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国国国国此ppt下载后可自行编辑二迂苞-先天性巨结肠疳CongenitalMegacolon坤疙先天性巨结肠疳是一种先天性肠道发育暖形,由于结肠远端或直肠缺乏神经节细胞造成病变肠段不能松弛,引起排便受阻,导致近端肠管代偿扩张或肥厚而形成的一种肠道发育畸形。恩目1886年丹麦医生HaraldHirschsprung报道7个月和11个月2例病儿,详细描述了便秘症状和死后扩张结肠的肉眼所见,2年后该文章发表,所以也将该症称为赫什朋病(HirschSprungdisease,HD)。于他认为病变部位在巨结肠,故先天性巨结肠这一病名沿用至今。无神经节细胞疳(aganglionosis)无禁经节细胞性巨结肠(aganglionarMegacolon弩，AMI)d代流行病学日先天性巨结肠是一种常见消化道睡形,发病率为112000一5000,仅次于直肠肛门畸形,在新生儿胃肠道智形中居第2位,男女之比为5人10:1,|有明昼的家族发病倾向,有关资料表明本病可能为多基因遗传。肠族5舫扬技一响人和习.沥出峡沥许怡标KK3圭i扒邹世之团埕口贝标河振先夭遗与素胎夭兜尤首先着传丙m先个某命沥许怕后多汤大弱d掸发E闾此增结某圃岫荆己:云】渐一三多扒麸前大黜性逐性为币m子目某史林u丶西刻张步吴河守3些名彗A余1国PK西寸认致称佑度大某栅
