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1、性别决定和伴性遗传,一、性别决定,1901年，麦克朗首次发现性染色体。,人：女 两条同型的性染色体XX男 两条异型的性染色体XY,女只产生一种含X的卵细胞，男产生含X或Y的精子且比值为1：1，所以子代的性别比例为1：1。,1、XY型,例如：所有的哺乳动物和多种昆虫，某些鱼类、两栖类以及一些雌雄异株植物。,基因型,基因型,配子,子代,性别比,：,亲代,鸡的性别决定方式与人类的正好相反，雌性个体的两条染色体是异型的（ZW），雄性的是同型的（ZZ）。,2、ZW型,例如：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类,性别主要由性染色体决定，除此之外，有些生物的性别决定还与受精与否，基因的差别以及环境条件的影响等密切有
2、关。,蛙：蝌蚪孵化时：20 ：1：1 全为雄性 30,后螠 自由游泳：中性落在海底：雌性30 落在雌虫口吻上：雄虫,理性思维 家族之谜,analyze the transmission pattern of the disease,X,隐,道尔顿的家庭,道尔顿,道尔顿弟弟,表现型,基因型,男性,XbY,XBY,色盲,6种婚配方式 =女3种基因型 男2种基因型,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,特点1:男女,无色盲,一、伴X染色体隐性遗传病的特点：,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遗传,二、伴性遗传,1、概念：人们把性染色体上的基因所
3、控制的性状与性别相关联的遗传现象叫做伴性遗传如：红绿色盲,2、遗传图解 见课本,4、特点：,隔代遗传 交叉遗传 男性多于女性,1.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是 A携带此基因的母亲把基因传给他的儿子 B患血友病的父亲把基因传给儿子 C患血友病的父亲把基因传给女儿 D携带此基因的母亲把基因传给女儿,答案：B,2.血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是( ) 儿子、女儿全部正常 B儿子患病，女儿正常 C儿子正常，女儿患病 D儿子和女儿中都有可能 出现患者,答案：D,三、抗维生
4、素D佝偻病,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育不良障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,练习,3.人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（ ） A显性基因位于常染色体上 B、隐性基因位于常染色体上 C、显性基因位于X染色体上 D、隐性基因位于X染色体上,答案：C,4.抗维生素D佝偻病是位于X染色体上色显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C女患者与正常男子结婚，必然儿子
5、正常女儿患病 D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,答案：D,不一定，例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,4.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对
6、性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_,2,1,作业：,伴性遗传练习题：18、13,明天带新课堂,伴性遗传,概念,人类红绿色盲遗传 （X染色体隐性 遗传病）,男性色盲患者多于女性患者 交叉遗传 一般为隔代遗传,抗维生素D佝偻病 （X染色体显性 遗传病）,伴性遗传在实践中的应用,女性色盲患者多于男性患者代代有患者，具有世代连续性,小结：,有中生无生女儿,常显,无中生有,隐性,无中生有生女儿,常隐,总结：1.伴性遗传和基因分离定律的关系。伴性遗传是研究存在于性染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状的遗传规律；一对等位基因
7、控制的一对相对性状的杂交实验遵循基因的分离定律，因此伴性遗传属于基因的分离定律。但由于性染色体X、Y在形态上存在着差异，其上的基因也存在着差异，故伴性遗传有其特殊性，即其性状的遗传表现出与性别相联系，所以在判断基因型、表现型和计算概率时，也要和性别联系起来。,总结： 2、伴性遗传与基因自由组合定律的关系。在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对相对性状的遗传时，由性染色体上基因控制的性状遗传按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状遗传按基因分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。,类型,遗传特点,典型图谱,举例,常隐,常显,伴X隐,伴X显,伴Y遗传,2.遗传病的判定,2）排除
8、伴Y遗传病，其它四种遗传病的判定步骤：,第一步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病 无中生有为隐性；有中生无为显性,1）首先判断是否为伴Y遗传病,第二步：判断致病基因的具体位置 隐性遗传看女病，女病父（或子）正为常隐，父子全病为伴性； 显性遗传看男病，男病母（或女）正为常显，母女全病为伴性,第三步：验证 以隐性个体作突破口,例题：以下是两例人类遗传性疾病：病例一:人类的正常色觉(B)对红绿色盲(b)呈显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)呈显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼色盲的男孩。在这对夫妇中：(1)男子的基因型是 。(2)女子的基因型是
9、 。(3)他们的子代中出现蓝眼色盲孩子的几率是 。病例二：幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。 试问：(4)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的几率是 。(5)这个儿子与一个正常女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么，第二个孩子患此病的几率是 。,aaXBY AaXBXb,18,23,14,例题：右图是某遗传病系谱图。如果6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是( ) A14 B13 C18 D16,【研析】据系谱图，3号与4号表现型正常，但他们生出患病的女儿，说明患病基因为隐性；又患者为女性，则该基因应在常染
10、色体上。5号基因型为aa，3号与4号属杂合体，基因型为AaAa。6表现型正常，基因型可能有AA或Aa两种情况，与有病女性(aa)结婚，当6为AA时，其后代不会发病；当6为Aa时，后代出现患病男孩的几率为l4，而根据3号和4号基因型(AaAa)，6为Aa的可能性为23，故6与有病女性后代出现患病男孩的几率为2/31/41/6。,D,例题：下图为某家族性疾病的遗传图谱。请据图回答：若1与5近亲婚配，他们的孩子患此病的概率为 (基因符号用A、a)表示。,解析：(1)在该遗传系谱中，发病率比较高，占子代的1/2，且子代之中有患者，则双亲之中必定有患者，儿子是患者则其母必定是患者，且患者中女性多于男性。
11、所以该病的遗传为显性伴性遗传。 (2)1个体的父亲表现型正常，是隐性个体，基因型为XaY，他的X染色体上的基因必定遗传给他女儿1个体，1个体又表现为患者，所以1个体的基因为XAXa，5个体为隐性个体，基因型XaY。 (3)画遗传图解(略)，l与5婚配，他们孩子患病的概率为1/2。,12,例题：下图1因缺乏某种酶，而患有苯丙酮尿症，3因缺乏另一种酶，而患有尿黑酸尿症，4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号家庭和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。 3个体涉及上述三种性状的基因型是 。 请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。,PPAaXHXh,例题：下图1因缺乏上图中的酶而患有苯丙酮尿症，3因缺乏上图中的酶而患有尿黑酸尿症，4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号家庭和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。(4)3已经怀有身孕，如果她生育一个女孩，健康的概率是 ；如果生育一个男孩，健康的概率是 。,1,3/4,
