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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划研究生英文文献读书报告ppt1ThermodynamicanalysisofLi-Mn-H2Osystem本文绘制了25时Mn-H2O与Li-Mn-H2O系的?-pH图,并对锂离子电池用正极材料锰酸锂的湿化学制备以及溶液中锂的回收问题从热力学上进行了分析,指出了可能的技术途径和应对方法;计算发现LiMn2O4完全或部分地占据了各种价态锰离子化合物的稳定区域,在水溶液中的稳定性很好.这对湿法制备LiMn2O4十分有利;而LiMnO2的稳定(性较差,仅在溶液中维持较高锂离子浓度时才可存在
2、.湿法制备LiMnO2的条件较为苛刻;对于从溶液中回收锂,锰的固体氧化物如MnO2无疑是极佳的吸附剂,理论上有很高的回收率.吸附的锂宜采用提高溶液电势的方法进行氧化性解吸。2ResearchonAdsorptionforLithiumIonUsing,ManganeseDioxide本文研究了，四种晶型二氧化锰的晶体结构并应用于对锂离子的吸附。-Mn02的吸附效果最好，且具有很高的吸附选择性。研究了温度对a-Mn02吸附锂离子的影响，并应用于模拟海水和模拟盐湖卤水中锂离子的吸附，表现出良好的优先吸附性能。实验称取不同质量的-MnO2分别投入到锂标准溶液中，在不断搅拌和同pH值下，在8、28、5
3、8三种温度下研究不同质量的吸附剂对同浓度吸附液的吸附情况。结果表明在相同温度下，随着吸附剂质量的增加，a-Mn02对溶液中的锂的吸附是逐渐递增的。并且随着温度的下降，相同质量的吸附剂对溶液中的锂的吸附是递增的。在8下，06g的a-Mn02的吸附量是513mgml，吸附百分比达855。并应用到模拟海水以及模拟盐湖卤水中，其对锂的吸附量分别为237和342。且有良好的吸附选择性，可排除卤水中共存的K+，Na+，Mg2+等碱金属和碱土金属离子的干扰。3SoftChemicalSynthesisandAdsorptionPropertiesofMn02，PerformanceIonSieveforLi
4、thium本文介绍了采用溶胶一凝胶、水热合成、固化等软化学合成方法，以MnCl24H20，LiOHH20等试剂为初始原料，制备了高选择性锂离子筛吸附剂Mn02，并对不同锂锰比、不同氧化剂量条件下加药量对吸附剂前驱体的合成影响进行了研究。结果表明，当按n(Li)：n(Mn)=4加入MnCl24H20和LiOHH20，30H202加入量为4mL时，可制得几乎纯相的LiMn02和前驱体。再经稀盐酸搅拌抽锂后，得到的Mn02，粒子形貌和晶格类型经SEM和XRD检测，未见有变化，且溶损率5，说明吸附剂有较高的稳定性。吸附性能研究表明，制得的吸附剂对Li+有高选择性，富锂海水平衡吸附量达到mgg-1，对L
5、i+有较高的吸附性能，可用于海水及盐湖卤水等液态锂资源的富集及提取。High4SynthesisandApplicationofEfficientAdsorbentforLithiumExtractionfromSeawaterandBrines本文献的吸附剂合成试验中，随着氧化剂加入量和原料锂锰比的增大，所合成吸附剂的吸附容量均先变大后变小；随着加热温度的上升，吸附容量逐渐增大，并趋于相同；随着恒温时间的缩短，吸附剂的锰溶损率大幅提高；控温精度越高，吸附剂的结构越稳定，吸附容量越大；前驱体的粒度对吸附剂的结构及吸附性能的影响不显著。本研究合成出的锰氧化物锂离子筛吸附剂具有较高的吸附容量，最高
