家兔乏氧性缺氧实验报告

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1、为了适应公司新战略的发展,保障停车场安保新项目的正常、顺利开展,特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划家兔乏氧性缺氧实验报告家兔低张性缺氧(HypotonicHypoxiaofRabbit)实验目的:缺氧指组织供氧不足或用氧障碍,从而引起细胞代谢,功能以致形态结构发生异常变化的病理过程。缺氧分为低张性缺氧,血液性缺氧,循环性缺氧,组织性缺氧四种类型。本次实验通过复制低张性缺氧动物模型,观察急性缺氧过程中机体的代偿适应性变化,分析其发生机制。实验动物:家兔实验药品及器材:BL-410生物机能实验系统,动脉插管,气管插管,缺氧瓶,注射器,注射针头,动脉夹,常规手术器械,血气分析仪,针;1

2、%普鲁卡因,钠石灰,肝素生理盐水。实验步骤:1.称重,全麻,固定,剪毛。2.气管插管,颈总动脉插管,剑突连拉力换能器描记呼吸。3.描记正常血压,呼吸,心率,口唇颜色。4.将气管插管与缺氧瓶连接,记录缺氧开始后上述指标变化。实验结果血压心率呼吸频率呼吸幅度动脉血液颜色粘膜颜色正常缺氧5min缺氧10min缺氧20min讨论:1.缺氧早期,呼吸加深加快,心率加快,粘膜及血液颜色变化不大。机制如下:本实验中,家兔的呼吸仅与缺氧瓶相通,呼出的CO2被钠石灰吸收,吸入气体的氧分压不断下降,最终导致PaO2下降,当PaO260mmHg的时候,便可以引起如下变化:由于上述机体代偿性改变,PaO2有所恢复,脱

3、氧血红蛋白仍小于5g/dl,故不能出现发绀,血液及粘膜颜色无明显变化。2缺氧晚期:PaO2越来越低,过低的PaO2可抑制呼吸、心血管、神经等系统的功能。使机体处于失代偿状态,出现呼吸减慢或不规则,血压,心率此时PaO2,CaO2。脱氧血红蛋白可超过5g/dl,出现发绀。3由于上分析推出,当吸入气氧分压降低时,PaO2亦降低。当PaO260mmHg时才会引起组织缺氧,同时引起机体的一系列代偿反应,包括增强呼吸和血压等。符合低张性缺氧的特点。昆明医科大学机能学实验报告实验日期:XX年10月11日带教教师:金会艳专业班级:XX级麻醉班缺氧实验一、实验目的1、复制不同病因导致小鼠缺氧的模型,了解乏氧性

4、,血液性,组织中毒性缺氧的分类。2、观察缺氧对呼吸系统,中枢神系统的影响,以及血液颜色变化。3、了解影响缺氧耐受性的因素。二、实验原理分别复制三型缺氧模型,观察缺氧对机体的影响。三、实验仪器设备小鼠缺氧瓶,一氧化碳发生装置广口瓶,恒温水浴箱,5ml或2ml刻度吸管,1ml注射器,酒精灯,剪刀,镊子,钠石灰,甲酸,浓硫酸,5%硝酸钠,%氰化钾,生理盐水。四、实验方法与步骤1、乏氧性缺氧1取小鼠四只,标记编号每2min记录死亡计算小鼠耗氧率一般情况*2、一氧化碳中毒性缺氧观察记录如上死亡计算小鼠耗氧率*3、亚硝酸中毒缺氧观察记录一般状况*观察记录如上小鼠腹腔注射*5%亚硝酸钠死亡2计算小鼠耗氧率*

5、4、取出甲鼠及2,3实验小鼠尸体部分肝叶进行对比,记录颜色。备注:一般状况*,呼吸频率,精神状态,皮肤黏膜颜色。缺氧瓶*,一定要密封,可用凡士林涂在瓶塞外面,且可以加入钠石灰吸收水汽。腹腔注射,正确拿握小鼠,左下腹,45进针,回抽。耗氧率计算:rml/(gmin)=a(ml)w(g)ta,耗氧量;w,体重;t,死亡时间。五、实验结果表1.各型缺氧对机体的影响3表2.影响机体缺氧耐受性的因素(乏氧性缺氧)4注:从左至右依次为,亚硝酸钠中毒,乏氧性缺氧,一氧化碳中毒。5篇三:小鼠缺氧模型及其分析课程名称:机能实验学教研室:病理生理学教研室任课教师:张彩华授课章节:缺氧与普鲁卡因对神经干的作用授课专

