食品检验员持证上岗培训课件

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1、化学分析岗位理论知识,专题一 化学分析概述 专题二 化学分析方法 专题三 食品常规项目检验,专题一 化学分析概述 化学分析:相对仪器分析而言,以物质的化学反应为基础的分析方法。包括重量分析法、滴定分析法等。 化学分析分类:从其目的来分,包括定性与定量分析。也有分为结构分析、定性分析、定量分析。,一 化学分析一般步骤 取样 样品处理 测定 结果计算与分析 取 样:从大量的样本中随机抽取一定量具有代表性的测试样, 原则:随机性和代表性。 样品处理:溶解、提取、除去干扰。 测 定:得到与被测量有一定计量关系的观测、测量数据。 计 算:根据化学反应的计量关系,计算出被测量。 结果分析:结果的有效数是否

2、符合规定、平行测定精密度、准 确度是否要求。,有效数字:实际能测到的数字。 有效数字位数判断:从左边第一个非零数字算起的数字的位数. 在运算过程中,正确保留各测量数据的有效数字位数对分析结果有很重要意义。 运算和记录数据过程中应遵循以下规则。 (1)几个数据相加或相减时,它们的和或差的有效数字的保留,应以小数点后位数最少的或其绝对误差最大的数字为依据,对所有的数字进行修约后再计算。 (2)几个数据相乘或相除时,它们的积或商的有效数字的保留,应以有效数字位数最少或相对误差最大的数字为依据,进行修约后进行乘除运算。为了提高计算结果的可靠性,也可在计算后再修约。,例1: 有效数位数 1.0008;

3、0.1000; 2105 ; 0.030%; 0.0234; pH2.031 例2: 求和: 34.37+0.0154+4.3275= (38.7129? 38.71?) 化学分析结果准确性保证: 一般地在化学分析中通常要求平行测定2-4次,以获得较准确的结果,另外,通过对照试验、空白试验等方法消除系统误差。 空白试验:就是在不加试样的情况下,按照试样分析同样的方法进行试验。,二 实验室常用仪器及试剂 1 玻璃仪器 烧器:一般指烧杯、锥形(三角)烧瓶、园底烧瓶、平 烧瓶、试管、冷凝器、蒸馏头、蒸发皿。 量器:是刻有较精密刻度、用来容量度量的玻璃制品其质 量评价标准是计量准确度和计量精度。 量杯

4、、滴定管(酸、碱)、移液管(或刻度吸管)、 容量瓶、温度计等。 容器:是用盛放化学物质的玻璃制品,一般其用料较厚. 容器一般指各种细口瓶、广口瓶、下口瓶、滴瓶以及 各种玻璃槽。 另外,尚有各种漏斗(球形、梨型、滴液、三角等)、培养皿、干燥器、干燥塔、干燥管、洗气瓶、称量瓶(盒)、研钵、玻璃管、砂芯滤器等。,1.1 量器上几种标识的涵义: CMC-China Metrology Certification的缩写,中华 人民共和国制造计量器具许可证的标志,表明所生产 的计量器具准确度和可靠性等指标符合法制要求 ; Ex-量出式量器,如滴定管,移液管等,用于准确量取溶液 体积的,在器上标有“Er”字

5、样; In-量入式量器,如容量瓶等,用于测量注入量器中液体的 体积(即溶液定容),在量器上标有“In”字样 ; 20- 量器在此温度下度量体积与标示体积一致; A、B-精度等级,A级的准确度比B级高; ”吹”-等放液结束,需要用洗耳球把移液管尖端残存的 液柱吹到容器里; “快” 表示液体放完后,再等三秒钟 .,1.2 玻璃仪器的洗涤 一般步骤: 水刷洗用洗涤液洗 水冲洗 干燥 洗液使用原则: 能有效除去污物,不引进新的杂质,又不应腐蚀仪器。毒性较强、环境污染较大的洗液(如铬酸洗液)尽量避免使用。,2 常规化学分析仪器: 分析天平、烘箱、马弗炉、酸度计、分光光度计等 2.1 分析天平 分析天平包

6、括机械天平、半自动电光分析天平、电子天平。 电子天平称量原理: 称盘和被称物的向下重力作用于 处于磁场中的线圈上,线圈上加一 电流产生一向上电磁力与之平衡, 通过的电流与重力( 被称物体的质量)成正比,将通过 的电流转换成数字输出。,电子分析天平使用注意事项: A 称量前应检查天平是否水平, B 天平安装后,称量前必须进行校准; C 电子天平开机后一般要预热约30分钟,才能正式称量; D 热的和腐蚀性物质不能直接置于天平上称量; E 称量完毕,天平如有污染应及时进行必要的清洁; F 较长时间不用时,尤其是在潮湿天气,应定期通电以保 持电子元器件的干燥。,2.2 酸度计 通过测量玻璃电极内外的膜

