消化性溃疡规范诊治

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1、消化性溃疡,消化性溃疡(peptic ulcer)主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡,即胃溃疡(gasstric ulcer ,GU)和十二指肠溃疡(duodenal ulcer,DU), 因溃疡 的形成与胃酸、胃蛋白酶的消化作用有关而得名。 溃疡的粘膜缺损超过粘膜肌层,不同于糜烂。,流行性学,PU是全球性疾病 10%的人口一生中过此病 可发生再任何年龄,但DU多见于青壮年,GU多见于中老年. 男女 其比为 3:1 DUGU,病因和发病机制,(1)胃十二指肠粘膜是除了经常接触高浓度胃酸外,还受到胃蛋白酶、微生物、胆盐、乙醇、药物和其他有害物质的侵袭。但在正常情况下,胃十二指肠粘膜能够抵御这些侵

2、袭因素的损害作用,维护粘膜的完整性。,(2)这是因为胃十二指肠粘膜具有一系列防御和修复机制,包括粘液/碳酸氢盐屏障、粘膜屏障、粘膜血流量、细胞更新、前列腺素和表皮生长因子等。,消化性溃疡的发生是由于对胃十二指肠 粘膜有损害作用的侵袭因素与粘膜自身防御性-修复因素之间失去平衡的结果。,攻击因子 H p 胃酸 胃蛋白酶 药物 酒精 炎症 肠液 胆盐,防御因子粘液 碳酸氢盐 ( HCO3- ) 粘膜血流 上皮细胞 前列腺素 表皮生长因子 细胞更新,胃,十二指肠的发病机理,一、幽门螺杆菌感染,近十多年来的大量研究充分证明,幽门螺杆菌(Hp)感染是消化性溃疡的主要原因。,(1)消化性溃疡患者中Hp感染率

3、高。Du 检出率 90%, Gu 检出率 7080%. (2)根除可促进溃疡愈合和显著降低溃疡复发率15mmol/h, MAO 60mmol/hBAO/MAO 60%,提示促胃液素瘤的可能,三、血清促胃液素测定:在消化性溃疡时,血清促胃液素比正常人稍高,故诊断意义不大。如疑有促胃液素瘤时,血清促胃液素与胃酸均明显增高。,四 、 X 线检查:直接征象: 龛影、钡点。间接征象: 局部压痛、球部畸形、激惹、胃大弯痉挛性切迹。,五、胃镜检查和粘膜活检:胃镜可直接观察、摄影、活检做病理检查和HP检测及鉴别溃疡的良恶。胃镜下溃疡多为圆形或椭圆形,偶为线状,边缘光整,底部充满灰黄色或白色渗出液,周围粘膜可有

4、充血、水肿,有时可见皱襞向溃疡集中。溃疡可分为三个期:A期(活动期)H(愈合期)S(瘢痕期),每期又可分为2个分期。,诊 断,一、病史:1,典型的慢性、周期性、节律性上腹部疼痛是诊断消化性溃疡的主要线索。2,但确诊需要内镜检查(或) X 射线钡餐检查。首选内镜检查(应描述溃疡的部位、大小、形态、数目及溃疡的良、恶特征等)。溃疡病的完整的诊断应包括:病因、病理、HP感染及并发症。,鉴别诊断,一、功能性消化不良:多见于年轻妇女,常表现为:上腹饱胀、嗳气、反酸、恶心、食欲减退等,但各种检查完全正常,或只有轻度的胃炎。 二、慢性胆囊炎和胆石症:常见在进食油腻食物后右上腹疼痛,并放射至背心,常伴有发热、

5、黄疸等,B超及ERCP检查可鉴别。,三、胃癌:内镜下恶性溃疡形状不规则,边缘呈节结状隆起,底凹凸不平,苔污秽,作病理组织学检查可鉴别。 四、促胃液素瘤:是由胰岛非细胞分泌大量的促胃液素所致,(称Zollinger-Ellison)综合症,鉴别要点是溃疡发生于不典型的部位,(十二指肠降段、横段、甚或空肠近端)发生多发性溃疡,且难治,并有高胃酸及高血清促胃液素200pg/ml的特点。,并发症,一、出血:是上消化道出血最常见的病因,DU比GU更容易发生出血。约10%20%患者是以上消化道出血为首发症状。一般出血510ml可出现大便隐血阳性 50100 ml可出现黑粪,胃内积血200300ml引起呕血

