生物制品学生物制品质量管理、检定与标准化.

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1、第三章,生物制品的质量管理、检定与标准化,2018年11月3日星期六,1,第一节 生物制品的GMP管理,一、GMP概况 即（Good Manufacturing Practices for Drugs ,GMP）是用科学、合理、标准化的条件和方法来控制药品生产的全过程，将差错发生的可能性降到最低，从而保证生产出优质药品的一套管理制度。 GMP根据适用范围可分为三类：,国际性的GMP,国家性质的GMP,行业性的GMP,2018年11月3日星期六,2,第一节 生物制品的BMP管理,二、GMP的基本内容 不同国家和组织颁布的GMP在具体条款上有差异，但基本内容是一致的，涉及到以下三个方面的内容：,人

2、员,硬件,软件,2018年11月3日星期六,3,第一节 生物制品的BMP管理,三、GMP的作用和特点：,1、GMP的实施涉及两个方面： 1）政府药政管理部门从管理角度把GMP看成是政府对制药厂提出的最低要求，并作为药品质量监督员检查药厂和药品质量的依据； 2）生产单位应把GMP视为本厂所必须具备的技术水平，即生产管理、质量管理和质量监测应达到的必需水平。,2018年11月3日星期六,4,第一节 生物制品的BMP管理,三、GMP的作用和特点：,2、GMP是根据通用性的规定，针对本国所有药厂而制定的。各药厂应按GMP的要求，制定更具体的实施条例。,3、GMP是为了防患于未然，应把管理的重点放在生产

3、过程中，通过对生产过程的严格控制来保证生产出安全有效的药品。,4、GMP强调有效性的证实。对一个工序或一件用具、设备在用于生产之前，要经过验证，证明是符合要求的、有效的，以确保产品质量。,2018年11月3日星期六,5,第一节 生物制品的BMP管理,三、GMP的作用和特点：,5、在管理系统上，GMP要求有生产管理部门和质量管理部门两权分立的特点，在组织上两者的地位是恶行的，在人事上两部门的负责人不能互相兼任。,6、GMP强调人员素质、卫生要求、无菌要求、核对制度以及质量监督检查制度。,2018年11月3日星期六,6,第一节 生物制品的BMP管理,四、实施GMP的目的和意义,实施GMP是我国医药

4、产品进入国际市场的先决条件。,实施GMP是企业及其产品增强竞争力的重要保证,实施GMP，才能使药品质量得到最大限度的保证。,2018年11月3日星期六,7,第一节 生物制品的BMP管理,五、生物制品GMP检查要点,保护环境和操作者 防止交叉污染，严格分区，独立空调 局部负压 尽可能一个产品、一个车间 彻底消毒和清场 严格动物使用及动物管理 环境温度,2018年11月3日星期六,8,第一节 生物制品的BMP管理,六、生物制品GMP认证检查要点,1强毒与弱毒,“强毒”系指生物制品生产及检定用细菌株及病毒株，其致病力强，传染性强，感染的机率高，感染后症状较重，可危及生命健康，甚至引起传染病爆发流行的

5、细菌菌株及病毒株。 “弱毒”系指生物制品生产及检定用细菌株及病毒株，经过天然或人工改造方法，去除或封闭其毒力因子，使其致病力减弱，一般不引起感染或发病的细菌菌株及病毒株。 强毒株与弱毒株，不允许混放在一起，其生产及检定操作场所须严格分开，并有专用设备。,2018年11月3日星期六,9,第一节 生物制品的BMP管理,六、生物制品GMP认证检查要点,2死毒与活毒,“活毒”是制备灭活疫苗的第一阶段或减毒活疫苗生产时，将生产用细菌或病毒株进行大规模培养制备，其生产过程和生产场所、生产设备、器材含有大量活的细菌或活的病毒生物体，称之为“活毒”。 “死毒”是制备灭活疫苗时，第一阶段生产出大量活细菌或或病毒

6、后，到第二阶段，对活生物体加入一定量甲醛或适宜灭活剂，将全部细菌或病毒杀死，称之为“死毒”。 “活毒”与“死毒”的生产场所、生产设备及器材，须严格分开。,2018年11月3日星期六,10,第一节 生物制品的BMP管理,六、生物制品GMP认证检查要点,3“脱毒前”与“脱毒后”,“脱毒前”系指破伤风梭状菌、白喉杆菌繁殖培养时，生产大量破伤风毒素及白喉毒素，对人体有致病性，这一阶段为“脱毒前”。 “脱毒后”系指毒素中加入一定量甲醛或适宜脱毒剂，将毒素去掉毒性，不再具有致病性，仍保留其抗原性和免疫原性，称之为“脱毒后”。 “脱毒前”与“脱毒后”的生产场所、生产设备及器材须严格分开。,2018年11月3

