材料,抗起泡实验如何做

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1、为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划材料,抗起泡实验如何做主要材料入库基本检验方法一、电线电缆的基本检测方法1、测试的步骤:随意抽查几卷,测量整卷的长度。截取一段待测试:目测线缆单线根数;测量其导体直径,绝缘(或外被)层厚度;小心去除绝缘层包裹的导线和其它填充物,检查绝缘表皮完好无损;点火燃烧,观察是否有明火及出烟情况,检验其阻燃性能;2、测量工具:千分尺平均绝缘厚度的测量:距端线10英寸开始,每10英寸为一个测量点,测量5个点处导线的外径、导体的直径,并得出平均值。绝缘厚度=(导线外径导体直径)/23、测量工具,读数

2、显微镜实际测量时发现一卷电线测量的最小厚度小于规定值多过2Mils,判定该卷电线不合格。4、表面印字牢固度试验取绒布,在表面印字面进行三个完整的来回磨擦,检查印字是否剥落。5、抗拉试验对于18AWG和17AWG的电源延长线等护套缆线,能保证在承受规定荷重1分钟后,各内芯线不应断线。6、护套表面绝缘电阻表面洁净的护套线,相距英寸的两个铜箔电极间施加500VDC电压1分钟,其绝缘电阻应保持大于100M。二、PVC穿线管的基本检测方法1、阻燃测试:阻燃PVC电工导管是以聚氯乙烯为主要原料,用明火使PVC管连续燃烧3次,每次25秒,间隔5秒,管子撤离火源后自熄为合格。2、弯扁测试:管内穿入弯管弹簧,将

3、管子弯成90度,弯曲半径为管径的3倍,外观光滑。3、冲击测试:用圆头敲击无裂缝。4、外观检验:PVC管外壁应有间距不大于1米的连续阻燃标记和厂家标记。线管上面的字体清晰,每隔一米范围内应该有“阻燃电工套管”,品牌、认证、型号、外径尺寸、导管长度、性能标准编号等字样。导管内、外壁平滑,无明显气泡、裂纹及色泽不均等缺陷;内外表面没有凸棱及类似缺陷;管口边缘平滑,不损伤电线、电缆的绝缘层;导管壁厚均匀。反之则质量较差。5、比较电气力学性能和燃烧性能:一般来说,管壁越薄,力学性能越差;燃烧性能越好(加入的阻燃抑烟剂越多),力学性能越差,容易出现脆、裂、断的现象。6、刚性PVC绝缘导管按照GB/的标准规

4、定:16mm:外径公差,轻型管壁厚为,中型管壁厚为,重型管壁厚为;20mm:外径公差,轻型管壁厚为,中型管壁厚为,重型管壁厚为;25mm:外径公差,轻型管壁厚为,中型管壁厚为,重型管壁厚为;32mm:外径公差,轻型管壁厚为,中型管壁厚为,重型管壁厚为;40mm:外径公差,轻型管壁厚为,中型管壁厚为,重型管壁厚为;50mm:外径公差,轻型管壁厚为,中型管壁厚为,重型管壁厚为mm;63mm:外径公差,轻型管壁厚为。7、测量工具:卷尺、游标卡尺三、钢管的基本检测方法1、外观检查:壁厚均匀,焊缝均匀,无劈裂、砂眼、棱刺和无的凹扁现象。镀锌管的钢管外表镀锌层完整无脱落现象,壁厚均匀,焊缝均匀,无劈裂、砂

5、眼、棱刺和无的凹扁现象。JDG钢管镀层完整均匀,壁厚不小于,无毛刺、开裂等现象,管口壁厚均匀,无的凹扁现象,套管接头长度为管外径的3倍,紧定螺钉螺纹均匀光滑,结合严密,位置合理。电缆桥架:部件齐全,表面光滑、不变形;钢制桥架涂层完整,无锈蚀;玻璃钢桥架色泽均匀,无破损碎裂;铝合金桥架涂层完整,不压扁,表面无划伤,无的凹扁现象。线槽、桥架内外光滑平整,无楞刺、扭曲、敲边等变形现象。以上均需有产品合格证及检验报告等质量证明文件。2、钢管需抽样进行管径、壁厚的测量:外径测量方法是:用卡尺测量钢管外径若有一点超过外径正负偏差即判为不合格品。壁厚测量方法是:用千分尺在钢管的同一截面上对称地测量8点以上,

