药剂科三基训练模拟试题6

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1、药剂科三基训练模拟试题姓名:鼓楼医院剩余时间:0分0秒 及格分:60 分/总分:100 分分一一 单选题(共单选题(共 30 题,每题题,每题 1 分)分) 1下列反应中属于歧化反应的是: ABrO3-+5Br-+6H+=3Br2+3H2O B3Cl2+6KOH=5KCl+KClO3+3H2O C2AgNO3=2Ag+2NO2+O2 DKClO3+6HCI 浓=3Cl2+KCl+3H2O2卤素的原子特性是:1 最外电子层结构是 ns2np52 半径随原子序数增加而增大 3 都有 获得一个电子成为卤离子的强烈倾向 4 随着原子序数增加,核对价电子的引力逐渐增大 A1、3 B2、4 C1、 D1、

2、2、33下列酸根在酸性条件下氧化能力强弱顺序正确的是: AClO4-ClO3-ClO4-ClO- BClO3-ClO4-ClO-ClO2- CClO4-ClO-ClO2-Cl3- DClO-ClO2-ClO3-ClO4-4醋酸铵在水中存在着如下平衡:NH3+H2O=NH4+ + OH-K1 HAc+H2O=Ac- +H3O+K2 NH4+Ac-=HAc+NH3K32H2O=H3O+OH-K4 以上四个反应平衡常数之间的关系是: AK3=KlK2K4 BK4=K1K2K3 CK3K2=K1K4 DK3K4=KlK25能抑制三酰甘油分解的激素是: A甲状腺素 B去甲肾上腺素 C胰岛素胰岛素 D肾上

3、腺素6全酶是指什么: A酶的辅助因子以外的部分 B酶的无活性前体 C一种酶一抑制剂复合物 D一种需要辅助因子的酶,具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分一种需要辅助因子的酶,具备了酶蛋白、辅助因子等各种成分7提取挥发性且与水不相混溶的成分可用: A透析法 B升华法 C分馏法 D水蒸气蒸馏法水蒸气蒸馏法8氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂: A低分子溶液型 B高分子溶液型 C溶胶型 D混悬型混悬型9巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢,可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应,该反应 为: A络合反应 B缩合反应缩合反应 C聚合反应 D氧化反应10地黄的主产地是: A河北 B河南河南 C湖南 D湖北11不宜与郁金

4、合用的药物是: A犀角 B巴豆 C草乌 D丁香丁香12下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是: A有亲和力,无效应力 B无激动受体的作用 C效应器官必定呈现抑制效应效应器官必定呈现抑制效应 D可与受体结合而阻断激动剂与受体的结合13药物在多次给予治疗量后,疗效逐渐下降,可能是患者产生了: A抗药性 B耐受性耐受性 C快速耐受性 D快速抗药性14细菌耐药性的产生机制包括: A产生水解酶 B改变胞壁与外膜通透性 C酶与药物结合牢固 D以上都是以上都是15下列对胃肠道刺激较轻的药物是: A对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚 B吲哚美辛 C布洛芬 D乙酰水杨酸16抗心绞痛药物治疗心绞痛的药理基础为: A改善心肌的

5、血氧供需矛盾及抗血栓改善心肌的血氧供需矛盾及抗血栓 B扩张血管 C减慢心率 D增加侧支血流量17硝酸甘油的作用不包括: A扩张静脉 B减少回心血量 C加快心率 D增加心室壁肌张力增加心室壁肌张力18关于药物通过生物膜转运的特点,正确的表述是: A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度 B主动扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助载体进行,不需消耗能量 D被动扩散会出现饱和现象19药物从给药部位进入血液循环后,通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是: A吸收 B分布分布 C生物转化 D排泄20关于生物利用

6、度试验血样采集的描述,错误的是: A一个完整的药-时曲线,包括吸收相、平衡项及消除项,每个时段均需采样 B整个采样时间至少为 35 个半衰期 C如果药物半衰期未知,应采样到血药浓度为峰浓度的 120110 以后 D全部采样点数为全部采样点数为 35 个个21为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批 准其他企业生产或进口,监测期的时限是: A不超过 2 年 B不超过 3 年 C不超过不超过 5 年年 D不超过 4 年22药品包装、标签的内容对产品的表述要准确无误,不得印有各种不适当宣传产品的文 字和标识,其中不包括: A国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质

7、量保险、公费报销 B中药保护品种、名贵药材 CGMP 认证、现代科技 D专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类23凡销售进口药品时,必须使用: A中文说明书,用中文注明药品的名称、主要成分、注册证号及有效期 B中文说明书,药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文中文说明书,药品名称需用中文注明外,主要成分、注册证号及有效期用外文 C说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期的原母语版本 D原文说明书,药品名称、主要成分、注册证号及有效期必须用中文24储存注射剂时,来自外界的影响因素主要是: A温度、湿度 B日光、温度 C温度、湿度