7、电位差值测定溶液中H+的浓度。 配上相应的离子选择电极也可以测量电位mV值. 测定一般步骤: A 校正:先将仪器斜率调节器调节在100位 置,再根据被测溶液的温度,调节温度调节器到该温度值。 B 定位:把电极插入仪器。选择一种最接近样品pH值的标准缓冲溶液进行调节,使其测量值与标准值一致。一般选择两种缓冲溶液进行定位以获得更准确的测量结果。 C 测 量:依次用蒸馏水、待测液清洗电极后浸入溶液测量。,使用注意事项: A 测量前、测量完须用蒸馏水清洗电极,玻璃电极在初次使用前,必须在蒸馏水中浸泡一昼夜以上,测量完毕套上保护帽,帽内放蒸馏水或少量补充液(3mol/L的氯化钾溶液),保持电极球泡湿润。

8、 B 测量前需预热30min以上,校正、定位后,相应的旋钮开关不能再转动。 C 在强碱溶液中使用应尽快 操作,用毕立即用水洗净,玻璃电极球泡膜很薄,不能与玻璃杯及硬物相碰; D 缓冲溶液的选择应恰当,配制必须准确。 缓冲溶液:对溶液的酸碱度起稳定作用的溶液。 pH=6.86(磷酸二氢钾-磷酸氢二钠) pH=4.00(邻苯二甲酸氢钾) pH=9.18(硼酸钠),2.3 分光光度计 当一适当波长的单色光照射吸光物质的溶液时,其吸光度与吸光物质浓度和透光液层厚度的乘积成正比 ,即Lambert-Beer定律:A=bc,(A为吸光度,为摩尔吸光系数,为液池厚度,c为溶液浓度) 分光光度计工作原理:由光

9、源发出的连续辐射光线,聚焦后通过入射狭缝,经光栅色散后,由出射狭缝射出射出一定波长的单色光,通过待测溶液再照射到光电倍增管上。,UV-2550 紫外可见分光光度计光路图,测量的一般步骤: 开机预预热 自检 选择模式 选择、设定波长 空白调零 测量(标准溶液和样液) 结果处理. 波长选择原则:吸收最大、干扰最小,一般选择最大吸收波长作为测定波长,但是,当有干扰物质存在时,可不选择最大吸收波长。 应用: 食品中亚硝酸盐、二氧化硫、硼酸、铝残留等的检测,使用注意事项,A 一般测试品溶液的吸收度读数,控制在0.20.8之间的误差较小; B 在使用过程中,如需开启试样室盖时或暂时停止测试时,必须及时推入

10、光门钮杆,保护光电管,以防止光电管受强光或长时间照射而损坏; C 取吸收池时,应捏拿毛玻璃面,清洗时不得用毛刷刷洗或硬物拭擦;使用完后及时用蒸馏水冲净,擦镜纸擦干,晾干后,放入吸收池盒中; D 若吸收池内外壁沾污,无法用水洗净,可用乙醇清洗,必要时可用重铬酸钾-硫酸洗液泡洗12分钟,用自来水洗净,再用纯化水洗净; E 在关机期间,主机试样室内应放入袋装或筒装硅胶干燥剂。,2.4 干燥箱(烘箱):可调可控的加热器。 真空烘箱用于干燥热敏性、易分解和易氧化物质。如食品中糖果等的测定。 电热鼓风干燥箱: 用通风装置强迫箱内空气对流的电热干燥箱。 应用: 仪器、试剂的干燥、食品中水分的测定等。 2.5

11、 马弗炉:又称电阻炉、马福炉。马弗炉是一种通用的加热设备. 现常用箱式炉, 另外还有管式炉、 坩埚炉。 应用:食品的消化,食品中灰分、酸不溶性灰分、硫酸灰分等的测定,使用注意事项: A 仪器应放在干燥通风、无腐蚀性气体的地方,定期检 查各部分热线有否松动,最高温度不能超过出厂标定温度。 B马弗炉使用完毕后,切断电源,不要马上打开炉门,待 温度降至200-400时,才能取出物品。 C 不得频繁开关电源,以免损坏仪器。 D电热鼓风干燥箱工作时必须保持鼓风电机的正常运转。,3 试 剂: 3. 1 化学试剂分类: 按组成分为无机试剂和有机试剂,按纯度分为高纯、光谱纯、基准、优级纯(GR)、分析纯(AR