6、业和年级:XX级医疗授课学时:8学时授课时间:XX年3-7月实验题目:缺氧实验目的:1.观察原因和条件在疾病发生发展中的作用2.复制几种类型缺氧的模型,观察血液颜色的特点,分析其机制根据大纲要求:掌握概念:缺氧、低张性缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧和组织性缺氧,紫绀、肠源性紫绀。熟悉并理解原因和条件在疾病发生发展中的作用。熟悉氧代谢的四个环节及反映血氧情况的一些指标(氧分压、氧含量、氧容量、氧饱和度,动静脉血氧含量差)。掌握各型缺氧发生的原因及主要发病机制,掌握各型缺氧的特征。实验原理:1.现代病因学认为,疾病是由于原因和条件综合作用的结果。原因是引起疾病所不可缺少的因素,并且往往决定疾病的特异

7、性,它与相应的疾病有着必然的因果关系;而条件则不是疾病所不可缺少的因素,它往往是通过作用于致病因子或改变机体反应性,对疾病的发生发展起促进或阻碍作用。2.缺氧是指任何原因引起的供氧不足或利用氧障碍引起组织细胞发生功能代谢和形态结构异常变化的病理过程。根据不同的病因,可以把缺氧分为四种类型:低张性缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧、组织性缺氧。不同类型的缺氧具有不同的病因以及不同的血液颜色和血氧变化特点。实验对象:小鼠实验器械和药品:电子秤、注射器、钠石灰、小鼠缺氧瓶、测耗氧量装置、剪刀、(转载于:写论文网:家兔乏氧性缺氧实验报告)镊子、滤纸、苦味酸、一氧化碳包;生理盐水、%尼可刹米、2%水合氯醛、5

8、%亚硝酸钠、%氰化钾实验方法:一、原因和条件作用的分析1.取3只小鼠称重,编号1、2、3,用苦味酸做好标记2.注射及处理:1号:生理盐水,/10g,腹腔注射2号:%尼可刹米,/10g,腹腔注射3号:2%水合氯醛,/10g,腹腔注射给药后分别放入三个缺氧瓶中,密闭计时,观察动物活动情况至死亡。3.用测耗氧量装置测定总耗氧量4.计算耗氧率:根据小鼠体重,存活时间,总耗氧量计算小鼠耗氧率r二、几种类型的缺氧1.取3只小鼠称重,编号4、5、6,用苦味酸做好标记2.注射及处理:4号:放入缺氧瓶,通入二氧化碳5号:5%亚硝酸钠,/10g,腹腔注射6号:%氰化钾,/10g,腹腔注射观察小鼠活动情况直至死亡。

9、3.分别解剖1、4、5、6号小鼠,剪下一片肝脏组织放于滤纸上,观察对比血液颜色。实验结果:一、不同条件下小鼠缺氧状态的比较序体重号注射及处理生理盐水存活时总耗氧间量(ml)耗氧率(ml/min/g)正常活动,呼吸逐渐困难%尼可刹米活动多,呼吸快2%水合氯醛活动少,呼吸慢二、几种类型的缺氧序号1456体重注射及处理生理盐水一氧化碳中毒5%亚硝酸钠%氰化钾缺氧类型低张性缺氧血液性缺氧血液性缺氧组织性缺氧血液颜色暗红色樱桃红色咖啡色玫瑰红色实验讨论:一、原因和条件作用的分析现代病因学认为,疾病是由于原因和条件综合作用的结果。原因是引起疾病所不可缺少的因素,并且往往决定疾病的特异性,它与相应的疾病有着

10、必然的因果关系;而条件则不是疾病所不可缺少的因素,它往往是通过作用于致病因子或改变机体反应性,对疾病的发生发展起促进或阻碍作用。本实验将生理盐水组作为正常对照,尼可刹米是一种呼吸中枢兴奋剂,可以直接兴奋呼吸中枢,也可通过刺激颈动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,故2号小鼠活动多,死亡时间最早,代谢耗氧率最高。水合氯醛是一种镇静催眠药,可以抑制呼吸中枢,使呼吸变慢,故3号小鼠活动少,死亡时间最晚,代谢耗氧率最低;1号小鼠各项指标均介于中间。说明缺氧是这3只小鼠死亡的共同原因,不同的药物是小鼠死亡的条件,尼可刹米可以促进缺氧引起的小鼠死亡而水合氯醛可以延缓缺氧引起的小鼠死亡。二、几种类型的缺氧缺氧

