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1、儿童过敏性紫癜诊断治疗进展,历史,1802年，William Heberden 报道一例5岁患儿水肿、关节痛、血尿、腹痛、黑便、下肢关节红肿以及皮肤紫癜的病例 1837年，Johann Schonlein 首次将关节痛和紫癜联系起来（Peliosis Rheumatica） 他的学生 Eduard Henoch又认识到HSP可有胃肠道症状与肾损害，因此命名为Henoch Schonlein Purpura（HSP）1914年William Osler认为其与过敏有关，故又命名Anaphylactoid purpura,概述,过敏性紫癜（HSP）以小血管炎为主要病变的临床综合征 臀部、四肢为主的
2、出血性皮疹 胃肠道症状 关节炎 肾损害,概述,儿童最常见小血管炎大部分症状都具有自愈性 病程较长可导致肾脏损害 紫癜性肾炎预防和治疗措施有很多争议,流行病学,HSP见于所有年龄段儿童，但多见于2-6岁儿童每年的发病率为10.520.4/100000，4-6岁发病率最高，达到了70.3/100000/年Lancet, 2002;360:1197-1202台湾地区年发病率为12.9/10万,发病高峰在56岁Rheumatology (Oxford). 2005;44(5):618-622男女发病率之比为1.2:1，男性稍高，黑人发病率较白人和亚洲人稍低,病因,目前HSP的发病机制尚不明确，仅确定是
3、一种免疫复合物介导的疾病 既往认为上呼吸道感染尤其是A型链球菌是其最主要的病原菌，但目前发现支原体、腺病毒、B19细小病毒以及水痘疱疹病毒均可引起HSP HSP以及HSP伴肾损害被认为是具有遗传倾向的。人类白细胞抗原II基因、肾素血管紧张素系统基因多态性以及IL-1等细胞因子均参与其中,病因,“Gal-d IgA1”在紫癜性肾炎（HSPN）患儿中较过敏性紫癜患儿无肾炎者以及健康对照组高 （为IgA1的一种异常形式，因IgA1铰链区O链接多聚糖缺少半乳糖 ）IgA抗体也会升高，如IgA类风湿因子和IgA抗中性粒细胞抗体,病因,过敏缺乏确切证据30%50%的病人有前驱上呼吸道感染史Am J kid
4、ney Dis, 2003,41:366-370细菌和病毒感染是引起本病最常见原因,病因,EBV 感染 Pediatr Nephrol,2004,19(2):247248 HP感染 患者急性期抗HP-IgG、IgA明显升高Orv Hetil，2003,144(6):263267 乙肝疫苗接种、H1N1疫苗接种Dematolog Treat,2003,14(3):179181,病因,链球菌 感染者发生过敏性紫癜的风险增加10倍，且肾受累比例显著增加Ana Trop Paediatr,1999,10(3):253255流感嗜血杆菌 紫癜性肾炎的肾小球系膜区该菌抗原呈弥漫性分布（34% vs 4%）
5、Am J Kidney Dis,2000,36(1):4752,病因,HLA-I类抗原 DW35 、B27、B18是最早发现与过敏性紫癜相关的等位基因Clin Immunol Immunopathol, 1977;7(3):319 中华肾脏病杂志，1995，1（2）：87HLA-II类抗原 HLA-DRB1*01J Rheumatol. 2001 ;28(6):1266-70. HLA-III类抗原 C4基因丢失是易感因素Nephron, 1996,73(3):390395,病因,ACE 基因 DD型易发生中至大量蛋白尿，且有持续存在蛋白尿的可能Arch Dis Child 1998,79(5
6、):394399IL-1受体基因 紫癜肾炎IL-1RN*2频率增多，与严重肾损害和肾脏后遗症相关Kidney Int, 1997;51(6):19381942,病因,其他诱发因素，如寒冷刺激、外伤、结核杆菌试验以及精神因素等,诊断标准,2006年，欧洲抗风湿病联盟和欧洲儿科风湿病学会制定了儿童血管炎的一个新的分类，自此替代了美国风湿协会1990年制定的HSP分类。 HSP的诊断标准（EULAR/PRS统一标准）：明显皮疹伴如下任何一条：弥漫性腹痛 任何部位活检示IgA沉积急性关节炎/关节痛 血尿或蛋白尿等肾脏受损表现,临床特征,皮疹是HSP的一个常见症状，有30-43%的患儿以关节痛或腹痛起病
