牛生长曲线的绘制实验报告

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1、为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划牛生长曲线的绘制实验报告一、实验方案设计二、实验报告三.实验总结实验五微生物生长量的测定及生长曲线的绘制一、实验目的?学习了解微生物生长量测定的方法?学习了解细菌生长曲线的绘制方法?学习掌握血细胞计数板的使用方法微生物生长量的测定?计数法重量法生理指标法1、显微镜直接计数法?利用血细胞计数板计数?涂片计数2、活菌菌落计数法3、滤膜法细菌生长曲线将单细胞细菌接种到恒定容积的液体培养基中,不补充营养物或移去培养物,细菌以二分裂方式繁殖,以时间为横坐标,细菌数目的对数值为纵坐标,可画出一条

2、反映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线,称为生长曲线实验内容:计数法测定细胞生长曲线实验目的:学习细胞计数的方法;熟悉测定生长曲线的基本原理、方法,了解其应用。实验原理:一般细胞传代之后,经过短暂的悬浮后贴壁,随后度过长短不一的潜伏期,即进入大量分裂的指数生长期,在达到饱和密度后,细胞停止生长,进入平顶期,然后退化衰老。典型的生长曲线即可分为潜伏期、指数生长期、平顶期及退化衰老四个部分,其中的三个不同生长时相是每个细胞系所共有的特征。通过测定生长曲线,不仅可以了解培养细胞生物学特性的基本参数、测定细胞绝对生长数、判断细胞活力,而且也可用于测定药物等外来因素对细胞生长的影响。本实验采用计数法测

3、定细胞生长曲线,通过连续对细胞计数,然后以存活细胞数对培养时间作图,即得该种细胞的生长曲线。仪器、材料和试剂:1、仪器:CO2培养箱、超净工作台、倒置显微镜、血球计数板2、材料:培养瓶、试管、吸管、移液管、废液缸、HeLa细胞、盖玻片、酒精灯3、试剂:培养基、%胰蛋白酶实验步骤:1、细胞悬液制备:取生长良好接近汇合的HeLa细胞,胰酶消化,再加新鲜培养基制成细胞悬液后计数。2、接种:根据细胞计数结果,按每瓶5104个接种细胞作传代培养。3、计数:24h后开始作细胞计数,以后每隔24h计数一次,连续计数7天。4、绘图:根据计数结果,绘制HeLa细胞生长曲线。结果与讨论:1、细胞计数结果如下:12

4、、绘制生长曲线如下:HeLa细胞生长曲线120100细胞数8060402001234567天数3、分析与讨论由上图可以看出,实际所得生长曲线与理论生长曲线有一定差距,主要表现在潜伏期和倍增时间不明显。这可能是由于计数误差造成的。、理论上应该每人接种21瓶细胞,每天取3瓶计数,但实际每人只接种8瓶,每天仅计数一瓶细胞,无平行样品取平均值来消除误差。、每瓶细胞也没有重复计数2-3次。、未做染色,有时死活细胞区分不清,可能导致计数不准。、由于操作不熟练,胰酶消化时间控制不当也能导致细胞计数误差。2目的-通过该培训员工可对保安行业有初步了解,并感受到安保行业的发展的巨大潜力,可提升其的专业水平,并确保其在这个行业的安全感。

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