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1、第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇 酚,1、什么叫烃的含氧衍生物? 2、烃的含氧衍生物包括哪些种类？ 3、如果烃分子中的氢原子被OH取代产物属于哪类物质?,烃的含氧衍生物的概念：烃分子中的氢原子被含有氧的原子团取代得到的化合物称为烃的含氧衍生物。,含羟基化合物,醇,酚,羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。,分子中羟基与苯环直接相连而形成的化合物。组卷网,烃的含氧衍生物的类别：醇、酚、醛、羧酸和酯等。,醇,一元醇,多元醇,饱和一元醇:,不饱和一元醇,CnH2n+1OH,二元醇,一、醇,1、醇的分类：,2、醇的命名,选长链含羟基； 编位次羟基始。,4,3,2,1,1丁醇,4,3,2,1,2
2、丁醇,2、醇的命名,选长链含羟基； 编位次羟基始。,4,3,2,1,1,2丁二醇,3,2,1,1,3丙二醇,表3-2图,醇,烷,乙？醇,丙？醇,相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远高于烷烃。,醇羟基越多沸点越高。,氢键,氢键数目增多,3、同系物的物理性质比较：P.49思考交流,结构简式：CH3CH2OH 或 C2H5OH,乙醇的结构式,4、化学性质（以乙醇为代表）,官能团：羟基 OH,4、化学性质（以乙醇为代表）,与钠的反应,消去反应：,羟基和氢脱去结合成水,CH2CH2 + H2O,有机化合物在适当的条件下，由一个分子脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等），而生成含不饱和键（双键或叁键
3、）化合物的反应，叫做消去反应。,乙烯的实验制法,下列各种醇能否发生消去反应？能发生消去反应的醇的分子结构特点是什么？,醇发生消去反应的条件有： 连有OH的碳原子周围有碳原子。学科网 与连有OH的碳原子相邻的碳原子上有氢原子。,思考：,CH3OH,1、,2、,3、,不能,能,不能,乙烯的实验室制法,实验室常用加热乙醇和浓硫酸的混合物，使乙醇分解来制取乙烯（CH2=CH2）。,反应的过程为：,浓H2SO4,+,H2O,170C,反应装置及收集方法：,装置类型：,1、反应物的体积比是多少？ 2、为什么加入几片碎瓷片？ 3、为什么使用温度计？ 4、温度计水银球所插的位置？ 5、为什么要迅速升温至170
4、？ 6、浓硫酸的作用是什么？ 7、加热过程中混合液往往变黑的原因？ 8、加热时间过长，还会产生有刺激性气味的气体，为什么？,思考与交流,（1）浓硫酸与乙醇的体积比为3：1，混合时应将浓硫酸缓缓加入乙醇中并不断搅拌。,（2）为了防止溶液剧烈沸腾，需要在混合液中加入少量的碎瓷片。,（4）对反应温度的要求：170以下及170 以上不能有效脱水，故必须迅速将温度升至170并保持恒温。 140 时 分子间脱水生成乙醚和水 ； 170以上浓硫酸使乙醇脱水而炭化。 zxxk,（3）用温度计指示反应温度，温度计的水银球在液面以下！,（6）气体的净化：,思考在实验室里制备的乙烯中常含有SO2,试设计一个实验，检
5、验SO2的存在并验证乙烯的还原性。,（5）浓硫酸：催化剂、脱水剂。,学与问 溴乙烷和乙醇都能发生消去反应，它们有什么不同？,NaOH乙醇溶液，加热,浓硫酸， 加热至170,CBr、CH键,CO、CH键,CH2CH2、HBr,CH2CH2、H2O,CC,CC,通常情况下，我们把与官能团直接相连的碳原子称为碳原子，把与碳原子相连的碳原子称为碳原子，与碳原子相连的氢原子称为氢原子。例如，2-丁醇中存在1个碳原子和2个碳原子 醇（或卤代烃）发生消去反应时，羟基（或卤原子）来自碳原子，氢原子来自碳原子。当醇（或卤代烃）分子中存在2个或3个碳原子，且这些碳原子连有氢原子时，发生消去反应的产物就可能有多种。
