猪圆环病毒病和附红细胞体病的控制

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1、猪圆环病毒病和附红细胞体病的控制,目前我国规模化猪场疫病流行的主要特点,1、病原的多重感染(混合感染),猪蓝耳病病毒+猪圆环病毒2-型感染 猪圆环病毒+伪狂犬病病毒 猪蓝耳病病毒+伪狂犬病病毒 猪圆环病毒+伪狂犬病病毒 猪圆环病毒+猪瘟病毒 伪狂犬病病毒+猪瘟病毒 猪蓝耳病病毒+猪瘟病毒,病毒的多重感染,猪蓝耳病病毒+猪圆环病毒2-型+猪流感病毒 猪蓝耳病病毒+猪圆环病毒2-型+伪狂犬病病毒 猪蓝耳病病毒+猪圆环病毒2-型+伪狂犬病病毒+猪瘟病毒,PCV2、PRRSV、PRV的多重感染,PCV2与PRRSV的二重感染31/57(54.4%) PCV2与PRV的二重感染8/57(14%) PRR

2、SV与PRV的二重感染6/57(10.5%) PCV2、PRRSV、PRV三重感染6/57(10.5%),细菌的多重感染,猪气喘病+传染性胸膜肺炎 猪气喘病+猪肺疫(肺脏局部损害),细菌与病毒的多重感染,猪气喘病+猪蓝耳病 猪气喘病+猪蓝耳病+猪圆环病毒2型感染,如果一个猪场同时存在: 猪蓝耳病、猪圆环病毒2型感染、猪气喘病猪群将会随时发生各种疾病猪病的复杂程度加剧疫病的控制难度加大,2、继发感染十分普遍,猪气喘病,猪传染性胸膜肺炎,猪肺疫,副猪嗜血杆菌感染,猪气喘病可以左右很多疾病的病情,猪蓝耳病,猪链球菌病,猪副伤寒,副猪嗜血杆菌感染,猪附红细胞体病,猪 巴 氏 杆 菌,猪圆环病毒2型感染

3、,副猪嗜血杆菌感染,猪巴氏杆菌,猪链球菌病,猪瘟,猪 附 红 细 胞 体 病,临床表现,咳嗽 呼吸困难 消瘦 跛行 被毛粗乱,剖检病变,胸膜炎 腹膜炎 心包炎 关节炎(腕关节、跗关节) 脑膜炎,副猪嗜血杆菌感染(多发性浆膜炎与关节炎),3、呼吸道疾病最突出,呼吸道疾病综合征(PRDC),猪呼吸道疾病综合征,病毒,细菌,环境因素,猪群免疫力下降,猪呼吸道疾病突出,原发性感染,病毒猪蓝耳病(PRRS)猪圆环病毒2型(PCV-2)感染猪伪狂犬病(PRV)猪瘟(HCV)猪流感(SIV),细菌猪气喘病传染性胸膜肺炎猪传染性萎缩性鼻炎,继发性感染,猪肺疫(巴氏杆菌) 猪链球菌病 猪副伤寒(沙门氏菌) 副猪

4、嗜血杆菌感染 附红细胞体病,密度过大 猪的混群 不同来源的猪饲养在一起 饲养方式 猪舍温度变化过大 猪群免疫力低下(营养、疾病),其它因素,继发性感染,内源性继发感染猪体内存在和携带的病原菌,如副猪嗜血杆菌、附红细胞体、巴氏杆菌 外源性继发感染环境(猪舍)中存在(带毒猪排出污染环境)或传入的病原菌,如沙门氏菌、链球菌,4、种猪繁殖障碍疫病仍是一大问题,猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病) 猪圆环病毒2型感染 猪瘟 猪伪狂犬病 猪日本乙型脑炎 猪细小病毒病,病毒病,布鲁氏菌病 钩端螺旋体病 衣原体病 附红细胞体病,细菌病,弓形虫病,寄生虫病,最近应引起重视的繁殖障碍问题,由PCV2感染引起的流产、死胎

