医用化学 第3章 电解质溶液

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1、医用化学,参考教材:基础化学(第7版),第三章 电解质溶液,Electrolyte Solutions,内容提要,强电解质溶液理论 强电解质和弱电解质:电解质定义、分类及解离度 强电解质溶液理论要点:离子氛概念 离子的活度、活度因子和离子强度 弱电解质溶液的解离平衡 弱酸、弱碱的解离平衡及其平衡常数 酸碱平衡的移动浓度、同离子效应和盐效应的影响,内容提要,酸碱的质子理论 酸碱的概念 酸碱反应的实质 水的质子自递平衡 共轭酸碱解离常数的关系 酸碱溶液pH的计算 强酸或强碱溶液 一元弱酸或弱碱溶液 多元酸碱溶液 两性物质溶液:负离子型、弱酸弱碱型、氨基酸型,内容提要,酸碱的电子理论及软硬酸碱理论

2、难溶强电解质的沉淀溶解平衡 溶度积和溶度积规则 沉淀的生成、分级沉淀和沉淀的溶解 沉淀溶解平衡实例,教学基本要求,掌握 酸碱质子理论、酸碱定义、共轭酸碱对、酸碱的强度。 酸碱解离常数及其应用,共轭酸碱对Ka与Kb关系。 一元弱酸弱碱、多元弱酸弱碱和两性物质(负离子型、弱酸弱碱型)等水溶液中pH的计算。 难溶电解质的溶度积常数Ksp的表达式,溶度积和溶解度的关系及其计算。 离子积定义和溶度积规则涵义,应用浓度积规则判断沉淀的生成、溶解及沉淀的先后次序。,教学基本要求,熟悉 强电解质理论、强电解质溶液表观解离度和活度、离子强度等概念。 酸碱在水溶液中的质子转移平衡。 水的离子积及水溶液的pH值的表

3、达。 酸碱溶液的同离子效应和盐效应。 了解 活度因子及其计算。 难溶电解质的同离子效应和盐效应。,第一节 强电解质溶液理论,强电解质和弱电解质 电解质的定义:是溶于水中或熔融状态下能导电的化合物。电解质溶液:这些化合物的水溶液。,aq. 拉丁语缩写aqua,水,液体,溶液 ,关于水化(合)离子,任何溶解于溶剂的溶质粒子,必须与溶剂分子作用,形成一种介于物理和化学之间的结合状态,被称为“溶剂化”、“溶剂合物”。其实质,就是一种很不稳定的化合态。 最典型的如无水CuSO4,白色。溶于水则成蓝色的水合铜离子Cu(H2O)62+ 水合氢离子:H+ H3O+ H9O4+ 水合离子的表示方法:H+(aq)

4、,第一节 强电解质溶液理论,强电解质和弱电解质 电解质可分为强电解质和弱电解质两类。在水溶液中能完全解离成离子的化合物就是强电解质。例如Na+Cl- Na+ + Cl- (离子型化合物)HCl H+ Cl- (强极性分子) 弱电解质在水溶液中只能部分解离成离子的化合物。例如:HAc H+ + Ac-,第一节 强电解质溶液理论,解离度:达解离平衡时,已解离的分子数和分子总数之比。单位为一,可以百分率表示。在0.1 molkg-1电解质溶液中,解离度通常为:强电解质 30%;弱电解质 5%;中强电解质=5%30%。,第一节 强电解质溶液理论,例 某电解质HA溶液,其质量摩尔浓度b(HA)为0.1

5、molkg-1,测得此溶液的Tf为0.19,求该物质的解离度。 解 设HA的解离度为,HA(aq) H+(aq) +A-(aq) 平衡时/molkg-1 0.1-0.1 0.1 0.1 HA+H+A-=0.1(1+) molkg-1 根据Tf=Kfb 0.19 K=1.86 Kkgmol-10.1(1+) molkg-1 = 0.022 = 2.2%,第一节 强电解质溶液理论,校正系数i与解离度 的关系1) AB型电解质AB(aq) A+(aq) + B-(aq) 平衡时 c-c c cic=(c-c)+c+c=c+c i=1+ 2) AB2(或A2B)型电解质AB2(aq) A2+(aq)

6、+ 2B-(aq) 平衡时 c-c c 2cic=(c-c)+c+2c=c+2c i=1+2,常见酸碱盐溶液的表观解离度0.1mol.L-1,298K,第一节 强电解质溶液理论,强电解质溶液理论要点(Debye-Hckel理论) 电解质离子相互作用,形成离子氛,致使离子间相互作用而互相牵制,表观解离度不是100%。(离子氛模型) 另一种更为简单的离子对模型,易理解,难量化。,第一节 强电解质溶液理论,离子的活度和活度因子 活度aB :离子的有效浓度(表观浓度)。有效浓度小于理论浓度。 离子的活度 aB = BbB/bO 活度因子(系数)B:溶质B的活度与质量摩尔浓度的比值。b为标准态质量摩尔浓

7、度(即1 molkg-1)。,第一节 强电解质溶液理论,由于离子的表观浓度小于理论浓度,一般 B 1 当溶液中的离子浓度很小,且离子所带的电荷数也少时,活度接近浓度,即 B1。 溶液中的中性分子也有活度和浓度的区别,不过不象离子的区别那么大,所以,通常把中性分子的活度因子视为1。 对于弱电解质溶液,因其离子浓度很小,一般可以把弱电解质的活度因子也视为1。,第一节 强电解质溶液理论,目前不能由实验测定电解质溶液单种离子的活度因子,但可测定离子的平均活度因子。 1-1价型电解质的离子平均活度因子:离子的平均活度:,第一节 强电解质溶液理论,一些强电解质的离子平均活度因子(25),第一节 强电解质溶