6、,如果出血超过8001000ml可引起循环障碍,发生眩晕、出汗、血压下降和心动过速,如果出血在半小时内超过1500ml者可发生休克。,二、穿孔(溃疡穿孔的三种后果)1.溃破入腹腔弥漫性腹膜炎:全腹疼痛、压痛、反跳痛、板状腹。 2.溃破受阻于临近实质器官如肝、胰、脾(即穿透性溃疡):腹痛顽固持续,且放射到背心,血清淀粉酶升高。 3.溃疡穿孔入空腔器官形成瘘管。,三、幽门梗阻: 溃疡急性发作时,可因炎症和幽门部痉挛而引起暂时性的梗阻。 溃疡愈合瘢痕收缩,可形成持久性梗阻。 幽门梗阻时,可出现上腹胀满不适、疼痛、恶心、呕吐酸臭的宿食,严重呕吐可发生失水、低氯低钾性碱中毒。体征:常有消瘦、营养不良、震

7、水声。 四、癌变: DU不癌变,GU可癌变,凡年龄大于45岁、溃疡顽固不愈者,应多点取活检作病理组织学检查,其癌变率为1%。,治 疗,治疗的目的:消除病因,解除症状,愈合溃疡,防止复发,和避免并发症。 一、一般治疗: 规律的生活,劳逸结合,避免劳累和精神紧张。 饮食:定时进餐,避免辛辣、过咸食物及浓茶、咖啡饮料,牛奶和豆浆因含钙和蛋白质能刺激胃酸分泌,故不宜多饮用。 二、药物治疗:,目前临床上常用的抑制胃酸分泌药有H2RA和PPI两大类,PPI作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶H+-K+-ATP酶,使其不可逆地失去活性,导致壁细胞内的H+不能转移至胃腔中而抑制胃酸分泌作用比H2RA更强,且

8、作用持久。,目前至少有四种PPI已用于临床,分别为奥美拉唑、兰索拉唑、潘托拉唑和 雷贝拉唑。一般剂量为奥美拉唑 20mg、兰索拉唑 30mg、潘托拉唑 40mg和 雷贝拉唑10mg,埃索美拉唑20mg,每天一次口服;根除Hp治疗时剂量需加倍。,H2受体拮抗剂(H2RA)雷尼替丁150mg bid法莫替丁20mg bid尼扎替丁150mg bid,保护胃粘膜治疗,胃粘膜保护剂主要有三种,即硫糖铝 1g qid、枸橼酸铋钾120mg qid和前列腺素类药物:米索前列腺醇o.2mg qid。这些药物治疗4-8周的溃疡愈合率与H2RA相似。,消化性溃疡治疗的策略,对胃镜或X线检查诊断明确的DU或GU,

9、首先要区分Hp阳性还是阴性。1 ,如果阳性,则应首先根除Hp治疗,以PPI或铋剂两种抗生素:(克拉霉素5001000mg/d,阿莫西林2000mg/d,或甲硝唑800mg/d)x1周,在根除Hp治疗结束后再给予2-4周抑制胃酸分泌治疗。,2, 对Hp阴性的溃疡:包括NSAID相关性 溃疡,可按过去的常规治疗,即服任何 一种H2RA或PPI,DU疗程为4-6周,GU 为6-8周。 但如不能停用NSAID,可用 PPI 粘膜保护剂 ,抑制胃酸分泌 药治疗而不用H2RA治疗。,3,根除HP治疗后的复查:可采用胃镜取活检作快速尿素酶试验或 14 C尿素呼吸试验,GU者必须胃镜取活检病理组织学检查及HP

10、检查。,4,联合使用,对于老年人的溃疡、巨大溃疡、复发性溃疡可用PPI粘膜保护剂。,5,是否进行维持治疗,应根据溃疡复发频率、患者年龄、服用NSAID、吸烟、合并其他严重疾病、溃疡并发症史等危险因素的有无,综合考虑后作出决定。,6,内镜治疗,消化性溃疡合并活动性出血是首选内镜止血治疗,同时配合PPI可有效防止再出血,减少外壳手术率,与死亡率。,7,外科治疗,由于内科治疗的进展,目前仅限少数有并发症者。手术适应症为: (1)大量出血经内科紧急处理无效时; (2)急性穿孔; (3)瘢痕性幽门梗阻; (4)内科治疗无效的顽固性溃疡; (5)胃溃疡疑有癌变。,预 后,内科有效治疗的发展,预后远较过去大为改善,已使消化性溃疡的死亡率显著下降至1%以下。30岁以下患者的病死率几乎等于零;年长患者的死亡主要由于并发症,特别是大出血和急性穿孔。,谢 谢!,谢 谢!,

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