《《高变异药物生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》[一]》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《高变异药物生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》[一]（11页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、指导原则编号指导原则编号:高变异药物生物等效性研究技术指导原则高变异药物生物等效性研究技术指导原则（征求意见稿（征求意见稿）二二一八年六月一八年六月第 1 页1目目 录录2一、概述23二、研究总体设计34(一)试验设计35(二)样本量估计56三、统计分析方法57(一)平均生物等效性方法68(二)参比制剂标度的平均生物等效性方法69四、报告总结与讨论710(一)高变异特征论证711(二)风险评估812(三)结果报告813五、特殊考虑914六、附录1015附录 1. 高变异药物生物等效性研究决策树1016附录 2. 术语表1017第 2 页18一、 概述19化学药物制剂生物等效性评价，通常采用平均
2、生物等效性20（Average bioequivalence, ABE）方法，等效标准为受试制剂与参比21制剂的主要药动学参数（AUC 和 Cmax）几何均值比的 90%置信区间22落在 80.00%125.00%范围内。23某些药物由于生物利用度过低、酸不稳定、吸收前的广泛代谢24等原因，导致一个或多个药动学参数的个体内变异（Intra-subject 25coefficient of variation，CV%）大于或等于 30%，称为高变异药物26（Highly variable drug, HVD） 。在其他因素不变的情况下，随着个体27内变异增加，生物等效性研究所需受试者数量也会相应
3、增加。对于28高变异药物，采用常规样本量和等效性判定标准，有时即使参比制29剂与自身相比较，也可能出现不能证明其生物等效的情况。30对于安全性较好、治疗窗较宽的高变异药物，在充分科学论证31的基础上和保证公众用药安全、有效的前提下，通过部分重复或完32全重复交叉设计，根据参比制剂个体内变异值，采用参比制剂标度33的平均生物等效性（Reference-scaled average bioequivalence, 34RSABE）方法，将等效性判定标准在 80.00%125.00%的基础上适35当放宽，可减少不必要的人群暴露，达到科学评价不同制剂是否生36物等效的目的。37当采用 RSABE 方法
4、进行生物等效性评价时，应首先根据药物38体内过程特点等因素，分析造成药物制剂高变异特征的可能原因，39结合预试验或文献报道结果，充分论证和评估采用该方法进行生物第 3 页40等效性评价的适用性。采用部分重复或完全重复交叉设计，在符合41药物临床试验质量管理规范 （GCP）相关要求的条件下，正式试42验获得的参比制剂药动学参数个体内变异值大于或等于 30%时，方43可适用 RSABE 方法进行生物等效性评价。44本指导原则旨在为开展以药动学参数为主要终点指标的高变异45化学药物生物等效性研究时，如何进行研究设计、样本量估算、统46计分析、结果报告等方面提供技术指导。47二、 研究总体设计48研究
5、总体设计的目标为采用科学的方法最大程度地降低生物等49效性评价的偏倚。50(一)试验设计51应根据药物特点，综合考虑拟定的统计分析方法、受试者可获52得性、残留效应等因素，选择非重复交叉设计、重复交叉设计或平53行组设计。541. 交叉设计551）非重复交叉设计56非重复交叉设计是生物等效性研究常采用的标准设计，即两制57剂、两周期、两序列、交叉设计。对于高变异药物，由于个体内变58异较大，采用此种设计进行生物等效性研究时，需要适当增加样本59量，以满足试验的检验效能。602）重复交叉设计61重复交叉设计可分为三周期部分重复（仅重复使用参比制剂）第 4 页62和四周期完全重复（重复使用参比制剂
6、和受试制剂）交叉设计。重63复交叉设计可保证同一受试者至少服用参比制剂两次，获得确切的64参比制剂个体内变异值（CV%） ，以决定是否采用 RSABE 方法进行65生物等效性分析。66常采用的重复交叉设计如下：67a) 三序列、三周期（33）重复交叉设计68表 1 设计模型一周期 序列 1231TRR2RTR3RRT69T：受试制剂 R：参比制剂70b) 两序列、四周期（24）重复交叉设计71表 2 设计模型二周期 序列 12341TRTR2RTRT72T：受试制剂 R：参比制剂732. 平行组设计74特殊情况下（例如长半衰期药物）可采用平行组设计。与交叉第 5 页75设计相比，平行组设计需要
7、更大的样本量。76一般应采用单次给药进行高变异药物的生物等效性研究。若基77于安全性考虑，需入选正在进行药物治疗且治疗不可间断的患者，78可在多次给药达稳态后，采用 ABE 方法进行高变异药物的生物等效79性评价。80试验设计的其他要求可参考以药动学参数为终点评价指标的81化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原则及生物等效82性研究的统计学指导原则 。83(二)样本量估计84试验前需充分估计所需的样本量，以保证足够的检验效能。对85于 ABE 方法，可综合考虑试验设计、检验水准、检验效能、制剂间86平均生物利用度可能的差异、参比制剂药动学参数的个体内变异，87并充分考虑研究过程中可能的受试
8、者脱落等因素，进行样本量估计，88具体参见生物等效性研究的统计学指导原则 。89RSABE 方法的样本量估计可通过计算机模拟的方法；也可将参90比制剂的个体内标准差 SWR视为常数，先求得经调整的等效性界值91后，再代入到相应设计下基于 ABE 的计算公式求算，建议适当增大92SWR来对样本量进行保守估计。93三、 统计分析方法94应在研究方案和统计分析计划中提前制定生物等效性分析方法，95若选择非重复交叉设计或平行组设计，可采用 ABE 方法；若选择部96分重复或完全重复交叉设计，则可采用 ABE 方法或 RSABE 方法。第 6 页97与 ABE 方法相比，RSABE 方法依据参比制剂的个
