生物必修二第五章总结

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1、为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划生物必修二第五章总结第五章1、变异包括不可遗传变异和可遗传变异,可遗传变异包括突变和基因重组。2、基因突变的内因:DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失而引起的基因结构的改变。其中替换的影响范围要小于增添和缺失。外因:物理因素、化学因素、生物因素。3、突变不一定都可以遗传给后代,若发生于配子则可以。若发生于体细胞,一般不可以,但植物体细胞可以通过无性生殖传递。4、基因突变可以分为自然突变、诱发突变。也可以分为显性突变、隐形突变。5、基因突变特点:不定向性、普遍性、低频性、随机性、多害少

2、利性。6、基因突变不一定会导致性状改变,情况有:突变发生在非编码区和内含子;隐性突变;突变后决定的氨基酸不变。7、基因突变可以产生新的基因型和新的基因,基因重组只能产生新的基因型,不会产生新性状,但会产生新性状组合。8、病毒和原核生物的可遗传变异来源只有基因突变。基因突变是生物变异的根本来源;基因重组是生物变异的重要来源。9、基因突变为分子水平的变异,不能在显微镜下观察到,染色体变异为细胞水平的变异,可以直接观察到。10染色体变异类型:染色体结构变异、染色体数目变异。结构变异包括:缺失、重复、倒位、易位。数目变异包括:细胞内个别染色体增加或减少、以染色体组的形式成倍的增加或减少。11、同源染色

3、体的非姐妹染色单体之间的交叉互换为基因重组,非同源染色体的交叉互换为染色体变异。12、一个染色体组是一组非同源染色体,含有控制生物性状的一整套基因。13、人的一个染色体组有23条染色体,一个基因组包含24条染色体上的基因。没有性别之分的生物染色体组和基因组所包括的染色体数目相同。14、如果一个生物含有多个染色体组不一定是多倍体,单倍体也不一定只有一个染色体组,关键是看发育起点,如果起点是配子,都是单倍体;如果起点是受精卵,有几个染色体组就是几倍体。15、多倍体指的是由受精卵发育而来的含有三个或三个以上染色体组的生物。人工诱导多倍体产生的方法:低温诱导、秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。16、蜂王和

4、工蜂的发育起点都是受精卵,都是雌蜂,都是二倍体。雄蜂的发育起点是卵细胞,是单倍体。17、白菜和甘蓝都是二倍体,体细胞杂交得到的杂种植株为异源四倍体。18、单倍体一般高度不育,也有可育的,如四倍体马铃薯的单倍体。单倍体植株加倍后一般为纯合子,也可能为杂合子,如马铃薯的单倍体(Aa)加倍后。19、植物的子房发育成果实需要花粉诱导或秋水仙素处理。三倍体无籽西瓜培育是前者,五子番茄培育为后者。果皮和种皮的基因型于母体相同。20、四倍体西瓜和二倍体西瓜是两个物种。四倍体西瓜接受二倍体西瓜的花粉,可以结出三倍体的种子,得到三倍体植株后,再接受二倍体细胞的花粉,得到无籽西瓜。21、线粒体病为细胞质遗传,母患

5、病,子女必患病;母正常,子女均正常,与父方无关。22、遗传病就是由遗传物质改变引起的疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。23、单基因遗传病是由一对等位基因引起的,常显:多指、并指、软骨发育不全;常隐:白化病、苯丙酮尿症、先天聋哑、镰刀形贫血症;伴X显:抗维生素D佝偻病;伴X隐:红绿色盲、血友病。24、多基因遗传病在群体发病率高,易受环境影响,有家族聚集现象。25、染色体异常遗传病有染色体数目异常、染色体结构异常。26、遗传病监测和预防手段:遗传咨询、产前诊断。禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率,是预防遗传病最简单有效的措施。27、先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病。后

6、天性疾病不一定不是遗传病。28、调查人群中的遗传病,一般是调查发病率较高的单基因遗传病。生物必修二第五、六、七章知识点归纳第五章基因突变及其他变异一、生物变异的类型1、不可遗传的变异2、可遗传的变异诱发因素可分为:?物理因素;?化学因素;?生物因素。没有以上因素的影响,细胞也会发生基因突变,只是发生频率比较低,这些因素只是提高了突变频率而已。基因突变的特点:a、普遍性b、随机性;c、低频性d、多数有害性e、不定向性意义:它是新基因产生的途径;是生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。2、基因重组:是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。1、类型:a、非同源染色体上的非

7、等位基因自由组合b、四分体时期非姐妹染色单体的交叉互换3、染色体变异:染色体结构的变异染色体数目的变异染色体结构变异类型:缺失、重复、倒位、易位染色体数目的变异类型?个别染色体增加或减少:?以染色体组的形式成倍增加或减少:染色体组:二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。特点:一个染色体组中无同源染色体,形态和功能各不相同;一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。染色体组数的判断:染色体组数=细胞中形态相同的染色体有几条,则含几个染色体组染色体组数=基因型中控制同一性状的基因个数单倍体、二倍体和多倍体由配子发育成的个体叫单倍体。有受精卵发育成的个体,体细胞中含几个染色体组就叫