6、可达到g，锰溶损率为306；其最适宜的合成工艺条件：氧化剂加入量为95mL，原料锂锰比为4：1，恒温时间为24h，加热温度为360，水热合成控温精度为1。而在锂吸附分离动态模拟试验中，随着海水卤水pH值的增大和吸附时间的延长，吸附剂的吸附率变大，并逐渐趋于平衡；在所探讨的参数范围内，搅拌速度对吸附剂的吸附效率影响不显著。本研究得出为使吸附剂达到其吸附容量的最适宜的工艺条件：海水卤水pH=8；吸附时间为1周；搅拌速度为60rmin。吸附剂对不同镁锂比及锂浓度的海水卤水均展现出高效的吸附性能，表明此吸附剂适用范围广阔，具有良好的工业应用前景。5PreparationandLithiumUptake
7、PropertiesofLithiumIonSieveDerivedfromSpinel-typeManganeseOxide本文以SMO型锂离子筛为研究对象，以锰盐和锂盐为主要原料，在采用固相法探讨离子筛前驱体制备条件与离子筛提锂性能关系的基础上，分别采用水热法、共沉淀法为主要合成方法，成功制备了具有高提锂容量、选择性好及结构稳定的两种锂离子筛材料，并研究了合成条件对材料制备及提锂性能的影响。利用制备的两种离子筛对比研究了溶液pH值、锂离子浓度、温度、吸附时间、离子强度等因素对锂离子提取性能的影响，及不同条件下的锂离子提取平衡、动力学和热力学过程，采用不同模型对提锂平衡及动力学进行了拟合，详
8、细研究了在弱碱性缓冲体系下的提锂行为。结合仪器分析和实验现象，对离子筛的脱嵌锂机制首次提出了“空位效应”作用，并对脱嵌锂过程中存在的疑问进行了有益的解释。主要研究结果如下：随原料锂锰摩尔比在1之间增加，由固相法制备得到的离子筛前驱体中的锂锰摩尔比也增加，酸洗脱锂后得到的离子筛提锂容量也表现出随之增高的趋势。以LiOH为锂源比以Li2C03为锂源制备的离子筛具有更高的提锂容量。离子筛产物晶粒长大和Mn203等杂质形成可能是造成离子筛提锂能力下降的主要原因。以水热法为主要合成方法，可以制备得到高选择性的锂离子筛MnO2，采用共沉淀法也可以得到相似的产物，但共沉淀法制备的离子筛颗粒小(纳米级)、比表
9、面积大、脱锂产物含H量高，尽管结晶度稍差，但其显示了更高的提锂容量及循环提锂性能。两种离子筛的提锂容量都在34mgg-1以上，显示出较高的提锂能力且在脚嵌锂过程中，两种离子筛的溶损率都5，显示了较高的结构稳定性。非缓冲体系下的溶液pH下降现象证实了Li+-H+离子交换在当前制备的尖晶石型锰氧化物锂离子筛提锂过程中起主要作用，由于提锂过程中溶液pH逐渐下降致使锂提取不完全，对于通常具有弱碱性或中性缓冲能力的实际溶液中锂资源，研究离子筛在弱碱性缓冲体系下的提锂行为显得尤为必要。pH80缓冲体系下的锂离子提取过程研究表明，锂离子的提取平衡可以用Langmuir模型较好的描述，且当前制备的SMO离子筛
10、的锂离子提取为一自发、熵增的吸热过程，提取平衡可在24h内达到，提锂动力学遵从拟二级动力学模型离子强度对当前离子筛的提锂行为影响较小，扩散研究结果表明边界层扩散与粒内扩散联合控制离子筛的提锂过程，而两种扩散对限速步的控制程度与离子筛的晶体结构有主要关系。最后分别从离子筛本体结构、脱嵌锂前后结构及Li+。矿离子交换过程的讨论出发，综合现有文献及本文实验结果，主要通过对离子筛结构中可交换H的讨论，及脱嵌锂前后离子筛结构的变化，首次提出了“空位效应作用，并据此描述SMO离子筛的锂离子脱出嵌入过程。6ResearchProgressofLithiumExtractionfromSeawaterandB
11、rinesbyIonSieveAdsorptionMethod离子筛吸附法是从高镁锂比海水卤水中提锂的最具工业化应用前景的方法，合成高吸附量的锂离子筛吸附剂是其关键。文章简要介绍了巳开发的三类离子筛吸附剂，重点介绍了具有良好发展前景的锰氧化物锂离子筛的制备方法，归纳了高镁锂比海水卤水吸附法提锂工艺及装置的研究现状。针对锂离子筛吸附剂工业化应用中存在的问题，提出了开展离子筛吸附法提锂技术研究和产业化应用的建议。7ResearchProgressofLithiumExtractionfromSeawaterandBrinesbyIonSieveAdsorptionMethod比较了锂离子筛前驱体、
