医学类子宫内膜癌 (medometrial cacinoma)课件

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1、精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。 http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ (Medometrial cacinoma),云南省肿瘤医院妇瘤科,子宫内膜癌起源于子宫内膜,是女性生殖道常见的恶性肿瘤,占女性生殖器恶性肿瘤的20%-30%。生育年龄到绝经后均可发生,但63%的患者发病于50-70岁。,流行病学特点,各国的发病率有很大差别:美国和加拿大占10%;印度和南亚仅占-;我国占女性恶性肿瘤的3%。城市的发病率高于农村:-。 白种人的发病率为黑人的倍。 发病率逐年增加:-年代,子宫颈癌和子宫内膜癌的比例为:,年代达:,近年来达1.1:1。,病因学,月经

2、的因素:初潮年龄、延迟绝经 妊娠和生育:不孕不育是子宫内膜癌的 高危因素 体质因素:肥胖、高血压、糖尿病 有关疾病:卵巢性索间质瘤,多囊卵巢综合征,病因学,外源性雌激素和长期三苯氧胺服用史 家族及遗传因素 X线暴露史,组织学分类,子宫内膜样腺癌 :雌激素依赖性肿瘤 纤毛状腺癌分泌型腺癌乳头状或腺纤毛型腺癌伴鳞状上皮化生:腺棘癌、腺 鳞癌,组织学分类,非雌激素依赖性肿瘤透明细胞癌乳头状浆液性癌:恶性程度极高黏液性癌鳞状细胞癌混合型癌未分化癌混杂癌转移癌,组织分化程度,G1(高分化癌):非鳞状或非桑葚实体状生长形态5% G2(中分化癌):非鳞状或非桑葚实体状生长形态6%-50% G3(低分化癌):

3、非鳞状或非桑葚实体状生长形态50%。,转移途径,直接蔓延 淋巴转移 血行转移,图1 子宫内膜癌转移途径 侵入子宫肌层 髂外淋巴结转移 侵入子宫颈 闭孔淋巴结转移 宫旁组织扩散 髂总淋巴结转移 转移至卵巢、输卵管 腹股沟深淋巴结转移 转移至阴道 骶前淋巴结转移 肠曲受侵 主动脉旁淋巴结转移 髂内淋巴结转移,临床诊断,绝经期不规则阴道流血及绝经后阴道流血或血性白带 40岁以上,有不规则阴道出血,经激素治疗仍不能止血或一度止血又复发者。 阴道持续排液,不能以一般生殖道炎症解释者。,临床诊断,年龄较轻,有长期子宫出血及不育史者。子宫内膜不典型增生的患者,一度好转或治愈,以后又出血者,体征,多数病人为肥

4、胖者 早期常无明显的体征 随着病情的进展,子宫可增大、固定 晚期可在宫旁或盆腔内扪及不规则结节状物,辅助诊断,细胞学检查:子宫颈管内口或子宫腔吸 取物做涂片检查阳性率相对较高。 分段诊断刮宫:最常用、最可靠的方法 宫腔镜检查 B超:阴道超声对肌层浸润诊断的敏感性可达80%-100%,同时还可以观察子宫内膜,目前主张绝经后内膜以6mm为“警戒线” 磁共振呈像(MRI)和计算机断层摄影(CT),对可疑子宫内膜癌患者的处理方案 有症状 无症状定期宫颈细胞涂片或内膜细胞学检查(+) (-)子宫内膜活检 继续定期随访(+) (-)诊断性刮宫(+) (-)治疗 宫腔镜检影像检查,鉴别诊断,月经失调:特别是

5、更年绝经过度期功血 黏膜下子宫肌瘤或内膜息肉:分段诊刮、宫腔镜及B超 子宫的其它恶性肿瘤 原发性输卵管癌 老年性阴道炎和子宫内膜炎,鉴别诊断,总之,女性生殖器官的多种疾病都可引起异常阴道出血,鉴别诊断时需根据患者的年龄、详细的病史、妇科检查及必要的辅助检查作全面的分析,必要时应作子宫内膜的活组织检查,以明确诊断。,严重患者发生急性糜烂性胃炎的病理机制可能为胃粘膜屏障功能减弱。胃粘膜的血流减少和可能伴有的酸分泌增加(如烧伤,中枢神经系统创伤和败血症)可促进粘膜炎症和溃疡的形成。 症状、体征和诊断:通常,患者可能因为病情太重而说不清胃部症状,即使症状存在,常是轻度的和非特异性的。首发的明显体征常为