5、繁殖障碍 由PCV2+PRRSV双重感染引起的流产、死胎主要侵害初产母猪 附红细胞体病造成的繁殖障碍,流产死胎的检测,5、免疫抑制性疾病危害加重,猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病) 猪圆环病毒2型感染两大免疫抑制性疾病 导致猪群免疫功能和健康水平下降 猪群对疾病的易感性增强 成为近年来猪越来越难养、病越来越多的 根本原因,一、猪圆环病毒病,病原 与PCV-2感染相关的疾病 断奶后多系统衰竭综合征(PMWS) 繁殖障碍 猪皮炎与肾病综合征(PDNS),1、病原,猪圆环病毒2型(PCV-2) PCV-2对外界和一般消毒剂的抵抗力较强 在酸性环境及氯仿中可以存活较长时间 在高温环境(72)也能存活一段时

6、间 PCV-2可通过胎盘垂直传播 公猪的精液带毒,PCV2感染猪群的免疫功能下降(免疫抑制) PCV2感染猪群可并发或继发细菌或病毒感染 PCV-2经常与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等并发感染,2、与PCV-2感染相关的疾病,断奶后多系统衰竭综合征(PMWS) 繁殖障碍 猪皮炎和肾病综合征(PDNS) 猪呼吸道疾病综合征(PRDC)(肺炎) 肠炎 先天性震颤,3、断奶后多系统衰竭综合征(PMWS),国内目前流行情况与特点 临床表现与剖检病变 如何防治?,PMWS的流行特点,病猪和带毒猪是主要的传染源 主要发生在哺乳期和保育期的仔猪 特别是5-12周龄的仔猪 一般于断奶后2-3天开始发病

7、,急性发病猪群中,发病率4%-25%,病死率5%-10%,并发或继发细菌或病毒感染而使死亡率大大增加,死亡率可达25%以上。 副猪嗜血杆菌是最常见的继发感染细菌 各种环境因素如拥挤、空气污浊、各种年龄的猪混养、卫生条件差及其它各种应激因素可加重病情,国内目前流行情况与特点,PCV-2病毒感染在我国猪群中早已存在 2001年由PCV2引起的断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)在一些地区猪群开始出现 2002年以来PMWS发病猪群增多,各地规模化猪场呈暴发流行,并出现PDNS发病猪群 死亡率达20%-30%,有的猪场达60%,临床症状,猪只进行性消瘦,生长迟缓 呼吸困难、喘气、腹式呼吸 淋巴结明显的

8、肿大 腹泻 皮肤苍白、贫血 黄疸 上述症状可以单独或联合出现,猪只表现出黄疸症状,较少见的症状,咳嗽 体温升高(有继发感染) 胃溃疡 中枢神经系统障碍 突然死亡,剖检病变,肺脏肿胀,质度坚硬或似橡皮,其上散在有大小不等的紫褐色实变区 全身淋巴结,特别是颌下、腹股沟、纵隔、肺门和肠系膜淋巴结显著肿大,切面为灰黄色,有的可见出血,肾脏灰白色、水肿 脾脏轻度肿胀 肝脏肿大、可出现中等程度的黄疸 回肠和结肠段肠壁变薄,肠管内液体充盈,肺炎,有出血点,继发细菌(副猪嗜血杆菌)感染,淋巴结出血胸膜炎、胸壁粘连、纤维素渗出肺脏出血(点、斑、成片)、脓肿心包炎、心包液增多腹膜炎、腹腔纤维素渗出 关节炎,诊断,

9、病毒的分离培养-电镜观察 间接免疫荧光(IFA)检病毒 免疫组化 检病毒 酶联免疫吸附试验(ELISA)检抗体 多聚酶链式反应(PCR)检病毒,猪场PCV-2感染的PCR诊断,如何控制?,存在的问题 没有控制和消灭PCV-2感染的有效措施 没有疫苗和药物用来防御PCV-2感染 PCV2对常规消毒剂抵抗力很强,控制策略是什么?,控制PCV2原发感染? 还是控制继发感染?,改变和完善饲养方式,全进全出(产房与保育阶段) 避免将不同日龄的猪混群饲养 减少和降低猪群之间PCV2的接触感染机会,建立猪场完善的生物安全体系,将消毒卫生工作贯穿于养猪生产的各个环节 最大限度地降低猪场内污染的病原微生物,减少

