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1、为了适应公司新战略的发展，保障停车场安保新项目的正常、顺利开展，特制定安保从业人员的业务技能及个人素质的培训计划XX年药品审评报告国家食品药品监督管理局XX年药品注册审批报告药品注册，是国家食品药品监督管理局依照药品管理法的规定，根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中，药品注册管理是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的重要手段，其根本目的是通过科学评价，保证上市药品安全有效，保障和促进公众健康。1XX年药品注册管理的重要举措XX年，药品注册管理工作继续践行科学监管理念，紧紧围
2、绕“质量和效率”这个中心，以风险效益评估和风险管理为核心，坚持“规范审批、公开透明、鼓励创新”的原则，全面推进体制机制改革和法制建设，强化学药品物研究全程监管，进一步推进审评审批公开公平，提高审评审批效率，较好地履行了药品管理法赋予的职责。完善药品注册管理法规体系一是发布了药物临床试验伦理审查工作指导原则，规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护，提高药物临床试验伦理审查工作质量。继续开展药用原辅材料登记备案管理规定、药品标准管理办法、药物临床试验生物样本分析实验室管理规定、药物期临床试验管理指导原则、药物临床试验中严重不良事件报告与监测管理规
3、定及天然药物注册技术要求等法规和规范性文件的研究起草工作。二是加快药品研究技术指导原则体系建设。成立了人用药物注册技术要求国际协调会中国研究小组，对国际标准和技术规范进行深入研究。完成216个国外药品研究指导原则的翻译，其中150个拟转化实施的指导原则已对外征求意见，31个指导原则根据征求意见作了进一步修订，药物致癌试验必要性的技术指导原则正式对外发布执行。这些指导原则的建立，使得我国药品注册审评更加科学、规范，也将指导和促进我国新药研发向国际水平看齐。确保药品注册审评科学、公正、公开一是构建了已上市药品、药用辅料、溶出度测定方法等数据库，使药品技术审评建立在科学、量化的基础上。二是以仿制药为
4、切入点，制定了化学药品仿制药电子申报资料格式，启动了电子申报，提高审评审批效率。三是通过重大专项专题会、创新品种沟通交流会、专家咨询会议，以及第三方验证、专家票决等方式，保证技术审评工作的科学性和公正性。四是进一步严格技术审评标准。对于高风险的疫苗、血液制品，坚持审评原则与国际接轨，严格技术审评，保证此类品种质量；对于需长期使用的新药，增加致癌性试验要求，确保用药安全；严格抗生素品种的立题审查及技术要求。五是继续加大信息公开力度。公开审评报告，使申报单位全面了解审评过程和审评决策依据；通过咨询日、开放日、主任信箱、网上信息反馈等多种形式不断加强与社会各界的沟通交流，促进审评工作的公开透明，逐步
5、实现“阳光审评”。加强中药、民族药的监管一是会同卫生部、国家民委及国家中医药管理局共同发布了全国民族医药近期重点工作实施方案，强调要充分发挥民族医药在少数民族地区防病治病中的积极作用，加强对民族药的监督管理，保障民族地区广大人民群众用药安全。二是会同卫生部、国家中医药管理局等联合发布了关于加强医疗机构中药制剂管理的意见，要求发挥医疗机构中药制剂在中医临床诊疗中的积极作用，进一步促进医疗机构中药制剂科学、健康发展。三是贯彻落实国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见的要求，开展了中药民族药监管现状调研，进一步厘清促进中医药事业健康发展的思路、步骤和措施。加强药品研究过程的监督管理一是加强和完