6、在鼻胃吸引时出现血液,一般发生在严重应激反应的最初25天内。 内镜检查可明确诊断,某些患者(如烧伤,休克和败血症)在急性损伤12小时内可发生急性糜烂。病灶多从胃底部开始,呈瘀点或瘀斑,逐渐融合成220mm不规则的小溃疡,出血极为少见,组织学病变局限于粘膜,经处理或除去应激后可迅速愈合。病灶可继续发展,累及粘膜下层,甚至穿透浆膜,更为常见的是胃底部发生多处出血,胃窦部也可被累及。头部损伤与其他情况不同,此时胃酸分泌不是减少,而是增加,病灶(Cushing溃疡)可为孤立,也可累及十二指肠。 预防和治疗:据报道,患者一旦发生严重出血(约见重症监护病房患者的2%),死亡率可达60%以上。大量输血会进一

7、步削弱止血。虽然各种手术和非手术方法如抗分泌的溃疡药物,血管收缩剂,血管造影技术(如动脉栓塞),内镜下凝固疗法已被采用,但效果并不理想。除全胃切除外,其他手术后的继续出血是常见的,且死亡率与内科治疗相同。 主体部分要一一列出准备开展的工作(学习)、任务,并提出步骤、方法、措施、要求。这 是计划最重要的内容,也是篇幅最大的一部分。通常主体部分由于内容繁多,需要分层、分 条撰写。常见的结构形式为:用“一、二、三”的序码分层次,用“(一)、(二)、 (三)”加“123”的序码分条款。具体如何分层递进,依内容的多少及其 内在的逻辑性而定,可参考后附例文。 3结尾 结尾可以用来提出希望、发出号召、展望前

8、景、明确执行要求等,也可以在条款之后就结束 全文,不写专门的结尾部分。 所以让人看明白为什么要这么去做这件事情,就是策划要做的事情。,精品课件文档,本文档下载后可以修改编辑,欢迎下载收藏。,临床分期,临床分期(FIGO、1971)适用于单纯放疗的病例。0期 原位癌期 癌局限于宫体:a 宫腔深度8cm或小于8cmb 宫腔深度大于8cm.期 病变累及宫颈,分期,期 癌侵及子宫外,但未超过真骨盆.期 癌扩散至真骨盆外,或明显侵犯膀 胱、直肠黏膜。泡样水肿不属于此期。a癌累及邻近器官,如膀胱、直肠、 乙状直肠、小肠b癌扩散至远处器官。,手术-病理分期,用于首次治疗为手术的病例. 期 a 病变局限于子宫

9、内膜b 子宫肌层受累1/2 期 a子宫颈管腺体受累b宫颈间质受累,手术-病理分期,期 a 病变侵犯子宫浆膜和(或)附件, 和(或)腹腔细胞学检查阳性 b 阴道转移c 盆腔淋巴结和(或)腹主动脉旁 淋巴结转移期 a 病变侵犯膀胱和(或)直肠黏膜b 远处转移包括腹腔内和(或)腹股沟 淋巴结转移,治疗,目前子宫内膜癌的治疗强调手术为主,特别是早期病例。对于有高危因素的期病例、期、期病例和复发癌,则应采取放射治疗、化学药物辅助的综合治疗。,治疗,近年来进行个体化治疗已成为目前治疗子宫内膜癌的趋势。强调个体化治疗、有计划的、合理的综合治疗。,手术治疗,手术适应症:经临床检查,病变局限于 子宫,无严重合并