11、是指任何原因引起的供氧不足或利用氧障碍引起组织细胞发生功能代谢和形态结构异常变化的病理过程。根据不同的病因,可以把缺氧分为四种类型:低张性缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧、组织性缺氧。不同类型的缺氧具有不同的病因以及不同的血液颜色和血氧变化特点。1.低张性缺氧:由于吸入气氧分压过低或者外呼吸功能障碍引起的缺氧。皮肤粘膜颜色:暗红色2.血液性缺氧:由于血红蛋白的质或量的改变引起的缺氧。贫血:血红蛋白量的减少,皮肤粘膜颜色-苍白co中毒:原因:co与hb结合形成hbco;抑制糖酵解,氧解离曲线左移皮肤粘膜颜色:樱桃红色高铁血红蛋白血症:原因:二价铁离子被氧化为三价铁离子皮肤粘膜颜色:咖啡色3.循环性缺

12、氧:血流量减少引起的缺氧皮肤粘膜颜色:暗红色4.组织性缺氧:组织细胞利用氧障碍引起的缺氧如氰化物中毒:抑制氧化型细胞色素氧化酶转化为还原型细胞色素氧化酶皮肤粘膜颜色:玫瑰红色实验结论:1.缺氧是这3只小鼠死亡的共同原因,不同的药物是小鼠死亡的条件,尼可刹米可以促进缺氧引起的小鼠死亡而水合氯醛可以延缓缺氧引起的小鼠死亡。2.低张性缺氧是由于吸入气氧分压过低或者外呼吸功能障碍引起的缺氧,皮肤粘膜颜色是暗红色,由于还原型hb5g/dlco中毒属于血液性缺氧,原因:co与hb结合形成hbco;抑制糖酵解,氧解离曲线左移。肤粘膜颜色是樱桃红色,是hbco的颜色。高铁血红蛋白血症属于血液性缺氧,原因:二价

13、铁离子被氧化为三价铁离子,皮肤粘膜颜色是咖啡色,是三价铁离子的颜色。氰化钾中毒属于组织性缺氧,原因是抑制氧化型细胞色素氧化酶转化为还原型细胞色素氧化酶,皮肤粘膜颜色:玫瑰红色,由于血液中的氧化型血红蛋白较多。实验中可能出现的问题及注意事项:1.所有实验装置的连接必须保持通畅而且密闭,也可以在瓶口涂些凡士林时期密闭。2.腹腔注射位置应在左下腹,避免损伤肝脏,注射的药物剂量应准确。3.钠石灰必须完全干燥。4.氰化钾有剧毒,避免皮肤粘膜与之接触。5.实验完毕后,所有器械应冲洗干净。实验思考题:1.小鼠在缺氧瓶中为什么会缺氧?2.缺氧分为几种类型,各型的原因,皮肤粘膜颜色及血氧变化的特点是什么?实验题

14、目:普鲁卡因对神经干的作用实验目的:观察普鲁卡因对混合神经的作用特点。根据大纲要求:掌握局部麻醉药的概念及机制,熟悉其体内代谢过程,了解常用的几种局麻药的特点效果和作用。了解几种局麻方法,熟悉局麻药的毒性反应及影响局麻药作用的因素。实验原理:局部麻醉药普鲁卡因作用于用药局部的神经末梢,可逆性的阻断神经冲动的发生和传导。感觉神经先麻醉,运动神经后麻醉。实验对象:蟾蜍实验器械和药品:电子计算机、生物机能实验系统、蛙类手术器械、刺激电极、玻璃分针、棉花、蜡纸。1%盐酸普鲁卡因溶液。实验方法:1.取蟾蜍一只,腹位固定四肢于蛙板上,剪开一侧股部皮肤,可见股二头肌和股三头肌,用玻璃分针在两块肌肉间小心剥离出坐骨神经干,在其下面穿一线,轻提起神经在其下垫一小片蜡纸,将神经与周围肌肉隔开。2.方形波刺激坐骨神经,找出最小刺激阈,选用适宜的刺激强度,观察蟾蜍对刺激的全身运动反应及该后肢的运动反应。3.一段棉线浸泡1%盐酸普鲁卡因溶液,包绕神经干的穿线部位。4.2min后,以同样强度刺激给药上下端的神经干,观察蟾蜍全身运动反应及该后肢的运动反应,分析所出现现象的原因。5.为了分辨感觉纤维与运动神经纤维何者先产生麻醉作用,隔2min以同样强

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