《爱爱医资源牙齿发育异常儿童口腔学》由会员分享，可在线阅读，更多相关《爱爱医资源牙齿发育异常儿童口腔学（88页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第四章 牙 齿 发 育 异 常,牙 齿 发 育 异 常 abnormality of development of teeth 牙齿数目异常 牙齿形态异常 牙齿结构异常 牙齿萌出异常,病 因 10认为是外来因素造成 10认为与遗传因素有关 80病因尚不清楚,物理因素：机械的外伤造成发育中的继承恒牙弯曲畸形。 化学因素：化学药物如氟的含量过高造成发育的恒牙变色，严重的导致釉质发育不良；四环素药物可造成牙齿的变色和釉质发育不良。 病理代谢产物：新生儿溶血性黄疸，使乳牙呈现绿色。,微生物因素：细菌、病毒，如牙胚周围的细菌感染，导致牙釉质发育不良（特奈氏牙）。 遗传因素：牙齿结构异常，常见抗维生素D佝
2、偻病是一种遗传性磷代谢障碍，造成儿童骨骼和牙本质发育不良。 营养缺乏和内分泌激素: 牙齿的发育和畸形有一定关系。,第一节 牙齿数目异常,人类正常牙齿数目是:乳牙20颗，恒牙2832颗。牙齿数目异常表现为牙齿数目不足或数目过多。, 牙 齿 数 目 不 足 （hypodontia）,牙齿数目不足又称先天性缺牙。 个别缺牙、部分缺牙和全口缺牙。,病 因,牙板生成不足或牙蕾增殖受到抑制 遗传 胚胎早期受到有害刺激的结果 如：放射线,临 床 表 现,乳牙列缺失较少发生。为上颌乳侧切牙、下颌乳侧切牙和乳尖牙。 恒牙列缺失的牙齿为：下颌第二双尖牙上颌侧切牙第三磨牙上颌第二双尖牙下颌侧切牙和切牙。 缺失数目最
3、常见为2颗，其次是1颗，缺失5颗以上少见。,缺牙少的无明显的全身意义。缺牙数目多时，应检查全身有无其他方面的异常：皮肤、毛发等。常是外胚叶发育不全综合征的一种表现，是一种全身性的先天畸形。患儿先天性缺失乳牙和恒牙，伴皮肤和毛发的发育异常，是属于退化性的发育畸形，多为男性。,无 汗 型： 全身皮肤汗腺缺乏，体温调节障碍，畏热；皮脂腺、毛囊和汗毛全无或稀少，皮肤干燥、粗糙；头发、眉毛稀疏，细又黄，似胎儿毛，鼻梁下陷，没有鼻毛，鼻腔粘膜干燥，容易引起慢性萎缩性鼻炎。牙齿大多缺失，仅有几颗牙，残存的牙距离稀疏，牙形小，呈园锥状，口唇突出。,有汗型：毛发指甲 牙齿综合征 部分汗腺存在，温度升高时有汗排出
4、。头发、汗毛、胡须等稀疏、纤细或卷曲、易断。指（趾）甲发育不良，薄而脆，有条纹无光泽，出现甲沟感染而使指（趾）甲基质崩解，使指甲缺失或变厚。牙齿先天缺失、发育畸形或釉质发育不良，釉质薄易出现横纹或小陷窝。有的皮肤表现鳞屑样或手脚出现胼胝或鸡眼，皮下脂肪少等早老现象。,治 疗,缺牙数目少，咀嚼功能和美观影响不大不处理。 恒牙先天缺失，乳牙存在保护好乳牙，保持咀嚼功能。,多数牙缺失，影响咀嚼功能活动性义齿修复，恢复咀嚼功能，促进颜面骨骼和肌肉的发育。, 牙 齿 数 目 过 多（hyperdontia）, 多生牙（额外牙） 牙瘤, 多 生 牙,返祖现象。类人猿牙列中有34颗前磨牙。 牙板断裂时，脱落
5、的上皮细胞过度繁殖，或牙板过度的活跃，产生多个分叉的结果。 遗传和发育缺陷。腭裂或颅骨锁骨发育不全。,临 床 表 现,多生牙较少发生在乳牙列，多见混合牙列中和恒牙列。 多生牙的最常见的部位在上颌前牙区。 发生多生牙的顺序：混合牙列恒牙列乳牙列。男性女性。,多生牙多数能萌出到口腔, 约1/4是静止在颌骨内不萌出的。 多生牙的存在对恒牙列的发育产生多种病理紊乱： 恒牙迟萌、牙间缝隙、牙齿错位、邻牙扭转、与正常牙融合或造成含牙囊肿, 造成邻牙根吸收，有的倒置的多生牙进入鼻腔等。,治 疗,临床已萌出的多生牙拔除,上前牙间隙过大或唇、腭部有硬组织突出拔除 多生牙埋伏在颌骨内，不产生任何病理变化不处理。,
