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1、主管药师（相关专业知识）模拟试卷一、A1、中华人民共和国药品管理法规定：没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额一倍以上三倍以下罚款的是A.采用欺骗手段取得药品批准证明文件的B.生产、销售假药的C.生产、销售劣药的D.药品生产经营企业未按GMP、GSP规定实施的E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登记备案的2、药品生产、流通过程中形成的价格水平是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性3、关于处方药的说法不正确的是A.处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用B.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产C.必须具
2、有药品经营许可证才能经营D.必须在医疗机构根据医疗需要使用E.只准在专业性医药报刊进行广告宣传4、批准麻醉药品和精神药品的实验研究成果转让的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.劳动保障部门D.由国务院审核通过E.国务院卫生部门5、药品不良反应监测中心的人员应具备A.生理学、药理学相关专业知识B.药学、伦理学相关专业知识C.化学、药学及相关专业知识D.医学、药学及相关专业知识E.药理学、毒理学及相关专业知识6、医疗用毒性药品管理办法规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A.1日极量B.2日剂量C.2日极量D.3日剂量E.3日极量7、以下仅限二级以上医院使用的处方
3、有A.盐酸哌替啶处方B.芬太尼注射剂处方C.盐酸二氢埃托啡处方D.吗啡处方E.双氢可待因处方8、组织制订和修订国家药品标准的法定专业技术机构是A.SFDA药品审评中心B.国家药品检验机构C.药典委员会D.省级以上药品检验机构E.国家质量技术监督部门9、关于新发布的处方管理办法叙述错误的是A.每张处方限于1名患者的用药B.中药饮片应当单独开具处方C.每张处方不得超过5种药品D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用E.年龄可注“成”而不必写实际年龄10、下列说法正确的是A.国家规定对注射用和内服用麻黄素进行管理B.经批准使用麻黄素的制药、科研单位只能到本辖区麻黄索定点经营企业购买C
4、.购用麻黄索的单位不得自行销售，但可相互调剂D.麻黄素的购销活动中可以使用现金交易E.麻黄素购用证明由卫生行政部门统印制11、麻黄素管理办法规定，不包括A.草酸麻黄素B.盐酸麻黄素C.草质麻黄素D.硫酸麻黄素E.麻黄浸膏粉12、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明A.临床诊断B.病历记录C.患者用药D.相一致E.“遵医嘱”或“自用”字句13、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是不超过A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年14、药品生产企业、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有A.
5、进口药品、仿制药品B.未实施批准文号管理的仿制药品C.未实施批准文号管理的化学药品D.未实施批准文号管理的中药饮片E.未实施批准文号管理的中药材15、目前，我国有毒性中药A.11种B.27种C.28种D.29种E.45种16、口腔黏膜中药物渗透性能顺序为A.舌下黏膜牙龈、硬腭黏膜颊黏膜B.颊黏膜舌下黏膜牙龈、硬腭黏膜C.颊黏膜牙龈、硬腭黏膜舌下黏膜D.牙龈、硬腭黏膜颊黏膜舌下黏膜E.舌下黏膜颊黏膜牙龈、硬腭黏膜17、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A.口服给药B.静脉注射C.肌肉注射D.舌下给药E.鼻腔给药18、在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有A.处方药品B.国家基本药物C
6、.新药D.自费药品E.精神药品19、药品管理法适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和约学教育的单位和个人20、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A.溶出度B.崩解时限C.片重差异D.含量E.硬度21、生物药剂学的定义是A.研究药物及其剂型在体内的过程，阐述药物的剂型凶素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐述药物的剂型因素、生物学
7、因素与疗效之间相互关系的一门学科C.研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐述药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素与疗效之间相互关系的一门学科22、在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发
8、药品广告批准文号，方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布23、药品管理法对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的24、影响湿热灭菌的因素不包括A.蒸汽性质B.温度C.所选择的参比温度D.微生物的种类和数量E.介质pH值25、关于无菌操作法叙述正确的是A.不必整个过程控制在无菌条件下进行B.