9、体内变异适当放98宽了等效性判定标准。99(一) 平均生物等效性方法100采用 ABE 方法评价时，应以主要药动学参数（AUC 和 Cmax）101几何均值比的 90%置信区间落在 80.00%125.00%的范围内为等效标102准。103(二) 参比制剂标度的平均生物等效性方法104RSABE 法主要分为下列三步：1051. 计算参比制剂的个体内标准差（SWR）106采用部分重复或完全重复交叉设计，可获得受试者两次服用参107比制剂后，主要药动学参数的个体内标准差（SWR） ，SWR可通过公式1081 计算：109 （公式 1）2= = 1 = 1( )22( )110其中，i 为研究中的序
10、列编号（m 在部分重复和完全重复交叉设111计中分别为 3 和 2，ni为第 i 个序列中受试者人数） ；j 为序列内受试112者编号；Dij（Rij1-Rij2）代表参比制剂两次给药后自然对数转化后药113动学参数的差值；n 为研究中受试者总人数。不同药动= = 1 114学参数的 SWR需分别计算。115SWR与 CV%存在以下换算关系:116 （公式 2）% =eS2 WR 1117若 SWR0.294，即个体内变异值 CV%30%，可采用 RSABE 方第 7 页118法进行等效性评价（应用于 AUC、Cmax两者之中任意一个或全部采119用） 。若 SWR0.294，即个体内变异值
11、CV%30%，则应采用 ABE120方法评价生物等效性。1212. 计算以下算式的 95%置信区间上限（Upper bound of 95% 122confidence interval）12322 TRWRYYs124运用 Howe 一阶逼近法来确定的 95%置信区间上22 TRWRYYs125限。式中和分别表示在受试制剂和参比制剂的生物等效性研TYRY126究中分别获得的自然对数转换的 AUC 或 Cmax的均值。12720W25. 1Ln （公式 3）128w0为法规限度（Regulatory limit, 一般取 w0=0.25） 。1293. 等效性判断标准130若的 95%置信区间
12、上限小于等于零, 同时，制剂22 TRWRYYs131间主要药动学参数的几何均值比（Geometric mean ratio, GMR）的点132估计值在 80.00%125.00%范围内，可判定受试制剂与参比制剂的药133动学评价指标（AUC 或 Cmax）具有生物等效性。只有 AUC 和或134Cmax均判定等效才可申明该制剂与参比制剂具有生物等效性。135四、 报告总结与讨论136研究报告撰写内容除应符合生物等效性研究的一般技术要求外，137还应重点进行高变异药物特征论证、风险评估及相应的数据分析报138告。139(一) 高变异特征论证第 8 页140通常情况下，导致药物个体内高变异特征
13、的潜在因素包括但不141限于：1）胃肠道 pH 值、药物代谢酶及转运体的基因多态性、胃肠142动力、胃排空、小肠转运和结肠驻留时间等影响生物利用度的生理143因素；2）药物分布、首过代谢、全身代谢和清除等药物固有性质；1443）溶解性等原料药的理化性质；4）药物溶出等制剂的处方因素；1455）饮食等其他因素。146采用 RSABE 方法前，应基于已有的文献资料、预试验结果等，147充分分析参比制剂生物药剂学特征和体内过程，估算主要药动学参148数（AUC 和/或 Cmax）的个体内变异值，充分论证采用 RSABE 方法149的适用性。必要时，还需通过补充相关试验加以论证。150(二) 风险评估
14、151通常情况下，只有安全性较好、治疗窗较宽的高变异药物才可152采用 RSABE 方法进行不同制剂的生物等效性的评价。由药物的固153有属性、机体生理因素等引起的高变异性一般无法通过提高制剂和154试验质量而消除，由于存在这种特性的参比制剂上市过程中已得到155充分暴露并经过临床研究安全性和有效性证明，此时，采用 RSABE156方法进行生物等效性评价是可接受的。157采用 RSABE 方法进行统计分析，应进行严格科学的试验设计，158试验应在同一中心完成，并应避免分批试验对个体内变异的估计引159入偏倚。160对于由制剂质量或试验操作不当等原因引起的高变异，不适合161采用 RSABE 方
15、法。申办者应确保制剂质量的均一性及可控性，加第 9 页162强研究过程中的试验质量管理，并在研究报告中比较临床研究所获163得的个体变异值与文献数据的差异，避免生物等效性判定标准的不164当放宽。165(三) 结果报告166根据文献或预试验的研究结果，明确正式试验所选择的试验设167计类型和生物等效性统计方法，其中包括个体内变异研究结果与预168期有差异时的备选统计方法。研究报告中生物等效性研究数据报告169除应符合 CFDA 发布的药物临床试验数据管理与统计分析的计划170和报告指导原则 、 生物等效性研究的统计学指导原则相关要求171外，若采用 RSABE 方法，还应提供如下信息：1721
16、) 药动学参数 AUC0-t、AUC0-和 Cmax的个体内标准差（SWR） ；1731742) AUC0-t、AUC0-和 Cmax的个体内变异值（CV%）及与文献175相应数据的比较；1763)的 95%置信区间上限；22 TRWRYYs1774) AUC0-t、AUC0-和 Cmax的几何均值比的点估计值。178五、 特殊考虑179对于暴露量-效应曲线不平缓甚至陡峭的药物，如替格瑞洛、达180比加群等，即使个体内变异大于 30%，也不建议采用 RSABE 方法181放宽等效性判断标准，以避免某些患者可能由于暴露量增加出现安182全性风险。183含有高变异药物的复方制剂（例如缬沙坦氨氯地平片）在试验第 10 页184设计时应充分考虑单个药物的