6、善药品注册现场核查。各省全年累积派出几百个工作组、近3000人次，开展了药品注册现场检查，为药品技术审评工作提供了有力的保障。通过问卷调查和实地调研，对近几年药品注册现场核查工作进行了总结和分析，细化了现场检查的要点及相关格式要求。二是开展GLP/GCP认证工作。XX年，共受理15家药物研发机构的GLP认证申请、48家医疗机构的GCP认证申请，派出80个检查组、354人次，对129家机构开展了GLP或GCP认证检查，分别有10家和38家机构通过了GLP和GCP认证。三是开展药物临床试验电子监管试点。建立了药物临床试验信息化管理系统，并在天津6家医院开展了药物临床试验电子监管试点。通过开展临床试
7、验电子监管，规范了药物临床研究行为，提高了临床试验监管效率，有效地解决了临床试验过程监管缺失问题。四是开展了药品注册申请人管理制度、药物研究机构分级分类管理模式及药品研究监管信息系统建设等专题研究工作，探索药品研究监管的新模式。2XX年药品批准生产上市情况XX年，共批准药品注册申请1000件。其中批准境内药品注册申请886件，批准进口114件。批准上市药品中，化学药品数量仍居首位，占全年批准上市药品的%，其次为中药，生物制品最少。与XX年相比较，XX年批准总数量增加%，主要是由于化学药品仿制药批准数量的增加。表1：XX年批准的药品情况注：1.表中数据以受理号计，受理号系申请人提出的一件申请事项
8、的编号。对各申请企业的原料药、制剂、制剂不同规格分别予以编号。2.表中新药系根据药品注册管理办法规定按照新药管理的药品。化学药品新药包括化学药品注册分类1-4，中药新药包括中药、天然药物注册分类1-7。3.表中化学药品改剂型为化学药品注册分类5，中药改剂型为中药、天然药物注册分类8。4.表中化学药品仿制药为化学药品注册分类6，中药仿制药为中药、天然药物注册分类9。5.生物制品不进行分类。图1：XX年与XX年批准的药品对比在886件境内药品注册申请中，化学药品794件，中药80件，生物制品12件。新药有124件，占14%；改剂型111件，占13%；仿制药651件，占73%。表2：境内药品化合物和
9、受理号的对应关系图2：XX年与XX年批准的境内药品对比注：以受理号计。表3：XX年批准的化学药品新药分布注：“其他”指按药品注册管理办法分类申报的一、二、三、四类药品。虽然总体上批准品种的重复现象有所缓解，但仍有部分品种较为集中。本年度批准数量超过10个的品种有：氧、注射用头孢美唑钠、注射用头孢地嗪钠、辛伐他汀片。批准数量占前10位的品种中，抗生素类占了6席，反映近几年药品生产企业仍然对抗生素品种进行了大量的投入。上述抗生素品种均属于头孢类、沙星类等常规类别，未见新作用类型和新靶点的抗生素。对已经批准产品按照适应症类别进行分类统计，批准产品适应症前5位的情况如下表：表4：批准药品的适应症上述数
10、据表明，XX年，药物研发活动保持良好有序态势，批准上市药品分布于多个治疗领域，为临床医疗提供了更多的药品和治疗手段。3批准药物临床研究情况XX年批准药物临床研究情况如下表：表5：XX年批准药物临床研究情况注：以受理号计。与XX年相比，XX年批准进入临床研究的化学药品和生物制品均有所增加，批准进入临床研究的药物总数也有所增加。表6：XX年与XX年批准药物临床研究概况比较注：以受理号计。XX年，共批准32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。批准进入临床试验的药物，既涵盖在我国疾病谱中占重要位置的常见疾病和多发疾病，如肿瘤、心血管病等的治疗药物，也包括了社会影响度高的一些
11、罕见性疾病的治疗药物。对于符合药品注册特殊审批管理规定要求的，按照特殊审批程序开展审评审批，促进药物研究进程。为保护患者权益，对利伐沙班等无充分研究基础、不符合我国治疗领域用药原则的国际多中心临床试验申请，以及生物素化依达肝素等国外临床研究已出现严重不良反应的临床试验申请，均未批准在中国开展临床试验。4批准重要治疗领域品种情况治疗罕见病的药品原发性肺动脉高压属于罕见病，疾病发展迅速、预后效果差、可选择药品少，国家食品药品监督管理局高度关注国际药品研发进展及治疗措施，XX年批准了西他生坦钠进口上市，批准了可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂和长效非前列素类前列环素受体激动剂进入临床试验。有条件批准