9、无菌操作室的空气多采用药液灭菌C.无菌操作使用的安瓿要经过120140，23小时干热灭菌D.空间、用具、地面等多采用气体灭菌E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台26、中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明A.产地B.质量标准C.规格D.注意事项E.贮存条件27、下列药品属于按劣药处理的是A.使用未取得批准文号的原料药生产的B.必须检验而未经检验即销售的C.以非药品冒充药品的D.变质的E.间接接触药品的包装材料未经批准的28、注射液除菌过滤可采用A.细号砂滤棒B.4号垂熔玻璃滤器C.0.22m的微孔滤膜D.硝酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器29、下西液体制剂中属于均相液体制剂的是A.
10、复方碘溶液B.复方硫黄洗剂C.鱼肝油乳剂D.石灰搽剂E.炉甘石洗剂30、药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得A.制剂质量标准B.药品批准文号C.营业执照D.医疗机构制剂营业执照E.医疗机构制剂许可证31、直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全A.食品标准B.药用要求C.药包材标准D.行业标准E.可按化妆品用标准32、溶液型液体制剂分散相质点的直径是A.1nmB.1mC.1mD.1nmE.10m33、制备复方硫磺洗剂加入甲基纤维素的主要作用是A.乳化B.絮凝C.润湿D.助悬E.分散34、负责国家药品标准制定和修订的是A.SFDA药品审评中心B.国家药典委员会C.国家
11、药品检验机构D.省级以上药品检验机构E.国家质量技术监督部门35、医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.贵重药品D.自费药品E.普通药品36、以下缩写中表示临界胶束浓度的是A.HLBB.GMPC.CMCD.MCE.CMS-Na37、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HIB值是A.13B.38C.816D.79E.131638、下列不属于药品质量特征的是A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.专属性39、中药最本质的特点是A.天然药物B.传统用药C.价格低D.标本兼治E.在中医药理论指导下使用40、影响浸出效果的决定因素为A.温度B.浸出时间C.
12、药材粉碎度D.浓度梯度E.溶剂pH值41、TDDs代表A.药物释放系统B.透皮给药系统C.多剂量给药系统D.靶向制剂E.控释制剂42、口服缓释制剂可采用的制备方法是A.制成包合物B.包糖农C.制成口崩片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成分散片43、药物的半衰期主要取决于哪个因素A.药物有吸收速度B.消除的速度C.药物的分布速度D.给药的途径E.药物的溶解度44、可用于不溶性骨架片的材料为A.单棕榈酸甘油酯B.卡波姆C.脂肪类D.甲基纤维素E.乙基纤维素45、-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.微囊B.化合物C.微球D.低共熔混合物E.包合物46、首过效应主要是指A.口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢
13、药物降低B.药物服用后经过的第一个关卡C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少E.药物首次服用时被机体破坏47、增加维生素B2体内吸收的给药方式为A.空腹B.清晨空腹C.餐前15minD.睡前E.食时或食后立即服48、对于药物降解，常用来表示药物有效期的是A.降解5%所需的时间B.降解10%所需的时间C.降解30%所需的时间D.降解50%所需的时间E.降解90%所需的时间49、反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是A.硬度B.崩解时间C.融变时限D.脆碎度E.溶出度50、关于假塑性流动，下列描述正确的是A.切变速度越大，黏度越大B.振摇后可使分间缠绕程度增加C.越用力振摇，其黏度越减小D.稍微摇动，其黏度会减少E.存在切变稀化现象51、美国药典的英文缩写是A.USPB.GMPC.BPD.JPE.WHO52、咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠，其作用是A.助溶剂B.调节渗透压C.金属离子合剂D.表面麻醉剂E.潜溶剂53、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出A.醋酸B.稀氨溶液C.乙醇D.硅油E.吐温6054、关于可可豆脂的错误表述是A.可可豆脂具同质多晶性质B.晶型最稳定C.制备时熔融温度应高于40D.为公认的优良栓剂基质E.不宜与水合氧醛配伍55、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是