6、若有一点壁厚超过壁厚超过壁厚正负正负偏差,即判为不合格品。钢管弯曲度的测量:用平尺和塞尺测量钢管弯曲度,若钢管弯曲度大于所规定的弯曲度值,即判为不合格。国际中规定的玩气度规定值:钢管公差标准:外径公差壁厚公差D材料,抗起泡实验如何做)作用的有关性质三个主要类型,主要包括有吸水性、溶解性、保水性、分散性、粘度和粘着性、乳化性、起泡性、凝胶作用等。本实验以卵蛋白、大豆蛋白为代表,通过一些定性试验了解它们的主要功能性质。二、实验材料和试剂蛋清蛋白;2%蛋清蛋白溶液:取2g蛋清加98g蒸馏水稀释,过滤取清液;卵黄蛋白:鸡蛋除蛋清后剩下的蛋黄捣碎。分离大豆蛋白粉;1M盐酸;1M氢氧化钠;饱和氯化钠溶液;

7、饱和硫酸铵溶液;酒石酸;硫酸铵;氯化钠;葡萄糖酸内酯;氯化钙饱和溶液;水溶性红色素;明胶。三、实验步骤蛋白质的水溶性在50ml的小烧杯中加入蛋清蛋白,加入5ml水,摇匀,观察其水溶性,有无沉淀产生。在溶液中逐滴加入饱和氯化钠溶液,摇匀,得到澄清的蛋白质的氯化钠溶液。取上述蛋白质的氯化钠溶液3ml,加入3ml饱和的硫酸铵溶液,观察球蛋白的沉淀析出,再加入粉末硫酸铵至饱和,摇匀,观察清蛋白从溶液中析出,解释蛋清蛋白质在水中及氯化钠溶液中的溶解度以及蛋白质沉淀的原因。在四个试管中各加入大豆分离蛋白粉,分别加入5ml水,5ml饱和食盐水,5ml1M的氢氧化钠溶液,5ml1M的盐酸溶液,摇匀,在温水浴中

8、温热片刻,观察大豆蛋白在不同溶液中的溶解度。在第一、第二支试管中加入饱和硫酸铵溶液3ml,析出大豆球蛋白沉淀。第三、四支试管中分别用1M盐酸及1M氢氧化钠中和至pH,观察沉淀的生成,解释大豆蛋白的溶解性以及pH值对大豆蛋白溶解性的影响。蛋白质的乳化性取5g卵黄蛋白加入250ml的烧杯中,加入95ml水,氯化钠,用电动搅拌器搅匀后,在不断搅拌下滴加植物油10ml,滴加完后,强烈搅拌5分钟使其分散成均匀的乳状液,静置10分钟,待泡沫大部分消除后,取出10ml,加入少量水溶性红色素染色,不断搅拌直至染色均匀,取一滴乳状液在显微镜下仔细观察,被染色部分为水相,未被染色部分为油相,根据显微镜下观察所得到

9、的染料分布,确定该乳状液是属于水包油型还是油包水型。配制5%的大豆分离蛋白溶液100ml,加氯化钠,在水浴上温热搅拌均匀,同上法加10ml植物油进行乳化。静止10分钟后,观察其乳状液的稳定性,同样在显微镜下观察乳状液的类型。蛋白质的起泡性在三个250ml的烧杯中各加入2%的蛋清蛋白溶液50ml,一份用电动搅拌器连续搅拌1-2分钟;一份用玻棒不断搅打1-2分钟;另一份用玻管不断鼓入空气泡1-2分钟,观察泡沫的生成,估计泡沫的多少及泡沫稳定时间的长短。评价不同的搅打方式对蛋白质起泡性的影响。取二个250ml的烧杯各加入2%的蛋清蛋白溶液50ml,一份放入冷水或冰箱中冷至10,一份保持常温,同时以相

10、同的方式搅打1-2分钟,观察泡沫产生的数量及泡沫稳定性有何不同。取三个250ml烧杯各加入2%蛋清蛋白溶液50ml,其中一份加入酒石酸,一份加入氯化钠,以相同的方式搅拌1-2分钟,观察泡沫产生的多少及泡沫稳定性有何不同。用2%的大豆蛋白溶液进行以上的同样实验,比较蛋清蛋白与大豆蛋白的起泡性。蛋白质的凝胶作用在试管中取1ml蛋清蛋白,加1ml水和几滴饱和食盐水至溶解澄清,放入沸水浴中,加热片刻观察凝胶的形成。在100ml烧杯中加入2g大豆分离蛋白粉,40ml水,在沸水浴中加热不断搅拌均匀,稍冷,将其分成二份,一份加入5滴饱和氯化钙,另一份加入葡萄糖酸内酯,放置温水浴中数分钟,观察凝胶的生成。在试