7、日星期六,11,第一节 生物制品的BMP管理,六、生物制品GMP认证检查要点,4血液制品、抗血清、人和动物组织制备的制品，其生产所用的原材料，为人血浆、动物免疫血清、人和动物器官、组织及组织液等，均含有大量的人和动物的异种蛋白质或细胞活性物质，具有较强的致敏原物质，不经过相应处理和加工，可致人体过敏反应或血清病。 因此，血液制品、抗血清、人和动物组织生产制备制品时，须有专用生产场所、生产设备及器材，不可与其他生物制品混用。,2018年11月3日星期六,12,第一节 生物制品的BMP管理,六、生物制品GMP认证检查要点,5芽孢菌制品，系用炭疽杆菌、破伤风梭菌、肉毒梭菌等含有芽孢菌来生产制备的制品

8、，芽孢菌是微生物对外周环境抵抗力最强的生命单位。 芽孢菌在自然界可存活数十年及百年之久，100可耐受2小时以上，在70酒精中存活20年，低温和干燥对其毫无作用。 生产芽孢菌制品的生产场所、生产设备和器材须专用，与其他制品生产严格分开。,2018年11月3日星期六,13,第一节 生物制品的BMP管理,六、生物制品GMP认证检查要点,6卡介苗与结核菌制品生产场所，必须严格分开，其生产设备、器材、生产用菌种必须专用，不能混用。,2018年11月3日星期六,14,第二节 生物制品的质量检定,生物制品的基本属性和特点,其起始材料均为生物活性物质； 生物制品生产加工全过程是生物学过程，是无菌操作过程； 有

9、些生物制品的生产过程是有毒或有菌的过程; 生物制品多为蛋白质或多肽类物质，分子量较大，并具有复杂的分子结构, 较不稳定，易失活，易被微生物污染，易被酶解破坏。,2018年11月3日星期六,15,第二节 生物制品的质量检定,生物制品的基本属性和特点,其质量控制和质量检定是采用生物学分析方法，其效价或生物活性检定有其变异性； 生物制品原材料、中间品、成品、运输、贮存、甚至使用保持在“冷链”系统中； 特别是预防制品使用对象不是病人，而是健康人群； 生物制品的质量控制实行生产全过程监控;生产现场检查时要充分考虑这些特点,2018年11月3日星期六,16,第二节 生物制品的质量检定,生物制品实行国家批签

10、发药品管理法实施办法中规定，国家对所规定的生物制品实行国家批签发制度。国家批签发国家药品监督管理部门授权国家药品检定机构，对所规定的生物制品，在出厂前或进口时，按批进行审查和签发，凡审查或检定不合格的不允许销售或者进口。,2018年11月3日星期六,17,第二节 生物制品的质量检定,生物制品国家批签发分为三种类型一、仅对某种制品每批的批记录摘要进行审查，符合要求发给批签发证；二、审查批记录摘要 对部分批次制品进行抽检检定、审查和检定符合要求发给批签发证；三、审查批记录摘要 批批检定，审查和批批检定符合要求发给批签发证。,2018年11月3日星期六,18,第二节 生物制品的质量检定,生物制品必须

11、具备两个重要条件，即安全性和有效性。为保证生物制品质量，世界卫生组织要求各国生产的制品必须有专门的检定机构负责成品的质量检定，并且规定检定部门有熟练的高级技术人员和精良的设备条件，以保证检定工作的质量。未经检定审批发给正式检定合格证的制品，不准出厂。,生物制品检定的依据 中华人民共和国药典 中国生物制品规程,2018年11月3日星期六,19,第二节 生物制品的质量检定,生物技术药物质量标准研究的依据,一、主要依照重组DNA产品质量控制要点、中国生物制品规程、中国药典等要求进行。 二、参考世界卫生组织（WHO）和美国FDA颁布的指南、ICH文件和欧洲药典。 检定标准、检定方法：准确可靠、切实可行