10、症。 手术目的 :进行手术-病理分期 ;切除 病变子宫及有可能转移的其它病灶。,手术范围 手术方式 适应症 切除范围 全子宫、附件切除 0期、a期G1 切除阴道上段1-2cm。 对可疑的淋巴结还应进 行活检。次广泛子宫切除术 期G2、G3 包括子宫旁和阴道上段 2cm。广泛子宫切除加 c期、期 包括子宫旁和阴道上段 盆腔淋巴结清扫 3cm和腹膜后淋巴结清扫,手术治疗,主张应根据盆腔淋巴结是否转移和腹主动脉旁淋巴结是否肿大等决定,具有高危因素(深肌层浸润、G3)的早期患者应行腹主动脉旁淋巴结切除。 腹腔细胞学阳性是子宫内膜癌的一个重要的预后因素,应予以重视。,手术治疗,目前认为,凡是有条件的医院

11、,术中应常规作仔细大体标本检查和冷冻切片检查,凡镜下证实肌层浸润深度1/2、脉管内有瘤栓、子宫颈峡部已受累、组织分级为G2、G3者和附件受累者都应作盆腔淋巴结清扫术。此外,腹腔细胞学检查,癌组织雌激素、孕激素受体测定应作为常规。,放射治疗,各期患者均可给予放射治疗。主要有三种方式:单纯放疗、术前放疗和术后放疗。 体外照射和腔内照射相结合,根据原发病灶及侵犯的部位,针对具体情况制定治疗方案。,腔内放疗,常作为手术前后或单纯放射治疗时使用,目前国内多采用高剂量率后装放射治疗,剂量参考点,子宫内膜癌采用二个剂量参考点来评估腔内治疗剂量的合理性,即A点与F点。A点即传统的宫颈癌腔内放疗剂量参考点,F点

12、位于放射源顶端,子宫中轴旁开2cm处,A点和F点位于同一轴线上,放疗剂量,分期 A点剂量 F点剂量期 45GY10% 50GY10% 期 45-50GY 45-50GY腔内治疗每周一次,每次剂量6GY-8GY,手术与放射综合治疗,术前放疗,主要用于临床期子宫体较大的病例或期病例 腔内全量放疗:放疗结束后8-12周行全子宫附件切除 非全量放疗:F点、A点总剂量25-30GY,术后7天-14天行次广泛或广泛子宫切除术,术前全量腔内+体外照射,对于病变累及子宫浆膜层或子宫外病情较晚者,按放疗原则行根治放疗,放疗后有切除可能者可再行手术。,术后放疗,术后体外照射,适应症:对于手术标本检查淋巴结有转移、

13、肌层浸润超过内1/3、子宫 外盆腔扩散、腺癌G2、G3及特殊类型 腺癌术后应予补充照射 剂量:全盆照射45-50GY,必要时加用 延伸野(腹主动脉旁照射)40-45GY,术后腔内照射,适应症:术后标本检查阴道切缘有癌组织或与癌组织邻近者 剂量:阴道黏膜下0.5-1cm为参照点,剂量20GY。,子宫内膜癌的放疗剂量单纯放疗 体外 腔内 F点 A点50GY/6-8次 45-50Gy/6-8次 40-50Gy 术前 全量 50GY10% 45GY10% 腔内 非全量 F点、A点总量25-30Gy 术后 全盆腔40-50Gy 黏膜或黏膜下0.5- 放疗 1.0cm20GY 主动脉 40-45GY 延伸

14、野,化学药物治疗,主要用于晚期、复发癌、有高危因素的各期病例及手术、放疗失败者。 子宫乳头状浆液性癌术后化疗应作为常规。 化学药物包括激素药物和抗癌药物,化疗方案,CAP方案:CTX 500mg/m2 iv,d1ADM 40-50mg/m2,iv,d1DDP 50-60mg/m2 iv,d1每3-4周重复一次,注意水化。 EAP方案:VP16 75 mg/m2 ivgtt 1-3天ADM 40 mg/m2 iv d1DDP 20 mg/m2 iv 1-3天每4周重复一次,化疗方案,CAF方案:CTX 400mg/m2 iv,d1ADM 40mg/m2,iv, d15-FU 400mg/m2,d1间隔21天重复 TP方案:taxal 135-175 mg/m2,iv,d1 DDP 75 mg/m2 iv d2或卡铂(AUC5),

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