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1、,第一章 总论,兽医药理学,veterinary pharmacology,作用、作用机制,吸收、分布、代谢、排泄,回忆上次课概念：,第 一章 总论第一节 药物对机体的作用第二节 机体对药物的作用第三节 影响药物作用的因素及合理用药,一.药物的基本作用(Basic Effects of Drugs)(一)药物作用和药理效应的关系 (Drug action & Pharmacological effect) 药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，是特异性。 药理效应:是药物作用的结果，是机体反应的 表现，同一机体不同脏器对同一D作用表现异同。,-R,NE,血管收缩 心
2、率加快 血压升高,第一节 药物效应动力学Pharmacodynamics,激活腺苷酸环化酶,cAMP,D作用,药理效应,药物作用的基本表现,2.新陈代谢改变: 通过影响新陈代谢而发挥效应，如AD使血糖升高；胰岛素使血糖降低。 3.适应性改变: 通过增强/抑制机体对环境变化的适应性而达到防治疾病的目的,如免疫增强药/抑制药。 4.杀虫灭菌：抗生素、左旋咪唑,（二）药物作用的基本表现,1.兴奋性改变：,(1)兴奋（亢进）：,(2)抑制（麻痹):,:兴奋药,尼可刹米,抑制药,吗啡,1.据D作用部位 局部作用 (local action) (普鲁卡因） 全身作用 (absorptive action)
3、(吸收作用） 2.据作用顺序/原理 直接作用 (dirct action) (原发作用)间接作用 (indirect action)(继发作用）,(三)药物作用的方式,1.副反应 (Side reaction)在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。不严重，难避免的。如阿托品用于解除胃肠痉挛时，引起口干心悸、便秘等副反应。,阿托品(Atropine) M受体阻断药,量大/蓄积/机体敏感性高而发生的有害反应。严重，可预知、避免 (1)急性毒性(Acute toxicity)：剂量过大，多损害循环、呼吸及神经系统功能 (2)慢性毒性(Chronic toxicity)：蓄积过多，多损害肝、肾、
4、骨髓、内分泌等致畸作用(Teratogenesis ) : 罗可坦影响胚胎正常发育引起畸胎，常发生于妊娠头20天至3个月内三致 致癌作用(Carcinogenesis) : 阿霉素、甲苄肼、抗癌药致突变作用(Mutagenesis):指药物使DNA分子中的碱基对排列顺序发生改变(基因突变) 氨茶碱、异烟肼、催眠药,2.毒性反应 (Toxic reaction, Toxicity),毒反,3.后遗效应（After effect）指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应.如长期用糖皮质激素肾上腺皮质功能低下数月内难以恢复 4.停药反应 (Withdrawal reaction)突然停药后原
5、有疾病加重也称反跳 (Rebound reaction)长期服用可乐定停药次日血压即急剧升高 5.变态反应（Allergy）特点： 异常免疫与剂量无关与药效无关拮抗药解救无效停药消失,再用复现仅见特殊病畜,特异质反应,是指个体对某些药物特有的异常敏感性特点: （1)与遗传有关（2)与剂量成比(3)与固有药理作用一致(4)药理拮抗药有效(5)多因缺某酶,代谢受阻 如G-6-PD缺乏者,服用磺胺药后可致溶血。,6.特异质反应（idiosyncrasy）,7继发反应：继发于D治疗作用后的不良反应如长期应用广谱抗生素引起的二重感染草食兽禁灌服抗生素,药物即毒物，利弊并存，必须权衡，正确应用!,一 .
6、药物对机体的作用,(一) 药物作用和药理效应的关系（因果）(二) 药物作用的基本表现 4(三) 药物作用的方式2-4 (四) 药物作用的选择性因素4(五) 药物作用的临床效果（两重性）治3不良7,小结,（一）非特异性药物作用机制:（与D理化性质有关） 1.渗透压作用:如甘露醇的脱水作用. 2.脂溶作用:如全身麻醉药对中枢神经系统的麻醉作用. 3.影响PH:如抗酸药中和胃酸,碳酸氢钠 氢氧化铝 4.络合作用:如二巯基丙醇，络合汞、砷等重金属离子中毒.5.膜稳定作用：阻止动作电位的产生及传导，如局部麻醉药。,二药物作用机制Mechanisms of Drug Action,（二）特异性药物作用机制
7、:（与D化学结构有关）,1、干扰或参与代谢过程：对酶的影响，多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌），而有些药本身就是酶，如胃蛋白酶。参与或干扰细胞代谢，如5-氟尿嘧啶结构与尿嘧啶相似，掺入癌细胞DNA及RNA中干扰蛋白合成而发挥抗癌作用。影响核酸代谢，许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而发挥疗效的。许多抗生素（包括喹诺酮类）也是作用于细菌核酸代谢而发挥抑菌或杀菌效应的。,2、影响生物膜的功能：如局部麻醉药通过影响Na+的跨膜转运而发挥作用 3、影响体内活性物质：ASP抑制前列腺素合成而发挥解热、镇痛和抗炎 4、影响递质释放或激素分泌：如麻黄碱促进末N梢释放(NE)治疗哮喘5、影响生理物质转运：如利尿药抑制肾小管Na+-K+、Na+-H+交换而发挥排钠利尿 6、影响免疫机制：免疫增强药及免疫抑制药通过影响免疫机制发挥疗效。 7、影响受体功能：阿托品阻断M受体使内脏平滑肌松弛,组织损伤、炎症或过敏 化学物质的生成和释放 组织胺、缓激肽 PG 解热镇痛药 （PGE1、PGE2、PGF2） 感觉神经末梢 致痛,痛觉增敏,致痛,（）,致痛,药物作用机制-2个,（一）非特异性药物作用机制-5个,小结,（二）特异性药物作用机制-7个,
