生物化学-名词解释

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1、9. 增色效应（hyper chromic effect）：当DNA 从双螺旋结构变为单链的无规则卷曲状态时， 它在260nm 处的吸收便增加，这叫“增色效应”。 10. 减色效应（hypo chromic effect）：DNA 在260nm 处的光密度比在DNA 分子中的各个 碱基在260nm 处吸收的光密度的总和小得多（约少35%40%）, 这现象称为“减色效应”。8. 退火（annealing）：当将双股链呈分散状态的DNA 溶液缓慢冷却时，它们可以发生 不同程度的重新结合而形成双链螺旋结构，这现象称为“退火” 7. 核酸的变性、复性（denaturation、renaturation

2、）：当呈双螺旋结构的DNA 溶液缓慢加 热时，其中的氢键便断开，双链DNA 便脱解为单链，这叫做核酸的“溶解”或变性。在 适宜的温度下，分散开的两条DNA 链可以完全重新结合成和原来一样的双股螺旋。这个 DNA 螺旋的重组过程称为“复性”。 13. DNA 的熔解温度（Tm 值）：引起DNA 发生“熔解”的温度变化范围只不过几度，这 个温度变化范围的中点称为熔解温度（Tm）。 14分子杂交cular hybridization）：不同的DNA 片段之间，DNA 片段与RNA 片段之间，如 果彼此间的核苷酸排列顺序互补也可以复性，形成新的双螺旋结构。这种按照互补碱基配 对而使不完全互补的两条多核

3、苷酸相互结合的过程称为分子杂交。1 DNA双螺旋（DNA double helix）是一种核酸的构象，在该构象中，两条反向平行的多核苷酸链相互缠绕形成一个右手的双螺旋结构。2 核小体是由 DNA 和组蛋白形成的染色质基本结构单位。2必需氨基酸：指人体（和其它哺乳动物）自身不能合成，机体又必需，需要从饮食中获 得的氨基酸。 3. 氨基酸的等电点：指氨基酸的正离子浓度和负离子浓度相等时的pH 值，用符号pI表示。4蛋白质的一级结构：指蛋白质多肽链中氨基酸的排列顺序，以及二硫键的位置。 9蛋白质的二级结构：指在蛋白质分子中的局部区域内，多肽链沿一定方向盘绕和折叠的 方式。 10结构域：指蛋白质多肽链

4、在二级结构的基础上进一步卷曲折叠成几个相对独立的近似 球形的组装体。 11蛋白质的三级结构：指蛋白质在二级结构的基础上借助各种次级键卷曲折叠成特定的 球状分子结构的构象。 13蛋白质的四级结构：指多亚基蛋白质分子中各个具有三级结构的多肽链以适当方式聚 合所呈现的三维结构。 15超二级结构：指蛋白质分子中相邻的二级结构单位组合在一起所形成的有规则的、在 空间上能辨认的二级结构组合体。 18盐析：在蛋白质溶液中加入一定量的高浓度中性盐（如硫酸氨），使蛋白质溶解度降 低并沉淀析出的现象称为盐析。 19盐溶：在蛋白质溶液中加入少量中性盐使蛋白质溶解度增加的现象。 20蛋白质的变性作用：蛋白质分子的天然

5、构象遭到破坏导致其生物活性丧失的现象。蛋 白质在受到光照、热、有机溶剂以及一些变性剂的作用时，次级键遭到破坏导致天然构象 的破坏，但其一级结构不发生改变。 21蛋白质的复性：指在一定条件下，变性的蛋白质分子恢复其原有的天然构象并恢复生 物活性的现象。10 同源蛋白质：不同物种中具有相同或相似功能的蛋白质或具有明显序列同源性的蛋白质。3辅基：酶的辅因子或结合蛋白质的非蛋白部分，与酶或蛋白质结合得非常紧密，用透析法不能除去。 4单体酶：只有一条多肽链的酶称为单体酶，它们不能解离为更小的单位。分子量为 13,00035,000。 5寡聚酶：有几个或多个亚基组成的酶称为寡聚酶。寡聚酶中的亚基可以是相同

6、的，也可 以是不同的。亚基间以非共价键结合，容易为酸碱，高浓度的盐或其它的变性剂分离。寡 聚酶的分子量从35 000 到几百万。 6多酶体系：由几个酶彼此嵌合形成的复合体称为多酶体系。多酶复合体有利于细胞中一 系列反应的连续进行，以提高酶的催化效率，同时便于机体对酶的调控。多酶复合体的分 子量都在几百万以上。 1米氏常数（Km 值）：用m 值表示，是酶的一个重要参数。m 值是酶反应速度（V） 达到最大反应速度（Vmax）一半时底物的浓度（单位M 或mM）。米氏常数是酶的特征常 数，只与酶的性质有关，不受底物浓度和酶浓度的影响。 14活性中心：酶分子中直接与底物结合，并催化底物发生化学反应的部位