8、几倍体,如含两个染色体组就叫二倍体,含三个染色体组就叫三倍体,以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。三、染色体变异在育种上的应用1、多倍体育种:方法:用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。原理:染色体变异实例:三倍体无子西瓜的培育;优缺点:培育出的植物器官大,产量高,营养丰富,但结实率低,成熟迟。2、单倍体育种:方法:花粉(药)离体培养原理:染色体变异实例:矮杆抗病水稻的培育优缺点:后代都是纯合子,明显缩短育种年限,但技术较复杂。育种方法小结四、人类遗传病1、人类遗传病与先天性疾病区别:?遗传病:由?先天性疾病:生来就有的疾病。2、人类遗传病产生的原因:人类遗传病是由于遗传物质的

9、改变而引起的人类疾病3、人类遗传病类型单基因遗传病概念:由一对等位基因控制的遗传病。原因:人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病特点:呈家族遗传、发病率高类型:抗维生素佝偻病多指、并指、软骨发育不全色盲、血友病先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症多基因遗传病概念:由多对等位基因控制的人类遗传病。常见类型:腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。染色体异常遗传病概念:染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常)类型:常染色体遗传病结构异常:猫叫综合征数目异常:21三体综合征性染色体遗传病:性腺发育不全综合征五、遗传病的监测和预防1、产前诊断:胎儿出生前,医

10、生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率2、遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展六、实验:调查人群中的遗传病注意事项:1、调查遗传方式在家系中进行2、调查遗传病发病率在广大人群随机抽样注:调查群体越大,数据越准确七、人类基因组计划:是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。需要测定22+XY共24条染色体第6章从杂交育种到基因工程一、各种育种方法的比较:二、基因工程1、概念:基因工程又叫基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说,就是按照人们意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞

11、里,定向地改造生物的遗传性状。2、原理:基因重组3、结果:定向地改造生物的遗传性状,获得人类所需要的品种。三、基因工程的工具1、基因的“剪刀”限制性核酸内切酶特点:具有专一性和特异性,即识别特定核苷酸序列,切割特定切点。作用部位:磷酸二酯键例子:EcoRI限制酶能专一识别GAATTC序列,并在G和A之间将这段序列切开。切割结果:产生2个带有黏性末端的DNA片断。作用:基因工程中重要的切割工具,能将外来的DNA切断,对自己的DNA无损害。注:黏性末端即指被限制酶切割后露出的碱基能互补配对。2、基因的“针线”DNA连接酶作用:将互补配对的两个黏性末端连接起来,使之成为一个完整的DNA分子。连接部位

12、:磷酸二酯键3、基因的运载体定义:能将外源基因送入细胞的工具就是运载体。种类:质粒、噬菌体和动植物病毒。四、基因工程的操作步骤1、提取目的基因2、目的基因与运载体结合3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测和鉴定五、基因工程的应用1、基因工程与作物育种:转基因抗虫棉、耐贮存番茄、耐盐碱棉花、抗除草作物、转基因奶牛、超级绵羊等等2、基因工程与药物研制:干扰素、白细胞介素、溶血栓剂、凝血因子、疫苗3、基因工程与环境保护:超级细菌六、转基因生物和转基因食品的安全性两种观点是:1、转基因生物和转基因食品不安全,要严格控制2、转基因生物和转基因食品是安全的,应该大范围推广。第七章生物的进化一、拉马克

13、的进化学说1、理论要点:2、进步性:认为生物是的。二、达尔文的自然选择学说1、理论要点:自然选择2、进步性:和。3、局限性:不能科学地解释遗传和变异的本质;自然选择对可遗传的变异如何起作用不能作出科学的解释。三、现代达尔文主义种群是生物进化的基本单位1、种群:概念:在一定时间内占据一定空间的同种生物的所有个体称为种群。特点:不仅是生物繁殖的基本单位;而且是生物进化的基本单位。2、种群基因库:一个种群的个体所含有的基因构成了该种群的基因库3、基因频率的计算:按定义计算:例1:从某个群体中随机抽取100个个体,测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别是30、60和10个,则:基因型AA的频率为30%

14、;基因型Aa的频率为60%;基因型aa的频率为10%。基因A的频率为60%;基因a的频率为40%。某个等位基因的频率=它的纯合子的频率+?杂合子频率例:某个群体中,基因型为AA的个体占30%、基因型为Aa的个体占60%、基因型为aa的个体占10%,则:基因A的频率为60%,基因a的频率为40%。答案:突变和基因重组产生生物进化的原材料自然选择决定进化方向:在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变,导致生物朝着一定的方向不断进化。突变和基因重组、选择和隔离是物种形成机制1、物种:指分布在一定的自然地域,具有一定的形态结构和生理功能特征,而且自然状态下能相互交配并能生殖出可育后代的一群生物个体。生物必修2复习知识点第5章基因突变及其他变异第一节基因突变和基因重组一、生物变异的类型1.不可遗传的变异基因突变1、概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。2、原因:内因:DNA自我复制过程中偶尔发生错误,DNA的碱基组成发生改变外因物理因素;化学因素;生物因素。没有以上因素的影响,细胞也会发生基因突变,只是发生频率比较低,这些因素只是提高了突变频率而已。3、特点:a、普遍性b、随机性;

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