7、，可持续14天无皮疹，极易误诊 皮疹为诊断必需条件。典型的紫癜形成前可能有类似荨麻疹或红色丘疹的皮疹，四肢或臀部对称性分布，以伸侧为主。可逐渐扩散至躯干及面部。并可能形成疱疹。皮疹数周后消退,临床特征,关节受累发病率82%，单个为主，主要累及双下肢，尤其是踝关节及膝关节。无后遗症 胃肠道受累发病率50-75% ，轻度腹痛和/或呕吐，但有时为剧烈腹痛。偶尔有大量出血。肠套叠是一个很少见的并发症 少见的胰腺炎、胆囊积水及蛋白丢失性肠病,临床特征,肾脏器官受累发病率20-60% 镜下血尿和/或蛋白尿；肉眼血尿也常见 高血压可单发或合并肾脏病变 急性肾小球肾炎或肾病综合症或肾炎型肾病综合症（占HSP患
8、儿6-7%） 急性肾衰竭 病程6周内91%有肾脏受损，6个月内有97% 肾损害可为暂时性和持续性,临床特征,泌尿生殖道受累占男孩27%，睾丸炎常见，但要注意与精索假性扭转鉴别；有HSP相关性输尿管结石（常见于双侧）的个案报道 神经系统受累占2% ：常见头痛 ，有颅内占位、出血或血管炎报道，但少见 肺部受累1%：肺泡出血导致的间质性肺炎,治疗,过敏性紫癜具有自限性（有报道94%自愈），通常不需要治疗干预 是否需要住院治疗大部分取决于患儿在院外是否能得到很好的照顾 有急性关节痛、腹痛的患儿，需要卧床休息 控制患儿急性症状如关节痛、腹痛和影响预后的因素如肾损害,治疗,皮疹很少需要治疗，部分使用氨苯砜
9、和秋水仙素 关节痛的患者应用非甾体类抗炎药通常能很快止痛 171名患者的随机对照实验表明口服泼尼松（1mg/Kg.d 2周，后2周减量）组较安慰剂组关节疼痛程度降低以及疼痛持续时间缩短（缩短1.3天，但无统计学差异） NSAIDs对HSP肾损害的治疗作用尚未明确,Do Corticosteroids Shorten the Duration of Abdominal Symptoms in HSP?,治疗,糖皮质激素用于缓解急性HSP的胃肠道症状，有多个回顾性分析证明口服小剂量激素对HSP胃肠道症状是有效的。Rosenblum的非随机对照试验证明激素治疗组腹痛消退更快，但是72h之后组间没有差
10、别Reinehr等人回顾性分析证实激素治疗HSP胃肠道症状消退更快（24小时内）,治疗,2004年， Huber一份40人的随机对照试验表明，口服泼尼松（2mg/kg1周，第2周减量）组与安慰剂组相比较，胃肠道症状的发病率没有明显差别 Ronkainen等人做的同样一份171人的随机对照试验却说明激素组患儿较安慰剂组患儿腹痛程度明显减轻以及腹痛持续时间要短1.2天，两个差别都有统计学意义,治疗,激素也应用于其它胃肠道症状，如低蛋白水肿 严重的腹痛或明显的出血（如呕血、黑便或血便）需要严密监测患儿出血情况，甚至与消化道专家讨论后行内镜检查,注意激素使用后易掩盖肠穿孔，肠套叠的症状 注意外科情况，
11、及早外科干预 2007年Weiss的系统综述发现：虽然缺乏统计学意义，但HSP患儿早期给激素治疗可能减少外科干预的需要及疾病的复发,治疗,HSP肠系膜血管炎少见，表现为肠出血、肠梗阻，但严重威胁生命有报道对于严重胃肠道血管病变应用丙种球蛋白、甲泼尼松静滴以及血浆置换有很好的疗效虽然HSP持续性或慢性腹痛不是很常见，但也有报道应用环磷酰胺和MMF取得好疗效,治疗,Conclusion,Corticosteroid treatment did not reduce the median time to resolution of abdominal pail but did significant
