《《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)33382》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《天然药物化学》习题汇总(含全部答案版)33382（110页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、目 录第一章 总论1第二章 糖和苷7第三章 苯丙素类化合物11第四章 醌类化合物16第五章 黄酮类化合物25第六章 萜类与挥发油32第七章 三萜及其苷类41第八章 甾体及其苷类47第九章 生物碱63第十章 海洋药物70第十一章 天然产物的研究开发71第一章 参考答案74第二章 参考答案76第三章 参考答案77第四章 参考答案79第五章 参考答案84第六章 参考答案87第七章 参考答案89第八章 参考答案89第九章 参考答案89第十章 参考答案89第十一章 参考答案89第一章 总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。）1两相
2、溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同 C. 分离系数不同D. 萃取常数不同 E. 介电常数不同2原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分 B. 极性小成分 C. 升华性成分D. 挥发性成分 E. 内脂类成分4聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇 B. 无水乙醇 C. 70%乙醇D. 丙酮 E. 水5可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚 B. 醋酸乙脂 C. 丙
3、酮 D. 正丁醇 E. 乙醇6红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1 B. nm C. m/z D. mm E. 7在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质 B. 多肽 C. 多糖 D. 酶 E. 鞣质8下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ） A. 水丙酮甲醇 B. 乙醇醋酸乙脂乙醚 C. 乙醇甲醇醋酸乙脂D. 丙酮乙醇甲醇 E. 苯乙醚甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定 B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度 E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿 B. 苯 C. 正丁醇 D. 丙酮 E. 乙
4、醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ） A. 回流提取法 B. 煎煮法 C. 渗漉法 D. 连续回流法 E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UV B. IR C. MS D. NMR E. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基 B. 酮基 C. 酯基 D. 甲氧基 E. 醇羟基14采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）AC6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OBC6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OCH2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHC
5、l3、C6H6DCHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OEH2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱 B. 叶绿素 C. 鞣质 D. 黄酮 E. 皂苷16影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度 B. 温度 C. 时间 D. 细胞内外浓度差 E. 药材干湿度17采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异18硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B） A洗脱剂无变化 B极性梯度洗脱
6、 C碱性梯度洗脱D酸性梯度洗脱 E洗脱剂的极性由大到小变化 19 结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ） A紫外光谱 B红外光谱 C可见光谱 D核磁共振光谱 E质谱20用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A碳的数目 B氢的数目 C氢的位置D氢的化学位移 E氢的偶合常数21乙醇不能提取出的成分类型是（D ） A生物碱 B苷 C苷元 D多糖 E鞣质22原理为分子筛的色谱是（ B） A离子交换色谱 B凝胶过滤色谱 C聚酰胺色谱 D硅胶色谱 E氧化铝色谱23可用于确定分子量的波谱是（ C ）A氢谱 B紫外光谱 C质谱 D红外光谱 E碳谱（二）多项选择题1加入另一种溶剂改变溶液极性，使
7、部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A水提醇沉法 B醇提水沉法 C酸提碱沉法 D醇提醚沉法 E明胶沉淀法2调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A醇提水沉法B酸提碱沉法C碱提酸沉法 D醇提丙酮沉法 E等电点沉淀法3下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ） A乙醚水甲醇 B水乙醇乙酸乙酯 C水石油醚丙酮 D甲醇氯仿石油醚 E水正丁醇氯仿4用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ） A聚酰胺色谱 B红外光谱 C硅胶色谱D质谱 E葡聚糖凝胶色谱5天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ） A重结晶法 B高效液相色谱法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂
8、法 E核磁共振光谱法6应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ） A两种溶剂可任意互溶B两种溶剂不能任意互溶C物质在两相溶剂中的分配系数不同 D加入一种溶剂可使物质沉淀析出E温度不同物质的溶解度发生改变7用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ） A只适于分离水溶性成分B适于分离极性较大成分如苷类等C适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等 D极性小的成分先洗脱出柱E极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACE A. 硅胶 B. 聚酰胺 C. 硅藻土 D. 活性炭 E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ） A. 与物质的吸附属于物理吸
9、附 B. 对极性物质具有较强吸附力 C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸 E. 含水量越多，吸附力越小10对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ） A通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B水的洗脱能力最强C丙酮的洗脱能力比甲醇弱 D可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ） A. 酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACD A. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ） A. 肽类
10、 B. 氨基酸 C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ） A. 氢键吸附 B. 范德华引力 C. 化学吸附D. 分子筛性 E. 分配系数差异15大孔吸附树脂（ ACE ） A是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B以乙醇湿法装柱后可直接使用 C可用于苷类成分和糖类成分的分离D洗脱液可选用丙酮和氯仿等 E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDE A. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法D. 透析法 E. 盐析法17判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A. 晶形B. 色泽 C. 熔点和熔距
11、D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ） A. 熔点测定B. 薄层色谱法 C. 纸色谱法D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ） A元素定量分析配合分子量测定 BKlyne经验公式计算C同位素峰度比法 D高分辨质谱法E13C-NMR法20天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（ ）（ ）（ ）（ ） A高效液相色谱法 B质谱法 C气相色谱法 D紫外光谱法 E核磁共振法21测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ） A确定单体 B物理常数测定 C确定极性大小 D测定荧光性质和溶解性 E解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定 B. 同位素峰位法C. HI-MS法 D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（ ）（ ）（ ）（ ） A. 测定分子量B. 确定官能团 C. 推算分子式D. 推测结构式 E. 推断分子构象24质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ） A确定分子量B求算分子式 C区别芳环取代D根据裂解的碎片峰推测结构E提供分子中氢的类型、数目25各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADE A电子轰击电离 B加热电离C酸碱电离