7、，称为酶的活 性中心。 10同工酶：是指有机体内能够催化同一种化学反应，但其酶蛋白本身的分子结构组成却 有所不同的一组酶11 酶活力（enzyme activity）也称为酶活性，是指酶催化一定化学反应的能力。7激活剂：凡是能提高酶活性的物质，都称激活剂，其中大部分是离子或简单的有机化合 物。 8抑制剂：能使酶的必需基团或酶活性部位中的基团的化学性质改变而降低酶的催化活性 甚至使酶的催化活性完全丧失的物质。12 当某些化合物与酶分子中的别构部位可逆地结合后，酶分子的构象发生改变，使酶活性部位对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶促反应速度及代谢过程，这种效应称为别构效应。具有别构效应的酶称

8、为别构酶。14 某些酶在细胞内合成或初分泌时没有活性，这些没有活性的酶的前身称为酶原(zymogen),使酶原转变为有活性酶的作用称为酶原激活15 生物反应中，酶和底物结合时，底物的结构和酶的活动中心的结构十分吻合，就好像一把钥匙配一把锁一样。酶的这种互补形状，使酶只能与对应的化合物契合，从而排斥了那些形状、大小不适合的化合物，这就是“锁钥学说”，是“诱导契合”学说的前身。 16 不可逆抑制剂，是以比较牢固的共价键与酶蛋白中的基团结合的一种化学制剂，由于酶存在可逆抑制作用和不可逆抑制作用。因此不可逆抑制剂通常可以使酶失去活性，17 可逆性抑制是指对主反应的抑制是可逆的.,6糖酵解途径：糖酵解途

9、径指糖原或葡萄糖分子分解至生成丙酮酸的阶段，是体内糖 代谢最主要途径。 1糖异生：非糖物质（如丙酮酸乳酸甘油生糖氨基酸等）转变为葡萄糖的过程。底物水平磷酸化（substrate level phosphorylation）：物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联 ATP 或 GTP 的合成，这种产生 ATP 等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。2 回补反应(anaplerotic reaction)：酶催化的，补充柠檬酸循环中间代谢物供给的反应，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反应。3 激酶(kinase)是一类从高能供体分子（如 ATP）转移磷酸基团到特定

10、靶分子（底物）的酶；这一过程谓之磷酸化。1 生物氧化： 生物体内有机物质氧化而产生大量能量的过程称为生物氧化。生物氧化在 细胞内进行，氧化过程消耗氧放出二氧化碳和水，所以有时也称之为“细胞呼吸”或“细胞氧化”。生物氧化包括：有机碳氧化变成CO2；底物氧化脱氢、氢及电子通过呼吸链传 递、分子氧与传递的氢结成水；在有机物被氧化成CO2 和H2O的同时，释放的能量使ADP 转变成ATP。 2 呼吸链：有机物在生物体内氧化过程中所脱下的氢原子，经过一系列有严格排列顺序 的传递体组成的传递体系进行传递，最终与氧结合生成水，这样的电子或氢原子的传递体 系称为呼吸链或电子传递链。电子在逐步的传递过程中释放出

11、能量被用于合成ATP，以作 为生物体的能量来源。 3 氧化磷酸化：在底物脱氢被氧化时，电子或氢原子在呼吸链上的传递过程中伴随ADP 磷酸化生成ATP 的作用，称为氧化磷酸化。氧化磷酸化是生物体内的糖、脂肪、蛋白质氧 化分解合成ATP 的主要方式。 6能荷：能荷是细胞中高能磷酸状态的一种数量上的衡量，能荷大小可以说明生物体 中ATP-ADP-AMP 系统的能量状态。能荷=ATP+12 ADPATP+ADP+AMP 5 底物水平磷酸化：在底物被氧化的过程中，底物分子内部能量重新分布产生高能磷酸 键（或高能硫酯键），由此高能键提供能量使ADP（或GDP）磷酸化生成ATP（或GTP） 的过程称为底物水