6、,氢与消去反应,试写出下列化合物消去H2O后可得到的产物的结构简式（暂不考虑顺反异构）。,分子间脱水,乙醇与浓氢卤酸的取代反应,CH3CH2OH HBr,氧化反应：有机物分子失氢得氧的反应 。,取代反应,CH3CH2BrH2O,氧化反应,还原反应：有机物分子失氧得氢的反应 。,乙醇能被高锰酸钾酸性溶液氧化，乙醇能使高锰酸钾酸性溶液褪色。,CH3CH2OH,CH3CHO,CH3COOH,乙醇能被重铬酸钾酸性溶液氧化，乙醇能使重铬酸钾酸性溶液由橙黄色变为灰绿色。,5、几种重要醇的性质和用途,甲醇：有毒，工业酒精中含有甲醇不能饮用。 乙二醇和丙三醇(又称甘油)：无色、粘稠、有甜味的液体，都易溶于水和
7、乙醇，是重要的化工原料。 汽车用乙二醇防冻剂，丙三醇用于制造炸药，配制化妆品等。,乙醇能不能被其他氧化剂氧化？,实验3-2,脱去两个氢与O结合成水,乙醇在催化剂存在条件下被氧化时，乙醇分子中哪些化学键发生断裂？,讨论：,CH3CH2CH2CHO,CH3CH2OH,CH3CHO,CH3COOH,O,O,CH3CH2ONa,CH3CH2Br,CH2=CH2,CH3CH2OCH2CH3,乙醇的化学性质小结,Na,HBr,浓H2SO4 170,浓H2SO4 140,1下列有关乙醇的物理性质的应用中不正确的是( ) A.由于乙醇的密度比水小，所以乙醇中的水可以通过 分液的方法除去 B.由于乙醇能够溶解很
8、多有机物和无机物，所以可用 乙醇提取中药的有效成分 C.由于乙醇能够以任意比溶解于水，所以酒厂可以勾 兑各种浓度的酒 D.由于乙醇容易挥发，所以才有熟语“酒香不怕巷子 深”的说法 2.在下列物质中,分别加入金属钠,不能产生氢气的是( ) A. 苯 B、蒸馏水 C、无水酒精 D、75的酒精,A,A,3、比较乙烷和乙醇的结构，下列说法错误的是（ ） A.两个碳原子都以单键相连 B.分子里都含有个相同的氢原子 C. 乙醇可以看成是乙烷分子中的一个氢原子被羟基 取代后的产物 D乙醇与钠反应非常平缓，所以乙醇羟基上 的氢原子不如水中的氢原子活泼,B,4、A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A
9、中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含有一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团：A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空： A的分子式是 ， 其结构简式是 。,C5H12O4,什么是酚?,羟基与芳香烃侧链上的碳原子相连，其化合物是芳香醇。,羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物是酚。,1、苯酚的结构,二、酚,常温下，苯酚能溶于水并能相互形成溶液（苯酚与水形成的浊液静置后会分层，上层是溶有苯酚的水层，下层是溶有水的苯酚层）,分子式： 结构简式：,2、苯酚的物理性质（P52,或C6H5OH,C6H6O,实验3-3,完成下表中的实验，并填写实验现
10、象。,液体呈浑浊,液体由澄清透明变为浑浊,液体由浑浊变为澄清透明,3、苯酚的化学性质 苯酚的酸性,受苯环的影响，酚羟基上的H比醇羟基上的H活泼，酚羟基在水溶液中能够发生电离，显示酸性。,（苯酚俗称石炭酸）, NaHCO3,易溶于水,苯酚的取代反应,实验3-4,向盛有少量苯酚稀溶液的试管里滴入过量的浓溴水，观察现象。,有白色沉淀产生,实验现象：,受羟基的影响，苯基上的邻、对位的H变得更活泼了。,苯酚与溴的反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。,苯酚的取代反应,三溴苯酚 ，白色沉淀,3,3,苯酚的显色反应,【实验】向盛有苯酚溶液的试管中滴入几滴FeCl3溶液，振荡，观察现象。,现象：,溶液呈紫色,应用：检验苯酚的存在。,氧化反应,苯酚在空气中易被氧化而呈粉红色,4、苯酚的用途：P54,P.54 学与问,1、苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同。,2、实验表明，苯酚的酸性比乙醇强。,你如何从分子内基团间相互作用来解释下列事实。,在苯酚的分子中，苯基影响了与其相连的羟基上的氢原子，促使它比乙醇分子中羟基上的氢原子更容易电离；而羟基则反过来影响了与其相连的苯基上的氢原子，使邻、对位上的氢原子更活泼，更容易被其它的原子或原子团所取代。,小结：,
