遗传实验4小鼠骨髓染色体课前讲解_1课件

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1、小鼠骨髓染色体制备与观察,王飞,实验目的,掌握动物骨髓细胞染色体制片技术 观察小鼠中期染色体的形态特征并对染色体计数,实验材料及流程,小鼠 2n=40秋水仙素处理-收集骨髓细胞-低渗处理-固定-滴片-染色-水洗-镜检,秋水仙素处理(已完成),目的:抑制纺锤丝形成,增加中期分裂相细胞的比例 方法:腹腔注射0.01%秋水仙素溶液 0.5ml 等待2-4h,处死,每四人领取一只小鼠 抓住小鼠尾巴将其转移到实验台上 颈椎脱臼法:一手按住鼠头,另一手抓住鼠尾靠近根部用力向后拉。将脊髓与脑髓拉断。 注意小鼠咬手,缓慢加力,解剖,剪去腿部附近皮毛,取出股骨胫骨,剃去周围肌肉组织。,每人一节腿骨,收集骨髓细胞

2、,剪去骨两端封闭处,暴露骨腔,注射器吸生理盐水(0.85% NaCl溶液) ,针头插入骨腔反复冲洗几次,用1.5ml离心管收集骨髓细胞。 不要多次重复吸取含有细胞的生理盐水,总体积不要超过1.5ml,低渗处理,目的:使细胞内张力增大,细胞更容易破裂,染色体更分散。 低渗液配方:0.075M KCl溶液 标记离心管,离心收集细胞,去上清(生理盐水)。 加入1.5ml 37低渗液,振荡(弹管壁)使细胞分散,在37 培养箱中保温低渗20min。,固定,目的:终止细胞生长过程及一切生理生化反应,维持细胞结构不变。 固定液配方: 甲醇:乙酸=3:1 离心收集细胞,去上清(低渗液)。 加入1.5ml固定液

3、,振荡使细胞分散,室温固定10min,重悬,离心收集细胞,保留100-150ul固定液(可根据细胞量调整). 振荡使细胞分散,离心,离心条件:2000rpm 2min 注意用相同溶液配平 用注射器小心吸取上清,弃去。离心管内可以留少许液体,滴片,目的:使细胞膜破裂,细胞核或核内染色体分散在载玻片上 方法:从40cm以上的高度将细胞悬液滴在预冷的载玻片上,滴两滴(载玻片1/3 和 2/3处)。滴加悬液时载玻片可适当倾斜(30度角),滴完后立即用嘴吹散细胞 空气干燥(空调烘干) 注意:用废片和水练习动作,染色-水洗-镜检,染料:石碳酸品红 染液覆盖所有细胞,载玻片下垫纸巾 染色5min 水洗:用较

4、小的水流冲洗载玻片背面,流水将从载玻片边缘带走染液 滤纸擦干载玻片背面水分,空气干燥,无需盖玻片,镜检 10倍镜下锁定目标细胞,40倍镜下观察染色体,中期分裂相特点,染色体浓缩成棒状,着丝点在染色体末端 可见三种形状的中期染色体,结果展示,注意事项,安全:老鼠咬手、染液和固定液不要接触皮肤 离心前注意配平 标记自己的样品管 水洗过程中要时刻记住载玻片的样品面和背面 待玻片完全干燥后再镜检,课堂及实验报告要求,课上完成实验记录(实验步骤,现象),教师签字 课后补充完成全部实验报告(目的,原理,结果,讨论等其他细节) 实验结果的要求:中期染色体照片,尽量找分散度适中、染色体数目完整、背景干净的区域拍照。记录照片内的染色体数目。 讨论部分:针对实验过程细节及个人实验结果自由讨论、禁止抄袭! 下次课统一由班长上交,Thank You !,

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