12、平磷酸化。此过程与呼吸链的作用无关，以底物水平磷酸化方式只产生 少量ATP。如在糖酵解（EMP）的过程中，3-磷酸甘油醛脱氢后产生的1,3-二磷酸甘油酸， 在磷酸甘油激酶催化下形成ATP 的反应，以及在2-磷酸甘油酸脱水后产生的磷酸烯醇式丙 酮酸，在丙酮酸激酶催化形成ATP 的反应均属底物水平的磷酸化反应。另外，在三羧酸环 （TCA）中，也有一步反应属底物水平磷酸化反应，如-酮戊二酸经氧化脱羧后生成高能 化合物琥珀酰CoA，其高能硫酯键在琥珀酰CoA 合成酶的催化下转移给GDP 生成 GTP。然后在核苷二磷酸激酶作用下，GTP 又将末端的高能磷酸根转给ADP 生成ATP。 4、磷氧比：电子经过

13、呼吸链的传递作用最终与氧结合生成水，在此过程中所释放的能量用 于ADP 磷酸化生成ATP。经此过程消耗一个原子的氧所要消耗的无机磷酸的分子数（也是 生成ATP 的分子数）称为磷氧比值（PO）。如NADH 的磷氧比值是3，FADH2 的磷氧 比值是2。5 解偶联剂是指一类能抑制偶联磷酸化的化合物。这些化合物能使呼吸链中电子传递所产生的能量不能用于 ADP 的磷酸化,而只能以热的形式散发,亦即解除了氧化和磷酸化的偶联作用,因此解偶联剂又可称为拆偶联剂。6 高能磷酸化合物是指水解时释放的能量在 20.92kJ/mol 以上的磷酸化合物。7 凡是能够阻断电子传递链中某部位电子传递的物质称为电子传递抑制

14、剂。1必需脂肪酸：为人体生长所必需但有不能自身合成，必须从事物中摄取的脂肪酸。在脂 肪中有三种脂肪酸是人体所必需的，即亚油酸，亚麻酸，花生四烯酸。 2.-氧化：-氧化作用是以具有3-18碳原子的游离脂肪酸作为底物，有分子氧间接参与， 经脂肪酸过氧化物酶催化作用，由碳原子开始氧化，氧化产物是D-羟脂肪酸或少一 个碳原子的脂肪酸。 3. 脂肪酸的-氧化：脂肪酸的-氧化作用是脂肪酸在一系列酶的作用下，在碳原子和 碳原子之间断裂，碳原子氧化成羧基生成含2个碳原子的乙酰CoA 和比原来少2 个碳 原子的脂肪酸。 4. 脂肪酸 -氧化：-氧化是 C5、C6、C10、C12 脂肪酸在远离羧基的烷基末端碳原子

15、被 氧化成羟基，再进一步氧化而成为羧基，生成 ,-二羧酸的过程。酮（tng）体（ketone body）：在肝脏中，脂肪酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸、-羟基丁酸及丙酮，三者统称为酮体。4生物固氮：利用微生物中固氮酶的作用，在常温常压条件下将大气中的氮还原为氨的过 程（N2 + 3H2 2 NH3）6氨的同化：由生物固氮和硝酸还原作用产生的氨，进入生物体后被转变为含氮有机化合 物的过程。 9生糖氨基酸：在分解过程中能转变成丙酮酸、-酮戊二酸乙、琥珀酰辅酶A、延胡索 酸和草酰乙酸的氨基酸称为生糖氨基酸。 10生酮氨基酸：在分解过程中能转变成乙酰辅酶A 和乙酰乙酰辅酶A 的氨基酸称为生酮 氨基酸。

16、14一碳单位：仅含一个碳原子的基团如甲基（CH3-、亚甲基（CH2=）、次甲基 （CH）、甲酰基（O=CH-)、亚氨甲基（HN=CH-）等，一碳单位可来源于甘氨酸、苏 氨酸、丝氨酸、组氨酸等氨基酸，一碳单位的载体主要是四氢叶酸，功能是参与生物分子 的修饰。转氨基作用与谷氨酸脱氢作用的结合被称作转氨脱氢作用，又称联合脱氨基作用。1半保留复制：双链DNA 的复制方式，其中亲代链分离，每一子代DNA 分子由一条亲 代链和一条新合成的链组成。 3逆转录：Temin 和Baltimore 各自发现在RNA 肿瘤病毒中含有RNA 指导的DNA 聚合 酶，才证明发生逆向转录，即以RNA 为模板合成DNA。 4冈崎片段：一组短的DNA 片段，是在DNA 复制的起始阶段产生的，随后又被连接酶 连接形成较长的片段。在大肠杆菌生长期间，将细胞短时间地暴露在氚标记的胸腺嘧啶中， 就可证明冈崎片段的存在。冈崎片段的发现为DNA 复制的科恩伯格机理提供了依据。 6