8、液理论,离子强度:离子的活度因子是溶液中离子间作用力的反映,与离子浓度和所带电荷有关zi -第i种离子电荷数;bi -第i种离子的质量摩尔浓度;近似计算时,可用ci代替bi,第一节 强电解质溶液理论,离子活度因子与离子强度的关系:电解质离子的平均活度因子对于较高离子强度的溶液,或,第一节 强电解质溶液理论,例 计算:(1) 0.010 molkg-1 NaCl溶液的离子强度、活度因子、活度和25时的渗透压。 解 (1) I = 1/2 b(Na+)z2(Na+)+b(Cl-)z2(Cl-)= 0.010 molkg-1(+1)2+0.010 molkg-1(-1)2= 0.010 molkg-

9、1c(NaCl) 0.0089 molL-1 根据=icBRT , i=2 =20.0089 molL-18.314 Jmol-1K-1298.15 K1 KPaL/1J = 44 kPa,第一节 强电解质溶液理论,(2) 0.020 molkg-1KBr+0.030 molkg-1ZnSO4溶液的离子强度 。 解:I = b(K+)z2(K+) + b(Br-)z2(Br-) + b(Zn2+)z2(Zn2+) + b(SO42-)z2(SO42-)= (0.020molkg-1)(+1)2 + (0.020molkg-1)(-1)2 + (0.030molkg-1)(+2)2 + (0.0

10、30 molkg-1)(-2)2 = 0.14 molkg-1对于1-1价型及2-2价型的强电解质,I=bZ2。故上述可简化计算:I = I(KBr) + I(ZnSO4) = 0.020 molkg-112+0.030 molkg-122=0.14 molkg-1,第一节 强电解质溶液理论,(2) 0.020 molkg-1KBr+0.030 molkg-1ZnSO4溶液的离子强度 。 解:I = b(K+)z2(K+) + b(Br-)z2(Br-) + b(Zn2+)z2(Zn2+) + b(SO42-)z2(SO42-)= (0.020molkg-1)(+1)2 + (0.020mol

11、kg-1)(-1)2 + (0.030molkg-1)(+2)2 + (0.030 molkg-1)(-2)2 = 0.14 molkg-1对于1-1价型及2-2价型的强电解质,I=bZ2。故上述可简化计算:I = I(KBr) + I(ZnSO4) = 0.020 molkg-112+0.030 molkg-122=0.14 molkg-1,第二节 弱电解质溶液的解离平衡,弱酸、弱碱的解离平衡及其平衡常数 弱酸弱碱在溶液中建立起动态的解离平衡 HA(aq) + H2O(l) A-(aq) + H3O+(aq)稀水溶液中,H2O可看成是常数,上式改写为 Ka称为酸解离常数,第二节 弱电解质溶液

12、的解离平衡,Ka是水溶液中酸强度的量度,表示酸在水中释放质子能力的大小。Ka值愈大,酸性愈强。其值大于10时为强酸。HAc HClO HCN Ka 1.7510-5 3.910-8 6.210-10 一些弱酸的Ka非常小,常用pKa表示,它是酸解离常数的负对数。,第二节 弱电解质溶液的解离平衡,类似地,碱B在水溶液中有下列平衡 B(aq) + H2O(l) BH+(aq) + OH-(aq) Kb为碱解离平衡常数。Kb的大小表示碱接受质子能力的大小,Kb值愈大,碱性愈强。 pKb是碱解离常数的负对数。,一些酸在水溶液中的Ka和pKa值(25),第二节 弱电解质溶液的解离平衡,酸碱平衡的移动浓度

13、对平衡移动的影响 酸HA在水中的质子自递平衡为 HA(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + A-(aq)平衡建立后,若增大溶液中HA的浓度,则平衡被破坏,向着HA解离的方向移动,即H3O+和A-的浓度增大。,第二节 弱电解质溶液的解离平衡,例 计算0.100 molL-1HAc溶液的解离度及H3O+。 解 HAc的Ka=1.7510-5HAc(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + Ac-(aq)c(1-)c c cKa= (c)2/c = c 2H3O+=c =0.100 molL-11.32%=1.3210-3 molL-1 , K只随温度改变而改变,而在一定温度下, 则

14、随溶液的稀释而增大,这称为稀释定律。,第二节 弱电解质溶液的解离平衡,同离子效应在弱酸或弱碱的水溶液中,加入含有与弱酸或弱碱中相同离子的易溶性强电解质,使弱酸或弱碱的解离度降低的现象。其实质,是电离平衡移动的一个特例。,第二节 弱电解质溶液的解离平衡,(1) HAc水溶液甲基橙(橘红色)加入 NaAc(s) 黄色HAc(aq) + H2O(l) H3O+(aq) + Ac-(aq)平衡左移 加入Ac-使 HAc 解离度降低。 (2) NH3 H2O + 酚酞 (粉红色)加入 NH4Cl(s) 无色NH3(aq) + H2O(l) OH(aq) + NH4+(aq)平衡左移 加入NH4+使 NH3 解离度降低。,第二节 弱电解质溶液的解离平衡,例 在0.100 molL-1HAc溶液中加入一定量固体NaAc, 使NaAc的浓度等于0.100 molL-1, 求该溶液中H+浓度, pH和HAc的解离度。,第二节 弱电解质溶液的解离平衡,

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