11、管中加入明胶,5ml水,水浴中温热溶解形成粘稠溶液,冷后,观察凝胶的生成。解释在不同情况下凝胶形成的原因。实验二美拉德反应初始阶段的测定一、原理美拉德反应即蛋白质、氨基酸或胺与碳水化合物之间的相互作用。美拉德起始反应,以无紫外吸收的无色溶液为特征,且还原力增强。随着反应不断进行,溶液变成黄色,在近紫外区吸收增大,同时还有少量糖脱水变成5-羟甲基糠醛,以及发生健断裂形成二羰基化合物和色素的初产物,最后生成类黑精色素。本实验利用模拟实验:即葡萄糖与赖氨酸在一定pH缓冲液中加热反应,一定时间后测定HMF的含量和在波长为285nm处的紫外消光值(吸光度)。HMF的测定方法是根据与对氨基甲苯和巴比妥酸在

12、酸性条件下的呈色反应。此反应常温下生成最大吸收波长550nm的紫红色。因不受糖的影响,所以可直接测定。这种呈色物对光、氧气不稳定,操作时要注意。二、仪器与试剂仪器:分光光度计、水浴锅、试管、碱性pH试纸(测的样品)等。试剂1巴比妥酸溶液:称取巴比妥酸500mg,加约70ml水,在水浴上加热使其溶解,冷却后转移入100ml容量瓶中,定容。2对氨基甲苯(又名:对甲苯胺)溶液:称取对氨基甲苯,加50ml异丙醇,在水浴上慢慢加热使之溶解,冷却后移入100ml容量瓶中,加冰醋酸10ml,然后用异丙醇定容。溶液置于暗处保存24小时后使用。保存4-5天后,如呈色度增加,应重新配制。31mol/L葡萄糖溶液。

13、4/L赖氨酸溶液。52mol/L亚硫酸钠溶液三、操作步骤取5支试管,分别加入5ml/L葡萄糖溶液和/L赖氨酸溶液,编号为A1,A2,A3,A4,A5。A2、A4调pH到,A5加亚硫酸钠溶液2ml。5支试管置于90水浴锅内并记时,反应1h,取A1,A2,A5管,冷却后测定它们的285nm紫外吸收(以现配的未加热葡萄糖赖氨酸溶液为对照)和HMF值。HMF的测定:A1,A2,A5各取于三支试管中,加对一氨基甲苯溶液5ml。然后分别加入巴比妥酸溶液1ml,另取一支试管加A1液2ml和5ml对一氨基甲苯溶液,但不加巴比妥酸液而加1ml蒸馏水,将试管充分振摇。试剂的添加要连续进行,在1-2min内加完,以

14、加水的试管为对照,测定在550nm处消光度值,通过消光度比较A1,A2,A5中HMF的含量可看出麦拉德反应与A3,A4两试管继续加热反应,直到看出有深颜色为止,记下出现颜色的时间。四、注意事项HMF显色后会很快褪色,比色时一定要快木质素磺酸钙的应用与研究进展摘要:本文综述了木质素磺酸钙的研究进展,主要介绍了其改性进展、应用研究进展、作用机理进展。探讨了研究的热点,对未来木质素磺酸钙的研究方向进行了展望和预测。关键词:木质素磺酸钙改性应用作用机理展望木质素(Lignin)是构成植物细胞壁的成分之一,是一种含许多负电集团的多环高分子有机物。木质素完全取材于植物,对环境无任何副作用。其组成与性质比较复杂,并具有极强的活性。它是一种可再生天然高分子资源,其不但具有良好的热塑性、玻璃台转化等性质,更具有天然可降解的优良特性。但至今为止,这一可再生天然高分子资源的潜在优势并没有充分发挥。随着世界化石资源的日益短缺和人们对环境保护呼声的高涨,开发天然高分子材料,比如木质素就成为了研究的热点。1木质素磺酸盐是亚硫酸法制浆过程的副产物,来源于植物体,无毒,可生物降解,价格低廉,是最早使用的水处理剂之一,具有一定的缓蚀、分散、阻垢作用。但由于其性能差且不稳定等缺点,所以阻碍了其应用的发展。2所以,探究且改善其性能,成了一个研究的着力点。一、木质素磺酸钙的用途3

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