12、)、化学纯(CP)等。 高纯、光谱纯试剂主要用于微量及痕量分析中 基准试剂是一类用于标定滴定用标准溶液的标准物质,杂质含量一般低于优级纯试剂。 一般化学分析中较常使用分析纯试剂.,3.2 试剂的保存 应考虑与保存容器的作用、吸收二氧化碳、温度和湿度、挥发和升华、见光分解等。 A 易燃、易爆、剧毒试剂应保存在地下室专用柜中,由专人管理。 B 见光易分解或变质的试剂如硝酸银、亚铁盐、碘化钾、硝酸汞等,应放在棕色瓶内,置于冷暗处,避光保存 C 显碱性的物质因与玻璃塞反应而不能用磨口玻璃塞,而应用橡胶塞。如氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠等。 D 显强氧化性的物质和有机溶剂能腐蚀橡皮,故不能盛放在带橡皮塞的

13、玻璃瓶中。如浓、汽油、四氯化碳等。,3.3 溶液配制 标准溶液配制方法: 直接法 间接法(标定法) 3.3.1 直接法: 配制一定要使用基准物质: 基准试剂一般应满足的条件:(1)物质具有足够的纯度,一般要求在99.9%以上(质量分数);(2)物质的组成与化学式完全符合;(3)性质稳定。在干燥过程中不分解,放置时不风化而失去结晶水,不吸收水和二氧化碳,不易被氧化;(4)具有较大的摩尔质量。 配制一般步骤(以重铬酸钾溶液为例): (1)计算: 计算配制所需固体重铬酸钾的质量; (2)称量: 精确称量一定量的重铬酸钾固体于烧杯中; (3)溶解: 用蒸馏水溶解重铬酸钾固体;,(4)转移(溶液)-溶液

14、冷却后,转移至容量瓶,用蒸馏水洗涤烧杯2-3次,洗液一并转移至容量瓶; (5)定容-用蒸馏定容至容量瓶刻度线,盖好瓶塞,摇匀; (6)标识-转移至试剂瓶中并贴好标识(签)。,3.3.2 间接法-标定法 先配制成近似浓度的溶液,再用基准物质或另一种准确浓度的标准溶液来测定其准确浓度。 GB/T601-2002化学试剂 标准滴定溶液的制备示例:,4 化学分析安全知识,(1)稀释浓酸、强酸时,必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行,只能将浓酸、强酸慢慢注入水中,边倒边搅拌,温度过高时,应冷却或降温后再继续进行,严禁将水倒入酸中。 (2)使用有毒、有害、强腐蚀、易挥发的溶剂时,应在通风橱中进行并采取必要的防

15、护措 施。 (3)酸洒在皮肤上立即用较多的水冲洗(皮肤上不慎洒上浓硫酸必须先用布擦去,再用水冲洗,再涂上35NaHCO3溶液),最后用水冲洗干净。若不慎将酸、碱溅到眼中应立即用水冲洗;碱洒在皮肤上,用较多的水冲洗,再涂上硼酸溶液;液溴、苯酚洒在皮肤上应用酒精清洗。 (4)废水、废液、有毒有害废料应妥善处理,过氧化物与有机物;硝酸盐与硫酸;硫化物与酸类;强氧化性物质,与浓盐酸、易燃品;含重金属离子的废液不能直接倒入下水道以免造成环境污染 。 (5)开启高压气瓶时,应缓慢,并不得将出口对准人 。 (6)如一旦发生了火灾,应保持沉着镇静,并立即采取各种相应措施,以减少事故损失。首先,应立即熄灭附近所

16、有火源(关闭煤气),切断电源,并移开附近的易燃物质。少量溶剂(几毫升)着火,可任其烧完。锥形瓶内溶剂着火可用石棉网或湿布盖熄。小火可用湿布或黄砂盖熄。 灭火器灭火时注意事项:,A 二氧化碳灭火器主要用于扑救贵重设备、档案资料、仪器仪表、600伏以下电气设备及油类的初起火灾可用二氧化碳灭火器。 B 泡沫灭火器用于扑救一般固体物质火灾、油类等可燃液体火灾,但不能扑救带电设备和醇、酮、酯、醚等有机溶剂的火灾。 C 干粉灭火器主要用于扑救油料、有机溶剂等易燃液体、可燃气体和电气设备的初起火灾。 D 扑救可燃、易燃液体或可熔化固体物质火灾应选用干粉、泡沫或二氧化碳型灭火器。 E 扑救可燃、易燃气体火灾应选用干粉或二氧化碳型灭火器。 F 扑救电气火灾应选用卤代烷、二氧化碳或干粉型灭火器。用四氯化碳灭火器时不能在狭小和通风不良的实验室中应用。,专题二 化学分析方法,一 滴定分析法 1 定 义: 滴定分析法:又称容量分

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