6、多生牙埋伏牙在年轻恒牙根尖端，拔多生牙可能会伤及牙乳头暂时不拔多生牙，年轻恒牙牙根形成后，再拔除多生牙。 多生牙造成正常牙的根吸收、弯曲畸形或移位，多生牙形态类似正常牙，牙根有足够长度保留多生牙拔除正常牙。, 牙 瘤（odontoma）,临床少见，来自牙釉质、牙本质、牙髓组织所组成的钙化团块 。,牙瘤的分类：,混合性牙瘤（complex odontoma） 圆形或椭圆形的钙化团块，无牙齿的解剖形态，为一团结构紊乱的牙组织块。,组合性牙瘤（compound odontoma） 由釉质、牙本质和牙髓组织组成的一些大小不等、与牙齿相似的锥形或弯曲不整的小牙、数目有数个到数十个。,临 床 表 现,牙瘤
7、好发年龄：1020岁 牙瘤好发部位：上颌前牙区，下颌前牙区和磨牙区。 牙瘤多数体积较小和无症状，X线检查时被发现；有的牙瘤因阻碍正常牙的萌出而被发现；有的因颌骨产生骨膨胀和明显的面部肿胀被发现。此种情况多见于混合性牙瘤。,单纯性牙瘤X线诊断容易，混合性牙瘤X线诊断有困难，特别在小年龄的幼儿，牙瘤组织正在生长发育中，X线片病损以透射占优势并有钙化点，与造釉细胞纤维瘤、高钙化的腺形造釉细胞瘤，骨瘤相似，难以区别，通过组织学的检查来分辨。,治 疗,牙瘤属于良性瘤，生长有自限性，应及早摘除瘤体。诱导被阻生的牙齿萌出，术前要照X线片，了解瘤体的大小、与邻牙的关系，以及被阻生牙齿的萌出方向和发育程度等。,
8、第二节 牙齿形态异常,牙齿的形态和大小，受遗传因素的影响，作用方式，目前不了解。 少数在环境因素的影响下，如机械压力，可造成牙齿形态的变异。 常见的牙齿形态异常有以下几种：畸形牙尖，畸形牙窝、双牙畸形、小牙畸形、弯曲牙等。, 畸形牙尖 （deformity of cusp）,常见部位：上颌切牙的畸形舌尖、双尖牙合面的畸形中央尖，磨牙上的额外牙尖。, 畸 形 中 央 尖 （central cusp） 双尖牙的合面中央窝处，有一圆锥形额外牙尖，发生在一个、几个或全部双尖牙上。对称性出现。牙尖高低不等（13mm），构造不一。,细而高的中央尖易折断，暴露髓角引起慢性牙髓感染。 临床遇到双尖牙无龋坏，牙
9、根尚未发育完成，根尖周围炎症已出现。仔细检查时，可以找到中央窝处，或在颊侧尖的三角嵴处有中央尖折断的痕迹。,治 疗,中央尖逐步调磨法：每次磨去少量的牙尖组织，用硝酸银或氟化氨银涂布磨改处，间隔23周再磨改，直到基本磨除中央尖为止。危险性大，如遇髓角高，中央尖细、长很容易折断而露髓。应在低速下轻磨，与家长清楚地说明可能发生的问题。,预防性充填：防止中央尖折断，导致牙髓感染，在无菌条件下，磨去中央尖，用Ca(OH)2制剂做直接盖髓或间接盖髓，然后充填。 牙根诱导形成术：如中央尖折断，牙髓感染而牙根尚未形成，或尖周有病变，做牙根诱导形成术。, 畸形侧舌尖（talon cusp）,临 床 表 现,常见
10、于上颌中切牙、侧切牙舌隆突处，形成圆锥形牙尖，形如手指状（指状尖），髓角可突入尖内，畸形侧舌尖在乳、恒牙均可发生，上颌侧切牙中切牙。,治 疗,局麻下逐步磨除畸形牙尖，如无穿髓，间接盖髓；如穿髓作牙髓切除术。 根尖如有感染，可根据根尖是否形成：根尖未形成，作根尖诱导形成术；根尖形成作根管充填。, 上颌第一乳磨牙颊侧畸形结节 上颌第二乳磨牙舌侧畸形结节, 畸形舌侧窝（invaginated lingual fossa）,畸形舌侧窝是牙齿发育时期，造釉器出现皱褶，向内陷入牙乳头中，又称牙内陷(dens invaginatus)，发育完成后，在牙面上出现一囊状深陷的窝间，洞口通向口腔，窝洞内壁覆盖着一
