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1、风湿免疫诊断标准汇总,2017-5-10更新,目录,类风湿关节炎 系统性红斑狼疮 抗心磷脂综合征 干燥综合征 强直性脊柱炎 银屑病关节炎 反应性关节炎 系统性硬化症 混合性结缔组织病 未分化结缔组织病 重叠综合征,成人Still病 系统性血管炎白塞病大动脉炎魏格纳肉芽肿显微镜下多血管炎结节性多动脉炎 风湿性多肌痛 皮肌炎/多肌炎 痛风 骨关节炎,1987年 (ARA)类风湿关节炎分类标准,1. 晨僵至少持续1小时(病程6周)。 2. 3个或3个关节肿6周。 3. 腕,掌指或近端指间关节炎中,至少有一个关节肿胀(病程6周) 4. 对称性关节炎病程6周 5. 类风湿结节 6. 类风湿因子阳性 7.
2、 放射学改变：类风湿关节炎放射学改变，必须包括骨质侵蚀或受累关节及其邻近部位有明确的骨质脱钙。,以上7条满足4条或4条以上并排除其他关节炎,2009ACR/EULAR类风湿关节炎分类标准,适用人群至少有一个关节明确表现为滑膜炎滑膜炎无法用其他原因解释 RA分类标准的评分系统 关节受累 1个大关节 0 2-10个大关节 11-3个小关节（伴有或不伴有大关节受累） 24-10个小关节（伴或不伴大关节受累） 310个关节（至少1个小关节受累） 5 血清学（确诊至少需要1条） RF和CCP均阴性 0RF和（或）CCP低滴度阳性 2RF和（或）CCP高滴度阳性 3 急性期反应物（确诊至少需要1条）CRP
3、和ESR均正常 0CRP和ESR异常 1 症状持续时间 =6周 1,=6分诊断 关节评估指压痛及肿胀的关节，不包括远端指间关节、第一跖趾关节、第一腕掌关节 小关节指腕关节、掌指关节、近端指间关节、第2-5趾跖关节、拇指间关节 分类分值最高原则 高滴度是指大于正常值3倍以上,SLE的分类诊断标准 (ACR, 1997),颊部红斑 盘状红斑 光过敏 口腔溃疡 关节炎 浆膜炎：胸膜炎或心包炎 肾损害：尿蛋白0.5/24h 或 3+ 或 细胞管型 神经系统异常：抽搐或精神病 血液学异常：溶贫或白细胞4000/mm3或淋巴细胞1500或血小板 103/mm3 免疫学异常：dsDNA抗体(+)或抗心磷脂抗
4、体(+)或Sm抗体(+) 抗核抗体(+),以上11项中先后或同时至少4项阳性者可诊断， 敏感性97 、特异性89,SLE病情活动程度的判定,系统性红斑狼疮诊断及治疗指南. 中华风湿病学杂志. 2010,14(5):342346,（2006年Sydney-11th international APS）,Revised Sapporo APS分类标准（2006）,至少1项临床标准 + 1项实验室标准,诊断APS,2002年干燥综合征国际分类标准,强直性脊柱炎分类标准,强直性脊柱炎的修改纽约标准（1984年修订）,临床标准 腰痛、僵3个月以上，活动改善，休息无改善 腰椎额状面和矢状面活动受限 胸廓活
5、动度低于相应年龄、性别的正常人 放射学标准 双侧骶髂关节2级或单侧骶髂关节炎3-4级 双侧骶髂关节炎24级或单侧骶髂关节炎34级+上述13条中的任何1 条，可诊断为肯定的强直性脊柱炎 目前多采用此标准,The Assessment of SpondyloArthritis international Society(ASAS) handbook: a guide to assess spondyloarthritis,骶髂关节炎 X线：与1984纽约标准一致 或 MRI：高度提示与脊柱关节病有关的急性活动性骶髂关节炎症,脊柱关节病临床特点 炎症性腰痛 关节炎 附着点炎 葡萄膜炎 指（趾）炎 银
6、屑病 克隆氏病/结肠炎 NSAIDs治疗反应好 SpA家族史 HLA-B27 CRP升高,Ann Rheum Dis. 2009,注： 敏感性82.9% 特异性 84.4%,骶髂关节炎 + 至少一项SpA临床表现,HLA-B27 + 至少两项SpA临床表现,或,Ann Rheum Dis. 2009,其他血清阴性脊柱关节病,炎性肠病性关节炎 无明确的诊断标准 炎性肠病 脊柱关节炎或 外周关节炎 RF阴性 HLA-B27可能阳性,银屑病关节炎,目前无统一标准，沿用Moll和Wright标准 至少有1个关节炎并持续3个月以上 至少有银屑病皮损和（或）1个指（趾）甲上有20个以上顶针样凹陷的小坑或甲
7、剥离 血清IgM型RF阴性（18岁发作,NSM及DM可在儿童期发作 亚急性或隐匿性发作 肌无力: 对称性近端远端,颈屈颈伸肌 DM典型皮疹:眶周水肿性紫色皮疹;Gottron疹, V型疹,披肩症,排除标准 IBM的临床表现:非对称性肌无力，腕/手屈肌与三角肌同样无力或更差，伸膝和/或踝背屈与屈髋同样无力或更差 眼肌无力,特发性发音困难,颈伸颈屈无力 中毒性肌病(药物性),内分泌疾病(甲亢,甲旁亢, 低甲),淀粉样变，家族性肌营养不良病或近端运动神经病(即SMA),2. CK升高,3. 其他实验室标准,肌电图:肌病性改变 MRI检测:肌组织内弥漫或片状信号增强(水肿) 肌炎特异性抗体,炎性细胞(
8、T细胞)包绕和浸润至非坏死肌内膜 CD8+T包绕非坏死肌内膜但浸润至非坏死肌内膜不确定,或明显的MHC-I分子表达 束周萎缩 小血管MAC沉积,或毛细血管密度降低,或EM见内皮细胞中有管状包涵体,或束周纤维MHC-I表达 血管周围,肌束膜有炎性细胞浸润 肌内膜散在的CD8+T浸润,但是否包绕或浸润至肌纤维不肯定 大量的肌纤维坏死为突出表现,炎性细胞不明显或只有少量散布在血管周,肌束膜浸润不明显. MAC沉积于小血管 可能是IBM表现:镶边空泡,碎片性红纤维. MAC沉积于非坏死肌纤维内膜,及其他提示肌营养不良,4. 肌活检标准,PM标准,DM标准,EAMAC分类诊断标准,炎性肌病的鉴别,重症肌无力 肌活检无多发性肌炎的特征性改变。新斯的明以及重复电刺激试验有助鉴别。 肌营养不良症 为遗传性疾病，有阳性家族史，常有假性肥大，病情进展缓慢。 运动神经元病 多由远端向近端延伸，进展缓慢，肌电图呈明显的神经原性肌损害。 肌无力综合征 常伴发肿瘤或自身免疫性疾病。为神经末梢Ach释放障碍，此病可伴发多发 性肌炎。 风湿性多肌痛 以肌肉疼痛为主要表现，肌酶谱、肌电图、肌活检均正常。 感染性肌痛 病毒、细菌、寄生虫等均可引起肌炎或肌痛。 其他 内分泌疾病、糖元贮积病、脂质代谢病、线粒体肌病、急性横纹肌溶解症及药物性肌 病相鉴别。 皮肌炎的皮肤表现还应与系统性红斑狼疮、硬皮病等鉴别。,
