调蛋白的结合位点而使肌球蛋白ATP酶活性降低；使肌原纤维对Ca2+的敏感性和Ca2+从肌质网的释放量减少。在加盐酸使平滑肌收缩减弱的基础上，再加NaOH于浴槽中，则肠管活动出现相反的情况，即肠管活动增强。原因在于NaOH可以中和H+，改变了细胞外液的PH值，PH过高、过低，收缩幅度及张力都会降低，故小肠平滑肌的收缩又恢复正常。由于此次试验加入的量过多，出现收缩的下降，和恢复收缩的不明显。实验结论：1、消化道平滑肌具有自律性，但其收缩缓

5、慢，节律性不规则。2、消化道平滑肌具有一定的紧张性。3、消化道平滑肌的活动易受温度、PH值及其它化学因素、药物因素的影响。离体小肠平滑肌的生理特性及药物作用观察一、实验目的:进一步熟悉BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统；学习离体肠肌的实验装置和使用方法；观察并记录传出神经系统药物以及酸碱对离体小肠平滑肌收缩的影响二、实验对象：家兔离体小肠肠管。三、实验原理：消化道平滑肌具有自动节律性运动的特性，其产生机理源于其肌肉细胞本身的自发缓慢放电并受中枢神经系统及体液因素的调节，所以可以取离体的小肠肠管并放置于人工创造的正常生理环境下，利用BL-410/420多媒体生物信号记录分析系统和换能

6、器系统分别研究传出神经系统药物以及酸碱对小肠平滑肌收缩的影响。四、实验记录与分析图图图表示在38度台氏液加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩曲线的变化情况由图可知加入肾上腺素后小肠平滑肌收缩明显减弱，这是因为肾上腺素与小肠平滑肌肌膜上的肾上腺素能受体结合，可导致使膜超极化，从而使膜去极化达到阈电位的幅度增加，所以其动作电位的产生频率下降，所以小肠平滑肌的收缩幅度减弱。图图可知在正常38度台氏液里滴加乙酰胆碱后小肠平滑肌收缩明显增强，这是应为乙酰胆碱与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合后，可以在膜去极化未达到一定的电位时提前激活更多的慢钙通道，使大量的钙离子内流，进而使动作电位产生的频率增加，所以小肠的平滑肌

7、收缩增强。图图可知小肠平滑肌的收缩无明显的变化，这是因为阿托品作为平滑肌肌膜上M受体抗结剂与M受体结合了，在滴加阿托品三十秒后再滴加乙酰胆碱，乙酰胆碱不能与小肠平滑肌肌膜上的M受体结合，就不能引起小肠平滑肌的兴奋性效应，所以其收缩没什么明显改变。图缺氧对离体小肠活动的影响从图一可以看出，正常情况下，离体家兔肠段收缩频率为17次/min,收缩张力最小值为，最大值为35g。对浴槽内的离体小肠停氧的瞬间可以看到基线明显上移接着又下降回原来状态，其节律为16次/min,收缩张力最小值为，最大值为。张力：g图一缺氧对离体小肠活动的影响单位：s分析：在缺氧情况下，家兔离体肠段收缩频率和强度都略有下降，但在

8、缺氧瞬间上移的基线是小肠对生理需要的适应，故收缩有所加强但时间很短。从实验得到的数据可以说明，氧气也是影响小肠活动的因素，缺氧时对小肠收缩活动有抑制作用。低温对离体小肠活动的影响离体小肠在适宜的温度下，其节律为17次/min，小肠收缩张力最小为16g,最大张力为。用25的台氏液代替37的台氏液后，可以看到基线先上移后下降，但下降后的基线仍较原来基线水平高，此时其节律变为12次/min,小肠收缩张力最小为18g,最大为。张力：g图二低温对离体小肠活动的影响单位：s分析：换为25台氏液后，由于代谢水平的降低，兴奋性减弱，频率变慢，由17/min变为12/min,收缩幅度变小。小肠平滑肌收缩活动明显

9、受抑制，原因是小肠活动对温度变化刺激敏感，温度降低抑制小肠收缩活动。高温对离体小肠活动的影响如图三所示，离体肠段在适宜的温度37下，正常节律为16次/min,灌流45的台氏液后，小肠节律性收缩曲线基线先上移后下降回原水平，其节律增加为19次/min，幅度先增加再减小，后恢复到接近原来水平。张力：g图三高温对离体小肠活动的影响单位：s分析：当台氏液温度为45时，肠段中酶活性提高，离子通道活性增强，使得基线上移，幅度增加。肠管平滑肌对温度改变极为敏感，也反映出酶对温度的敏感。(4)NaOH对离体小肠活动的影响如图四所示，正常情况下，小肠平滑肌收缩的节律为16次/min，收缩张力最小为,最大为，滴加

