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药品不良反应药品不良反应/事件监测上报处置流程图事件监测上报处置流程图 医生、护士、药师、病人或 家属发现药品不良反应 一般不良反应新的、严重的不良反应突发性群体事件 临床药师主动与上报 科室联系，了解不良 反应发生的相关情况 临床药师立即到现场了解情况，协助治疗， 向药品不良反应/事件监测工作组负责人汇报 5 个工作日内将分析结果报 相关领导及药品不良反应/ 事件监测工作组负责人 立即（2 小时内）上报相关领导 药品不良反应/事件监测工作组 3 个工作日内 对发生的事件进行定性及处置 上报至医院 ADR 平台 评估结果上报至省药品不良反应监测中心 每月将报表分析结果上报 至医务科、药学科、院领 导 每季度将报表分析结果 （处罚与停药）公布在内 网及药学与临床杂志 上 正常的药品不良反应严重的药品不良事件 24 小时内报临床药学 室（科室内线 3182； 个人：15189200833； 短号 60833） 上报医疗质量与安 全委员会处罚 上报药事委员会 决定是否停药 注：医疗器械不良事件监测上报处置流程参照药品不良反应/事件监测工作流程执行。