8、、日光,应加强澄明度检查温度、湿度、日光,应加强澄明度检查 D温度、压力25麻醉药品只限用于: A癌症止痛的需要 B临床手术的需要 C医疗和科研的需要医疗和科研的需要 D戒毒的需要26医疗机构配制制剂时,必须具有: A 药品生产许可证 B 商品经营许可证 C 医疗机构制剂许可证医疗机构制剂许可证 D 新药证书27列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的: A严重或罕见的不良反应 B严重、罕见或新的不良反应 C所有可疑不良反应所有可疑不良反应 D新的不良反应28B 型药品不良反应的特点不包括: A死亡率高 B很难预测 C发生率高发生率高 D常规的毒理学筛选不能发现29A 型药品不良反应是由什么

9、所致: A药物的毒性作用 B药物的药理作用增强药物的药理作用增强 C药物的化学反应 D药物的治疗作用下降30以下哪项不是 B 型药品不良反应的主要原因:A药物药理作用增强药物药理作用增强 B特异的免疫反应 C药动学上的异常 D遗传异常二二 多选题(共多选题(共 10 题,每题题,每题 1 分)分) 1药品的内标签是直接接触药品的包装的标签,应当包含: A药品通用名称药品通用名称 B适应证或者功能主治适应证或者功能主治 C规格和用法用量规格和用法用量 D生产日期和产品批号、有效期生产日期和产品批号、有效期 E生产企业的地址及电话号码生产企业的地址及电话号码2绿色专有标志用于: A非处方药非处方药

10、 B经营甲类非处方药的企业指南性标志 C经营乙类非处方药的企业指南性标志经营乙类非处方药的企业指南性标志 D甲类非处方药 E乙类非处方药乙类非处方药3执业药师的职责包括: A忠于职守,遵守职业道德,对药品质量负责,保证人民用药安全、有效忠于职守,遵守职业道德,对药品质量负责,保证人民用药安全、有效 B提供用药咨询,指导合理用药提供用药咨询,指导合理用药 C对违反对违反药品管理法药品管理法及有关规定的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行及有关规定的行为或决定,有责任提出劝告、制止、拒绝执行 并向上级报告并向上级报告 D严格遵守严格遵守药品管理法药品管理法及有关法规及有关法规 E监督管理执业

11、范围内药品质量监督管理执业范围内药品质量4国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作,在国家食品药品监 督管理局的领导下履行: A承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 B对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 C承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作 D组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应

12、信息刊物的编辑、出版工作 E参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究参与药品不良反应监测的国际交流和组织药品不良反应监测方法的研究5国家药品不良反应监测专业机构的主要任务是: A组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作B组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作组织药品不良反应监测方法的研究及药品不良反应监测领域的国际交流和合作 C组织药品不良反应教育培训、编辑组织药品不良反应教育培训、编辑 D承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作承办国家药品不良反应监测信息网络的建设、运转和维护工作 E承

13、担全国药品不良反应资料的收集、管理承担全国药品不良反应资料的收集、管理6国家食品药品监督管理局会同有关部门将出台与药品不良反应监测管理办法相关的配 套规章或标准是: A预防用生物制品不良反应的界定预防用生物制品不良反应的界定 B预防用生物制品不良反应的诊断标准预防用生物制品不良反应的诊断标准 C药品不良反应受害者的处理程序药品不良反应受害者的处理程序 D药品损害赔偿制度药品损害赔偿制度 E药品不良反应评价原则药品不良反应评价原则7药学人员与患者之间的关系是: A药学人员是主体,是强者药学人员是主体,是强者 B患者是客体,是弱者患者是客体,是弱者 C是药品商业供需关系 D必须规范药学人员的道德准

14、则必须规范药学人员的道德准则 E道德要求的重点是药学人员道德要求的重点是药学人员8药学职业道德的基本原则是: A以病人为中心,实行人道主义,体现了继承性和时代性的统一以病人为中心,实行人道主义,体现了继承性和时代性的统一 B以调整药学人员道德关系为出发点 C以病人为中心,为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务以病人为中心,为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 D以调整药学人员道德行为出发点 E全心全意为人民服务,是药学职业道德的根本宗旨全心全意为人民服务,是药学职业道德的根本宗旨9调配工作应做到“四查十对”,其中主要核对的是: A对姓名、性别和年龄

15、对姓名、性别和年龄 B对药品名称、规格和剂量对药品名称、规格和剂量 C对用法和用量对用法和用量 D对医师签字对医师签字 E对公费和自费10常用中药炮制的辅料有: A酒酒 B醋醋 C盐盐 D蜜蜜E油三三 是非题(共是非题(共 10 题,每题题,每题 1 分)分) 1浸出药剂与同一药材中提出的单体化合物相比,其疗效不如单体化合物。 A正确 B错误错误2我国药典规定,溶解是指溶质 1 份能在溶剂 1030 份中溶解。 A正确正确 B错误3片剂湿法制粒时,其湿颗粒的干燥温度应控制在 5060。 A正确正确 B错误4药物杂质检查的常用方法中,对照法与比较法都需要对照品。 A正确 B错误错误5药品标准是国家控制药物质量的标准, 中华人民共和国药典即为国家药品标准。 A正确正确 B错误6药物和受体的相互作用主要依赖于药物的化学结构,同时也受代谢和转运的影响。 A正确正确 B错误7

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