《大环内酯类药物的非抗菌效应ppt课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大环内酯类药物的非抗菌效应ppt课件（58页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、大环内酯类药物的 非 抗菌效应,主要内容,大环内酯类药物概述 大环内酯类药物的抗炎与免疫调节作用 大环内酯类药物对生物被膜的作用,Azithromycin 阿奇霉素,大环内酯类药物概述,Macrolide Antibiotics,14-membered-ring,12-membered-ring,15-membered-ring,16-membered-ring,17-membered-ring,Methymycin 酒霉素 Neomethymicin 新酒霉素 YC-17 Litorin,Lankacidin 兰卡杀菌素 complex,natural compounds,Semi-synt
2、hetic derivatives,natural compounds,Semi-synthetic derivatives,Erythromycin A to F 红霉素 Oleandomycin 竹桃霉素 Sporeamicin,Josamycin 交沙霉素 Kitasamycin 吉他霉素 Spiramycin 螺旋霉素 Midecamycin 麦迪霉素,Rokitamycin 罗他霉素 Miokamycin 米卡霉素,Roxithromycin 罗红霉素 Dirithromycin 地红霉素 Flurithromycin 氟红霉素 Clarithromycin 克拉霉素 Daverci
3、n,大环内酯类抗生素的特点,1949年从菲律宾土壤中红霉素链霉菌中提取到代谢产物红霉素（碱性亲脂化合物） 1952年丙酸红霉素应用于商业中 1970年日本发明6-甲基红霉素（克拉霉素） 抗菌谱：需氧革兰阳性菌、阴性球菌、支原体、衣原体、军团菌、厌氧菌等 无严重不良反应，主要为胃肠道反应,阿 奇 霉 素,阿奇霉素是红霉素的衍生物，1980年被发现，1981年推出。 口服生物利用度37% 蛋白结合率低（7-23%） 血药半衰期35-48小时，组织半衰期68-76小时，持续应用3天，可维持有效浓度8-10天,阿奇霉素（希舒美）的肺组织浓度,单剂口服500mg 阿奇霉素肺组织中的浓度高而持久,The
4、American Journal of Medicine Volume 91(suppl 3A),希舒美在血液中各细胞中的浓度,(N=6) Values are means standard deviations,阿奇霉素每天500 mg /天，连续 3 天 志愿者,Day 3,Day 5,Day 6,Day 7,Day 14,浓度 (mg/L),3,6,8,12,24,48,96,120,288 h after last dose,72,多形核白细胞,单核细胞,红血球,血清,A. Wildfeuer et al. Antimicrob Agents Chemother. 1996;40:75
5、-79,中性粒细胞内高浓度阿奇霉素,给药1小时后人多型核中性粒细胞对抗生素摄取率比较,多型核中性粒细胞阿奇霉素摄取率远高于其他大环内酯抗生素,Hand WL,et al.Int J Antimicrob Agents 2001,18:419 Hand WL,et al.Antimicrob Agents Chemother 1993,37:2557,阿奇霉素的“特洛伊木马现象”,特殊的靶向释药：吞噬细胞/白细胞摄取和炎症部位转运,吞噬细胞内高浓度AZM的放大效应： 吞噬细胞将递送药物至感染部位 被吞噬病原体（胞内菌和胞外菌）暴露于吞噬细胞内高药物浓度作用下 药物释放至细胞外，在病灶局部间质液的