11、层釉质，与牙表面的釉质相连续。,临 床 表 现,畸形舌窝多见于上颌侧切牙，上颌中切牙尖牙。 根据内陷程度的深浅，以及其形态的变异，临床上又有畸形舌窝、畸形舌沟、牙中牙（dens in dente）之称。, 畸形舌窝是内陷较轻的一种，牙齿形态无明显变异，只是舌窝较深。 畸形舌沟是釉质内陷呈沟缘状，沟缝将舌隆突一分为二，并继续伸延至牙颈部，有的甚至达根部。 牙中牙是釉质内陷较严重的一种，在X线片上，可以看到牙冠中央内陷的囊腔，周围完全是釉质，很象一个小牙包在牙冠中。,治 疗,窝沟封闭，预防龋齿 预防性充填，对较深的窝沟，并有色素沉着，可作简单洞型充填，必要时垫基。, 双牙畸形（fused teet
12、h）,病因： 遗传 机械压力 临床上根据双牙融合的部位不同和形态上的各异分为融合牙、结合牙、双生牙。, 融合牙（fused teeth） 两个牙胚融合而成。 真正的融合牙是指牙本质融合在 一起，根管一个或两个。,临床表现：牙齿数目不足 好发部位：前牙区，下颌 80% 单侧 88， 双侧 12 侧切牙和尖牙融合 61 侧切牙和中切牙融合 39 融合牙其继承恒牙先天缺失侧切牙 50, 结 合 牙 （concresence of tooth）： 两个基本发育完成的牙齿，牙骨质结合在一起。,原 因： 创伤或牙齿拥挤，使两牙根靠拢，以后增生的牙骨质融合在一起，可发生在牙齿萌出前或萌出后。, 双 生 牙
13、（geminated tooth): 是由一个牙胚发育而来 临床可见两个完全分开或不完全分开的牙冠，而牙根是一个或两个。多生的两个牙的形态相似，牙齿的数目不缺少，或可能增多。,治 疗： 一般不处理，主要是妨碍美观。如果融合痕迹处呈沟或嵴状或在切缘处有不同程度的局限性分离，易患龋，可用树脂修复或窝沟封闭。, 小 牙 畸 形 （microdontia）,病因： 与遗传有关 临床分普遍性小牙和个别小牙,临床表现 普遍小牙见脑垂体功能低下的侏儒患者，较小见。 个别小牙较多见，上颌侧切牙和第三磨牙呈圆锥形，又叫锥形牙（peg tooth），其次是上下颌第二双尖牙。,治 疗 如牙的体积较小，邻牙间有间隙，
14、从美观上考虑，可做树脂 修复恢复外形或烤瓷牙。, 弯 曲 牙 （dilacerations of tooth） 牙冠和牙根形成一定的弯曲角度，称弯曲牙。,病 因 乳牙外伤 龋齿慢性根尖周病根端肉芽肿恒牙胚位置改变，所造成。 拔除埋伏多生牙时损害恒牙牙乳头，诱发牙齿弯曲。,临床表现 X线片确诊，多见上颌中切牙，冠根呈一定角度，影响正常的萌出。 治疗 弯曲严重拔除。 弯曲在牙颈部，牙根有足够长度且接近牙槽嵴，可做牵引、截断牙冠、根管治疗、铸冠修复。,第三节 牙齿结构异常,指牙齿发育期间，在牙基质形成或基质钙化时，受到各种障碍造成牙齿发育的不正常，并且在牙体组织上留下永久性的缺陷或痕迹。 常见的有：
15、牙釉质发育不全、牙本质发育不全、氟斑牙和四环素染色牙。, 釉质发育不全 （enamel hypoplasia）, 病因： 全身营养失调： 钙、磷、维生素A、D、C失调 早产儿（妊娠七月） 50 钙不足造成手足搐搦症 56, 全身或局部感染： 多个牙且是同名牙同时出现釉质发育不全，可推断全身性发育障碍发生年代。婴幼儿期正是牙齿（恒牙）基质形成和基质钙化的关健时期，轻度的全身障碍会使其受影响。 个别牙齿的釉质发育不全，乳牙牙根尖的炎症感染继承恒牙的釉质发育不全（特奈氏牙）。 遗传因素：不多见。,根据釉质发育不全的部位，推断全身性发育障碍的时间,631 | 136 6321|1236 出生后第一年 2|2 出生后第一年末或第二年初 4|4 4|4 出生后第一年末或第二年初 57|57 57|57 第二年至第三年 8|8 8|8 710岁,临 床 表现,牙齿变色：白垩色、黄褐色 牙釉质缺损：带状或窝状缺损 带状缺损是由于同一时期发生的釉质发育障碍，带的宽窄受障碍时间的影响。,根据釉质发育不全程度： 釉质发育不良 基质未形成， 有实质缺损 釉质钙化不良 基质已形成， 硬度和颜色的改变，无实质缺损,临床按病损程度： 轻症：釉质形态正常，无实质缺损或牙面横纹明显，釉质呈白垩色不透明，表面疏松粗糙，渗透性较高，外来色素沉着，呈黄褐色。 重症：牙面釉质有