10、入1滴1mol/mLNaOH后，可以明显的看到基线上移后恢复回原水平，其节律为16次/min,收缩张力最小为20g,最大为60g,其收缩强度增加，幅度增大。张力：g单位：s图四NaOH对离体小肠活动的影响分析：在加入NaOH溶液1滴后，可见小肠活动加强，幅度增加，基线上移。加入NaOH后，此时溶液的pH比较适合酶的活性作用，有利于小肠各种酶发挥作用，使小肠活动加强。如果所加入的NaOH量过多，上述现象就不会出现，因为酶的活性受到破坏。HCl对离体小肠活动的影响如下图五所示，正常情况下小肠平滑肌收缩节律为17次/min,小肠收缩张力最小为，最大为。在恒温浴槽中加入一滴1MHCl后，基线略有下降，

11、节律减少为16次/min,小肠的收缩幅度减小，小肠收缩最小张力为14.5g，最大为。张力：g图五HCl对离体小肠活动的影响单位：s分析：加入1mol/L盐酸溶液1滴后，离体肠管活动减弱，收缩幅度降低，频率变慢。加入盐酸后，H+浓度升高，跨膜电位改变，Ca2+离子通道活性受到抑制，使得Ca2+内流减少。CaCl对离体小肠活动的影响如图六所示，正常情况下，小肠收缩节律为16次/min,小肠平滑肌收缩张力最小为,最大为35g,在恒温浴槽中加入2滴Cacl后,基线没有明显变化，收缩频率为17次/min，其收缩张力最小为，最大为30g。张力：g图六CaCl对离体小肠活动的影响单位：s分析：加入1%氯化钙

12、溶液2滴后，离体肠管活动节律增强，理论上，加入氯化钙后，Ca2+浓度升高，而Ca2+对小肠平滑肌的收缩和紧张都有促进作用。但实验结果并非如此，原因可能是加的Ca2+的量过少使Ca2+浓度变化很微弱，得不到实验结果。(7)肾上腺素对离体小肠活动的影响从图七可看出，正常情况下，离体肠段收缩节律为16次/min,平滑肌收缩最小张力为,最大张力为,加入1:5000肾上腺素后，基线明显下降，小肠节律性收缩曲线在后接近于一条水平线，在大约75s后收缩曲线开始缓慢恢复到原水平。g图七肾上腺素对离体小肠活动的影响单位：s分析：加入1:5000肾上腺素2滴后，可见离体肠管活动减弱，收缩频率变慢，幅度减小以及基线

13、下移。因为肾上腺素主要终止于壁内神经丛中的胆碱能神经元抑制其释放乙酰胆碱，引起消化道运动减弱，腺体分泌抑制和血流量减少(8)Ach对离体小肠活动的影响从图八可看出，离体肠段在适宜的温度37下，正常节律为17次/min，离体小肠收缩张力最小值为28g,最大值为。加入2滴1:10000Ach后，基线上移，收缩的节律仍为17次/min维持不变，收缩张力最小值为40g，最大值为60g，其收缩幅度明显增大。张力：g图八Ach对离体小肠活动的影响单位：s分析:加入1:10000乙酰胆碱2滴后，离体肠管活动增强，曲线幅度增加。出现上述现象，其原因是肠道内神经元副交感节后纤维主要乙酰胆碱能纤维，兴奋时末梢释放

14、乙酰胆碱，能够增加消化道运动和腺体分泌，使平滑肌收缩，肌张力增加。但实验数据显示加入乙酰胆碱后，其收缩频率没有改变，其原因可能与加入乙酰胆碱的量及浓度有关。阿托品对离体小肠活动的影响可从图九看出，在乙酰胆碱之后滴加入阿托品，离体肠段收缩曲线的基线明显下降，且收缩频率减小由17次/min变为16次/min，收缩强度明显减小，说明阿托品对离体小肠活动有抑制作用。张力：g图九阿托品对离体小肠活动的影响单位：s分析：阿托品可阻断乙酰胆碱对消化器官的兴奋作用。阿托品(Atro)是M受体阻断药，为竞争性拮抗剂，联合用药可阻断M受体，对抗乙酰胆碱的M样作用-抑制小肠平滑肌运动，使肠管收缩幅度降低。目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解，并感受到安保行业的发展的巨大潜力，可提升其的专业水平，并确保其在这个行业的安全感。