6、药物浓度明显高于血清药物浓度，使胞外菌仍然暴露在高药物浓度作用下 对胞内菌和胞外菌都发挥抗菌作用,Foulds G: J Antimicrob Chemother 1990; 25(Suppl A):73-82Lynch JP .CID2002;34(suppl 1);S27-46,希舒美具有高而稳定的组织浓度,吸收后快速分布到组织中,阿奇霉素在肺、扁桃体、中耳、子宫以及前列腺等组织中具有很高的浓度,弥散到细胞外，回到组织间液和血流,在组织细胞内蓄积,细胞、组织间液和血流之间的动态平衡使得组织内保持高而稳定的浓度,Foulds G et al.J Antimicrob Chemother.19
7、93；31（suppl）：39-50.,大环内酯类药物治疗DPB研究,采用大环内酯药物治疗前: 63%采用大环内酯药物治疗后: 91%,DPB的5年生存率：,Kudoh et al (1984) 报道，EM低剂量长期疗法对弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis, DPB)有显著效果,DPB：弥漫性全细支气管炎(diffuse panbronchiolitis),大环内酯类药物的临床应用,大量临床实践证明，大环内酯类抗生素(MA)可显著改善弥漫性泛细支气管炎(DPB)的预后。同时对慢性副鼻窦炎、绿脓杆菌感染 等均产生显著疗效，提示MA具备有别于其他抗生素的抗菌外效应
8、，这种抗菌外效应不仅对宿主，对致病菌本身也发挥着重要作用。近年来逐渐认识到 MA对社区获得性肺炎（CAP）、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、哮喘、流感病毒感染等常见病也发挥了显著疗效，减缓了疾病的进展及抑制了病情的加重。MA的抗菌外效应值得我们关注,主要内容,大环内酯类药物概述 大环内酯类药物的抗炎与免疫调节作用 大环内酯类药物对生物被膜的作用,常见的呼吸道慢性炎症(非细菌感染性),弥慢性泛支气管炎慢性支气管炎慢性阻塞性肺病慢性咽炎慢性喉炎放射治疗后黏膜慢性炎症,上-下呼吸道黏膜炎症性疾病的相关性,感染: 细菌植入、定植、繁殖,炎症:炎症细胞因子介导的炎症反应,感 染,炎 症,粘膜感染与炎症的区
9、别,炎症本质的同一性,鼻黏膜炎症是体液与细胞免疫机制的表达 -姜泗长,发病机制的同一性,炎症发生、发展的两个恶性循环 -顾之燕,内源性、外源性因素（生物性、机械性）,鼻黏膜上皮形态与功能损伤,鼻黏膜炎症,黏膜功能损伤,通气与引流障碍,致病微生物入侵与定植,炎症类型的特殊性,根据致病因素的不同，炎性细胞的成分不同。,细胞毒性 神经毒性,嗜酸细胞产生细胞因子释放（IL-4,5GM-CSF，ECP， BP）,MC脱颗粒,嗜酸细胞与细胞因子进一步产生与释放,Steinke JW,et al. Cysteinyl leukotriece expression in chronic hyperplasti
10、c sinusitis-nasal polyposis: importance to eosinophils and asthma. J Allergy Clin Immunol 2003;111:342-349,组织病理的同一性,炎细胞浸润、血管充血、粘膜肿胀、组织间隙水肿,呼吸道粘膜炎症的同一性和特殊性,急性鼻窦炎(感染),慢性鼻窦炎(炎症),炎症反应过程一致,治疗目标: 抗菌,治疗目标:抗炎,炎性细胞及上皮细胞通过NF-Kb活化,上调炎性细胞因子的表达,促进嗜酸细胞的趋化与活化,肿瘤坏死因子,IFN(干扰素), ECP,IL-1,6,8, TGF-b, CSF(集落细胞刺激因子）等,内源
11、性、外源性因素（生物性、机械性）,Bishai WR et al. Expert Rev Anti Infect Ther, 2006;4(3):405-16.,白细胞介素1,6,8(IL-1,6,8), 转化生长因子(TGF-b)是气道炎症主要炎症因子 NFB(炎性反应中枢,核转录子)可调解500余种前炎或炎性因子的表达,Nf-kb,大环内酯类药物抗炎机制,大环内酯类药物免疫调节作用,细菌感染,刺激,分化,活化,巨噬细胞,上皮细胞,内皮细胞,中性粒细胞的聚集,弹性酶,氧自由基,内皮细胞的损害,中性粒细胞的移行,中性粒细胞的吸附,红霉素,大环内酯类作用机制,Tamaoki J et al. A