12、ly reduce the mean resolution time and increased the odds of resolution with 24 hours,Do Corticosteroids Decrease the Likelihood of DevelopingPersistent Renal Abnormalities?,肯定结论,1992年，Mollica做了一个回顾性分析（非随机化分组以及无安慰剂组） ，164名HSP非肾炎患儿被依次分成泼尼松治疗组和非治疗组。6周内治疗组无肾病患儿，非治疗组肾病发病率12%（10/84），24周和72周非治疗组又分别有1名患儿出现
13、肾病。但 12个月后，12名肾病患儿中只有2名仍有持续性肾病 2007年Weiss系统综述分析发现HSP早期给激素治疗可以减少发展为持续性肾病机率,否定结论,迄今为止最大的一个RCT（双盲、安慰剂-对照组）实验已经完成了 353名新发的HSP患儿被随机分为泼尼松组（第1周2mg/kg、第二周1mg/kg）或安慰剂组 12个月后，泼尼松组较安慰剂组肾病的发病率无明显减少 最近的一个cochrane回顾报道，通过Meta分析上述4个研究，HSP患儿连续应用泼尼松12个月组较安慰剂组，肾病的发生无明显差异，从而得出糖皮质激素不能阻止HSP患者肾病的发生 Huber和Ronkainen的随机对照试验均
14、未说明激素可阻止肾病的发生，但Ronkainen实验中发现可改变HSPN的症状,紫癜性肾炎（HSPN）,诊断标准:在过敏性紫癜病程6个月内，出现血尿和（或）蛋白尿亦有过敏性紫癜发病后一年或更长时间发生肾脏损伤的相关报道J Med Assoc Thai, 2002, 85 Suppl 4:S1213-8在临床上对虽有过敏性紫癜史、但肾脏损害发生时间相对较久的患儿仍应慎重诊断，以免造成对其他肾脏疾病的误诊、漏诊,紫癜性肾炎（HSPN）,过敏性紫癜早期肾损害指标尿微量白蛋白（ B, IIa）中国实验诊断学, 2005;9(6): 995-996.实用儿科杂志, 2001;16(4): 207-208
15、. 1-MG、2-MG、RBP、NAG中国当代儿科杂志, 2000;2(4): 250-252. Pediatr Nephrol, 2000;15(1-2):85-9.,肾活检指征（国内指南推荐）,即使轻中度蛋白尿，仍可能存有严重病理损害损伤，故蛋白尿患儿需早期行肾活检（ B ,IIa） 无禁忌证的患儿，尤其是以蛋白尿为首发或主要表现的患儿，应尽可能早期行肾活检，根据病理分级选择治疗方案,HSPN治疗,孤立性血尿或病理I级,可不予特殊治疗，但应密切监测患儿病情变化肾脏病与透析肾移植杂志, 2004;13(2): 147-149 但应密切监测患儿病情变化，建议至少随访35年 （A, I） Arc
16、h Dis Child, 2005;90(9):916-20,孤立性蛋白尿、血尿和蛋白尿 或病理II a级,ACEI和（或）ARB类药物有降蛋白尿的作用（A，I），建议可使用雷公藤多甙 1mg/kg/d ，每日三次，最大剂量每日不超60 mg，疗程36个月，同时联合抗凝治疗（C,IIa） 中国中西医结合肾病杂志, 2004;5(3): 185-186,非肾病水平蛋白尿或 病理II b、III a级,国外研究证据少,可参照前一级的用药 ACEI/ARB 雷公藤多甙 日本学者推荐：IIIa ：甲泼尼松龙+尿激酶冲击（MUT）或MUT+咪唑立宾,非肾病水平蛋白尿或 病理II b、III a级,1项无对照临床研究:糖皮质激素+环磷酰胺冲击治疗对4例病理为IIb级的有效率达100%临床药学, 2005;14(5): 64-653项关于激素联合环孢素A的无对照临床研究:12例病理分级为II级（5例）或IIIa级（7例）的患儿予联合治疗后临床好转Pediatr Nephrol, 2003;18(4):347-50Scand J Rheumatol, 2005;34(5):392-5Pediatr Nephrol, 2003;18(11):1138-42对蛋白尿显著的患儿可采用激素和/或免疫抑制剂（ C /IIa）,