12、了甲磺酸伊马替尼片用于隆突性皮肤纤维肉瘤的治疗。批准了用于治疗特发性肺纤维化新化合物的国际多中心临床试验，为我国患者尽早获得有效的治疗药物提供了可能。预防、治疗及诊断用生物制品为贯彻国家血液安全策略，配合卫生部血站血筛试点计划的开展，按照“特殊审评程序”，批准了3个国产及2个进口的乙型肝炎病毒丙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒核酸检测试剂盒，为今后血站核酸检测工作的顺利开展打下了良好的基础，为输血“窗口期”防止HBV、HCV和HIV感染提供了保障。近年来，我国手足口病发病率上升，重症病例和死亡病例也呈现增加趋势，儿童健康受到严重威胁，开展疫苗研制是推进国家健康策略的迫切需要。XX年，国家食品药品监督
13、管理局启动特殊审批程序，组织和协调多方专家，对国内3家企业申报的肠道病毒71型灭活疫苗进行研制指导、审评论证，使研发有序推进，并批准其进入临床试验。批准谷赖胰岛素注射液进口，为控制糖尿病患者膳食血糖提供了新的治疗手段。批准了重组人肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白进口，为中、重度活动性类风湿关节炎患者以及常规治疗无效的重度活动性强直性脊柱炎患者提供了更多的治疗选择。批准了首家国产聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液生产，用于降低发热性中性粒细胞减少所引起的感染发生率。该品种上市后，患者由一天一次用药，减为一周一次用药，有利于简化治疗方案，提高用药顺应性。治疗HIV感染的药品批准了首家国产拉米夫定片生
14、产。该药品是中国艾滋病诊疗指南中抗病毒治疗方案的一线用药，它的批准，可使国内艾滋病患者获得质量相同而价格低廉的治疗药品。XX年度药品审评报告国家食品药品监督管理总局药品审评中心XX年，在国家食品药品监督管理总局的领导下，药品审评中心紧紧围绕“改革审评制度，解决审评积压，提高审评质量，完善审评体系”，不断推进各项工作，切实维护和促进公众健康。根据国家食品药品监督管理总局有关工作要求，现将XX年度药品审评报告予以发布。一、XX年主要工作措施及进展XX年，药审中心深化制度改革，加强审评管理，消除审评积压，提升审评效率，确保审评质量，各项工作举措取得积极进展，为更好保障公众用药安全有效，促进公众健康奠
15、定了基础。推进审评制度改革按照国务院、总局党组关于药品审评制度改革的要求和工作部署，XX年，药审中心在改革审评管理制度、改进用人机制、强化审评质量管理等方面推出了多项改革举措，以全力推进审评制度改革。改革审评管理制度。在对创新药实行一次性批准临床试验、加强后续沟通交流与监管，以及有条件批准临床试验方面取得实质性进展；组织研究肿瘤适应症创新药临床试验备案管理的可行性；完善“立卷审查”快速审评方法，加快淘汰存在重大缺陷的注册申请，并为承接药品注册申请受理工作奠定了基础；强化以临床价值为导向的审评管理，完善适应症团队审评制度，探索建立项目管理人制度；逐步完善有关药品注册申请的优先审评制度，起草了临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定的基本原则，并上网征求意见。改进用人机制。制定首席审评员招聘方案，探索建立首席专业岗位制度，构建科学化、与国际接轨的审评体系；制定审评员薪酬管理暂行办法，探索研究多劳多得、优劳优得的动态评估绩效分配体系，以调动工作人员的创造性和积极性；平稳完成三至七级专业技术岗位设置工作，保证了审评人才梯队建设；起草完成药审中心解决审评积压尽职免责与违规追责暂行规定，为稳定与激
