精神分裂症急性期治疗ppt课件

上传人:bin****86 文档编号:58827125 上传时间:2018-11-01 格式:PPT 页数:19 大小:694.50KB
返回 下载 相关 举报
精神分裂症急性期治疗ppt课件_第1页
第1页 / 共19页
精神分裂症急性期治疗ppt课件_第2页
第2页 / 共19页
精神分裂症急性期治疗ppt课件_第3页
第3页 / 共19页
精神分裂症急性期治疗ppt课件_第4页
第4页 / 共19页
精神分裂症急性期治疗ppt课件_第5页
第5页 / 共19页
点击查看更多>>
资源描述

《精神分裂症急性期治疗ppt课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《精神分裂症急性期治疗ppt课件(19页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、精神分裂症急性期治疗,2,激越:定义,常见症状包括,兴奋(excitement) 愤怒,言语及动作增多 敌意与冲动(hostility and impulsiveness) 辱骂,暴叫,威胁性姿态和言语 攻击(aggressiveness) 伤人,毁物 不合作(uncooperativeness),激越:临床意义,严重的激越可导致:,需紧急治疗的精神科急诊 暴力、破坏行为 极度的痛苦 伤害自己、照料者或其他人,精神分裂症急性期的治疗目标,缓解精神分裂症的主要症状,争取最佳预后 为恢复社会功能、回归社会作准备 预防自杀及防止危害社会的冲动行为发生 将药物治疗带来的不良反应降到最低程度,再普乐:1

2、小时后显著改善急性激越症状,治疗第1天内的PANSS激越因子评分改变,治疗后小时数,平均PANSS激越评分改变,再普乐:2周后显著改善焦虑/敌意/疑虑,再普乐:HRSD具体症状评分改变 (治疗2周),早期显效预示患者长期治疗的结果更好,N=1627,(周),平均PANSS总分,前2周PANSS 评分改善 +20%,四项随机双盲临床试验的荟萃分析(研究为期24-28周),再普乐滴定剂量与恒定剂量比较:研究设计,确诊的住院 精神分裂症 患者 (N=51),再普乐滴定剂量组 (n=26),起始剂量5mg/d 第1周根据个体差异和临床需要增加到 平均剂量10.554mg/d,随后剂量稳定,再普乐恒定剂

3、量组 20mg/d (n=25),随机 入组,两组间的不良反应发生率没有显著性差异:EPS, 抗胆碱能症状、体重增加、血压、血糖、白细胞数、催乳素升高,两组间各量表总体评分改善无显著差别:BPRS/PANSS/PANSS+/PANSS-,再普乐:恒定剂量组对焦虑猜疑症状改善显著优于滴定剂量组,P=0.035,BPRS 焦虑与猜疑评分改善,奥氮平大剂量冲击给药治疗精神分裂症急性期激越症状的研究,方 法 将符合入组标准84例急性期精神分裂症患者随机分为两组,一组采用奥氮平大剂量冲击给药,首剂即给予口服奥氮平20mg,此后是20mg/d;另一组采用肌注氟哌啶醇1020mg/d,疗程均为1周。采用阳性

4、与阴性症状量表(PANSS)中提取的激越因子评分(包括冲动控制差,紧张,敌意,不合作,兴奋)评定疗效,副反应量表(TESS)评价副反应。每天评估1次。,治疗初期(疗程起始5天)奥氮平组与氟哌啶醇组疗效相当(P0.05),治疗后期(疗程中最后2天)奥氮平组的疗效优于氟哌啶醇组(P0.05。治疗结束时两组的显效率差异无显著性(P0.05),但奥氮平组的有效率高于氟哌啶醇组(P0.05)。氟哌啶醇组的锥体外系副反应(EPS)发生率高于奥氮平组(P=0.00)。两组其他副反应差异无显著性(P0.05)。,结果,项目 治疗前 治疗第2天 治疗第3 天 治疗第4天 治疗第5天 治疗第6天 治疗第7天 奥氮

5、平 20.34.2 18.44.2 15.83.9 13.74.0 11.63.8 10.13.6 9.53.6 氟哌组 19.84.7 17.74.5 15.24.4 13.34.4 12.74.5 11.94.2 11.34.3 t 0.51 0.74 0.66 0.44 1.21 2.11 2.08 p 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 注:与治疗前比较,经配对t检验, p0.05, p0.01,两组治疗前后激越因子评分比较(-),主要不良反应TESS评分比较(x-s) 项目 EPS 嗜睡 头昏 血压降低 心动过速 口干 奥氮平组 0.120.50 1

6、.021.05 0.520.84 0.360.61 0.210.52 0.300.65 氟哌啶醇组 1.970.78 0.951.17 0.480.84 0.400.73 0.310.61 0.450.77 t 3.14 0.32 0.27 0.04 0.18 0.43 p 0.01 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05,非典型抗精神病药物的起始剂量,利培酮 初始治疗:治疗精神分裂症,成人:每日1 次或每日2 次。起始剂量1mg,在1 周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日2-4mg,第2 周内可逐渐加量到每日4-6mg。一般情况下,最适剂量为每日2-6mg。每日剂量一般不超过10mg。 喹硫平 初始治疗:日总剂量为第1日50 mg,第2日100 mg,第3日200 mg,第4日300 mg。从第4日以后,将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为每日300-450 mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750 mg。 齐拉西酮 初始治疗:一次20mg,一日二次,餐时口服,视病情可逐渐增加到一次80mg、一日二次。,各药物产品说明书,再普乐 起始剂量为10mg/d,每日一次 与进食无关,结 论,在开头几天里口服再普乐15-20mg,然后逐渐减量,可以更快地控制激越 再普乐提供一种安全有效的口服快速加量方案,而其他药物是不具备的,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 办公文档 > PPT模板库 > 其它

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号