12、；保证产品安全、有效。,2018年11月3日星期六,20,生物技术药物质量标准研究的内容,1、目标产品的均一性 2、建立目标产品生物学活性或免疫学效价测定方法 3、研究建立目标产品的免疫学活性的测定方法及质控标准 4、研究建立国家标准品或参考品 5、建立目标产品生产相关杂质的限量分析方法和标准 6、制定出保证上述生物技术产品临床安全、有效、与WHO标准相一致的质量控制标准和规范化的检定方法,第二节 生物制品的质量检定,2018年11月3日星期六,21,第二节 生物制品的质量检定,研究建立灵敏、稳定的理化性质、纯度、含量的测定方法及质控标准。研究建立目标产品的生物学功效的测定方法及质控标准；建立

13、用于药物生物学功效检定用的细胞系和动物模型。运用生化标准化原则，以WHO国际标准品为对照，研制出国家标准品或参考对照品。在效价定义上要求与国际单位一致；没有国际标准品的新药，则根据标准品要求自行研制国家参比品。外源DNA、菌体蛋白质、细菌内毒素以及病毒、支原体、细菌等在工艺中加入有害物质的检测。,2018年11月3日星期六,22,重组产品质量控制上存在的难点,建立重组药物的生物学活性测定方法； 理化测定标准品的稳定性； 人源化单抗中的人源化程度检测方法及标准研究； 重组人白蛋白等大剂量重组产品安全性评价问题； 反义核酸药物理化特性测定和效力测定，即如何评价反义核酸的体内及体外活力； 基因治疗药

14、物的安全性评价包括反转录病毒、生物分布和效力测定； DNA疫苗的安全性和效力检测方法研究； 干细胞治疗产品的质量标准的建立（干细胞鉴定及活力测定） 。,2018年11月3日星期六,23,我国基因工程产品安全管理 法规和技术指南,传代细胞系生产生物制品的规程 人用鼠源性单克隆抗体质量控制要点 预防用新生物制品临床研究的技术要求 人用重组DNA制品质量控制要点 人的体细胞治疗申报临床试验指导原则 人基因治疗申报临床试验指导原则 药理毒理检查指导原则 药品生产质量管理办法 药品注册管理办法,2018年11月3日星期六,24,生物技术药物的质量控制,生物技术药物的特点： 1、来源：活的生物体（细菌或细

15、胞）； 2、结构：复杂（包括组成、空间结构）； 3、生产：涉及生物材料和生物学过程（发 酵、细胞培养，分离纯化等），有其固有的易变性。,2018年11月3日星期六,25,生物技术药物的质量控制,质量控制包括两个方面： 1、生产过程中质量控制GMP（硬件、软件） 2、最终目标产品的质量控制（方法学研究）,2018年11月3日星期六,26,质量控制方法学研究具体内容,一、生物学活性测定和比活性 二、蛋白质纯度检查 三、蛋白质含量测定 四、蛋白质药物理化性质的鉴定 五、蛋白质的二硫键分析 六、对糖蛋白的特殊要求 七、残余杂质检查 八、安全性及其他检测项目 九、生物技术药物待测样品保存,2018年11

16、月3日星期六,27,一、生物学活性测定和比活性,1、意义： 1）基因工程产品的化学本质为蛋白质、多肽，其活性由产品的氨基酸序列或其空间结构所形成 的活性中心所决定的，与其绝对质量不一致。 2）基因工程产品的生物学活性与药效学基本相一致。 3）利用生物学活性建立的测定效价体系，是给药品定量的依据，保证产品药效的重要手段。,2018年11月3日星期六,28,效价测定一般原则1、国际通用方法； 2、测定结果须用国际或国家标准品校正，以国际单位表示。,2018年11月3日星期六,29,生物学活性测定方法分类,1）体外细胞培养测定法a、促进细胞生长作用（G-CSF:NFS-60）b、抑制细胞生长作用 (TNF:L929)c、间接保护细胞作用 (IFN:VISH;VSV) 2）离体动物器官测定法采用家兔主动脉条测定重组脑利钠肽生物活性。 3）体内测定法 4）生化酶促反应测定法 5）免疫学活性测定法,2018年11月3日星期六,30,利用动物体内某些指标变化，定出产品的单位，如EPO活性测定，体内注射EPO后，计算小鼠网织红细胞增加的数量与标准品比较，确定其活性单位。,