12、离子筛、吸附锂后离子筛三者的XRD图谱，证明在离子筛原粉进行锂吸附和洗脱后其结构没有发生变化，均为尖晶石结构，只是晶胞大小略有不同：将前驱体43.进行重复酸洗会增加离子筛的损失，对提高离子筛纯度意义不大；扫描电镜分析得知离子筛的粒度在300nm-500nm间；测定了离子筛在pH=1、3、5、7、9、1l的溶液中吸附量的变化规律：当pH从l变化到11时锂吸附量从g-1离子筛增大到1655mgg-1离子筛，因此pH值对锂离子筛吸附量的影响非常明显。通过对以四甲氧基硅烷、高岭土、膨润土、凹凸棒土和聚氯乙稀为成型剂的造粒研究，选出了较佳的成型剂一一聚氯乙稀。改变聚氯乙烯在吸附剂中的比例，测得当聚氯乙稀
13、的含量为20时，所得颗粒吸附剂在水中的损失率较低。选取090mm的吸附剂颗粒，进行吸附性能测试，得到在纯锂溶液中的吸附量为156mg-g-1吸附剂。改变洗脱剂即盐酸浓度，当盐酸浓度为L-1、L-1、L-1、L-1时，每种浓度下对锂离子的洗脱率都很高(85以上)，但所得到的洗脱液浓度降低较快，从锰的溶损率角度考虑，L-1盐酸为较佳的洗脱剂浓度。对吸附剂颗粒进行循环吸附洗脱，四次循环后其吸附量略有降低，吸附量降低是由于离子筛的微量溶损造成的。对合成出的吸附剂颗粒进行了海水提取锂离子试验。在试验条件下，其对海水中锂离子的吸附容量为g-1吸附剂，高于此前日本报导的g-1的吸附量；以L-1盐酸为沈脱剂，
14、得到了比海水中锂离子浓度高200倍的富锂溶液，且溶液中几乎不含其它阳离子；通过条件试验证明，当溶液中存在Na+、K+时吸附剂的吸附量与在纯锂溶液中的吸附量接近，而Mg2+存在时吸附量降低了近一半。8ThePreparationofLithiumIonicSieveAndPerformanceResearch1、用Li2CO3作为锂源、MnO2作为锰源，采用微波一高温固相合成法制备离子筛前驱体LiMn204。考察了不同LiMn摩尔比、不同焙烧温度、不同焙烧时间对合成产物结构的影响，确定了最佳合成条件。用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)对产物进行结构表征。结果表明：制得的
15、LiMn204产物结晶度高，无杂相，棱角分明，晶形较完美，为典型的尖晶石形貌。红外光谱在613、510、1035cm-1处分别有对应于产物中Mn()-O、tan()一O和LiO键的吸收峰。2、采用盐酸作为抽提剂，对前驱体进行洗脱抽锂，考察不同浓度盐酸和不同酸浸时间对锂的迁出和骨架中锰的溶损的影响。结果表明：在静态洗脱中，当盐酸的浓度在molL-1、洗脱时间在24h时，前驱体中锂的迁出率较大，同时骨架中锰的溶损相对较低。从XRD图谱分析可知：酸洗对产物尖晶石结构没有影响，只是由于部分锂被氢取代，导致晶胞收缩；同时由于H+的进入，削弱了LiO键，增强了Mn()一O键，所以在红外光谱图中，Mn()一O键的吸收峰发生了蓝移，LiO键的吸收峰发生了红移。在模拟动态实验中，前驱体采用浓度为10molL-1的盐酸重复洗脱5次即可达到锂离子筛的要求。3、在锂离子筛吸附条件的研究实验中，考察了不同酸度下离子筛对锂的吸附能力的影响，确定了合适的吸附条件。实验表明：溶液的酸度对吸附反应有很大的影响，酸度越小，越有利于吸附反应的进行。在静态吸附实验中，在pH=8时，离子筛对锂的饱和吸附容量达599mgg-1。随着pH值从9增大至11，离子筛对锂的吸附量缓慢升高。在海水提锂的实际应用中，pH值控制在89较为合适。4、由于静态条件下离子筛对锂的吸附容量较小，采用了模拟动态法进行吸附实验。另外，通过对离子筛