12、m J Med. 2004;117(9A)5s-11s.,调节,调节,调节,调节,降低中性粒细胞的化学趋化性和呼吸道上皮的浸润 抑制转录因子导致前炎细胞因子减少 下调粘附分子的表达 改善肺泡巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬功能 抑制微生物的致病因子，包括 生物被膜形成 减少氧自由基生成 细胞凋亡增加 抑制粘液高分泌改善粘液纤毛清除功能 。,Maimon N, et al. Bone Marrow Transplantation (2009) 44, 6973,大环内酯类药物免疫调节机制,对中性粒细胞活性和功能的影响,促进肺泡巨噬细胞对凋亡中性粒细胞的吞噬，抑制中性粒细胞趋化所致的慢性炎症反应 下调-2
13、-整联蛋白如 CD11b/CD18的表达，减少细胞内 H2O2 和IL-8 的产生 减少中性粒细胞弹性酶和白三烯B4 的释放,Labro et al, JAC 1989; Umeki S, Chest 1993; Gorrini et al, ARRD 2001; Li et al, Chest 2002 Yamaryo et al, AAC 2003; Lin H et al, Resp Med 2000,对中性粒细胞活性和功能的影响,通过抑制中性粒细胞NADPH(还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸)氧化酶活性，减少活性氧的产生 通过抑制VCAM-1 mRNA(血管细胞粘附分子-1)生成，减少中
14、性粒细胞向气道迁移 通过减少人支气管上皮细胞 ICAM-1(细胞间粘附分子-1)的表达，抑制中性粒细胞对上皮细胞的粘附,大环内酯类抗生素对单核细胞吞噬作用的影响,Gao XG, et al. Pulmonary Pharmacology & Therapeutics 23 (2010) 97106,SM-Sulfur mustard,大环内酯类抗生素抑制单核细胞炎性因子释放,Gao XG, et al. Pulmonary Pharmacology & Therapeutics 23 (2010) 97106,大环内酯类抗生素降低单核细胞内NO活性,Gao XG, et al. Pulmona
15、ry Pharmacology & Therapeutics 23 (2010) 97106,甘露糖受体,甘露糖受体属于C型凝集素超家族成员，广泛分布于巨噬细胞，可通过胞外区识别和结合特定的糖类分子(如酵母甘露聚糖、细菌荚膜、LPS和脂质阿拉伯甘露聚糖等)，在识别病原体、递呈抗原和保持内环境稳定中发挥作用。,吞噬作用,甘露糖受体,阿奇霉素能够提高COPD患者巨噬细胞的吞噬作用及甘露糖受体的表达,COPD患者使用阿奇霉素治疗后，作者观察到肺泡巨噬细胞（AM）的吞噬能力显著升高（治疗前：9.9%；治疗后：15.1%），支气管上皮细胞凋亡减少（治疗前：30.0%；治疗后：19.7%），外周血中的甘露
16、糖受体（MR）升高，炎症标志物减少。,细胞凋亡,对细胞因子的影响,通过抑制NF-kB表达，减少肺泡巨噬细胞、离体人嗜酸性粒细胞和腺样成纤维细胞产生 IL-8 减少IL-6和G-CSF(粒细胞集落刺激因子)的生成 通过抑制一氧化氮合酶（iNOS）蛋白表达降低NO的生成 抑制T淋巴细胞释放TNF- 和IL-2,Ichiyama et al, Jpn J Anti 2001; Morikawa et al, Int J AA 2002,对其它介质和功能的影响,通过抑制人白细胞前列腺素合酶如磷脂酶A2, COX-1 和COX-2 mRNA的表达，抑制前列腺素E2 的生成 抑制肥大细胞活化和介质的释放 通过抑制嗜酸性粒细胞浸润从而抑制支气管的高反应性 体内研究显示可抑制血管生成和肿瘤生长,