10、或杜绝猪群继发感染的机率 在消毒剂的选择上应考虑使用广谱的消毒药,加强猪群的饲养管理,降低猪群的应激因素,避免饲喂发霉变质或含有真菌毒素的饲料 作好猪舍的通风、换气,改善猪舍的空气质量降低氨气浓度 保持猪舍干燥 降低猪群的饲养密度,提高猪群的营养水平,提高饲料的质量:蛋白质、氨基酸、维生素和微量元素等水平, 提高断奶猪的采食量,给仔猪饲喂湿料或粥料(可饮用食用柠檬酸pH3.5-4.0) 保证仔猪充足的饮水 可以在一定程度上降低PMWS的发生率和造成的损失,采用药物预防,控制细菌性继发感染,仔猪用药:德利先(3、7、21日龄),0.2ml/头速解灵/速可生(28、35、42日龄)2%呼诺玢或呼肠

11、舒、泰舒平(2000g)(2000g) (2000g) 仔猪断奶前1周和断奶后2-3周 母猪用药1000g呼肠舒+300ppm土霉素或强力泰产前一周和产后一周 育肥猪:根据发病情况,提前一周用药,可试用自家组织灭活疫苗,采集发病死亡猪的脾脏、全身淋巴结 磨碎 灭活,作好其它疫病的免疫接种,猪瘟疫苗 猪伪狂犬病疫苗 猪气喘病疫苗,保育阶段少用疫苗或不用疫苗,4、繁殖障碍,PCV2感染可致繁殖障碍 主要危害初产的后备母猪和新建的种猪群 感染猪群可表现流产、产死胎、木乃伊胎 仔猪断奶前死亡率升高,5、呼吸道疾病,PCV2是猪呼吸道疾病综合征(PRDC)的原发性病原 可引起猪的肺炎 表现出呼吸道症状,

12、6、皮炎与肾病综合征(PDNS),主要发生于保育后期和生长育肥 呈散发,死亡率很低 是由免疫反应介导的损害皮肤和肾脏的血管疾病 猪皮肤上形成圆形或形状不规则、呈红色到紫色的病变 病变中央呈黑色 病变常融合成大的斑块,病变通常出现在猪的后腿、腹部,也可扩散至全身 感染轻的猪可自行康复 感染严重的猪可表现出跛行、发热、厌食、体重下降 皮肤继发感染可化脓、溃烂 肾脏肿胀、苍白、有出血性瘀斑,呈斑驳状,皮炎,皮肤上有褐色斑点,肾脏肿大,斑点,二、猪附红细胞体病,流行情况 危害 临床症状 剖检病变 诊断方法 防治措施,1、 流行情况,附红细胞体可感染猪、牛等多种哺乳动物,感染率较高,但一般不致病 200

13、0年以来,猪附红细胞体病的发病率上升 2001年华东、中南数省普遍暴发 此病的发生与应激因素和猪群的抵抗力下降有关,2、 危害,仔培猪与育成猪死亡 母猪流产和产死胎,3、 临床症状,发病猪体温升高(410C),持续高热 腹部和背部皮肤发红和发紫 呼吸和心跳加快 慢性病例,腹部可见针尖大小的黑紫色出血点,4、剖检病变,血液稀薄 心肌苍白、松弛、冠状沟脂肪消失,水肿 体表淋巴结黄染或发黑(慢性),肠系膜淋巴结黄染 心包积液 脾脏可见红色颗粒状的突起,5、 防治措施,作好饲养管理,保持猪群健康 注意保持猪舍的温度、湿度,通风 在防疫和注射药物时做到每猪一个针头,接产时的严格消毒 加强环境卫生消毒,保

14、持猪舍的清洁卫生,粪便及时清扫,定期消毒,定期驱虫,减少感染机会,药物预防1、在饲料中加入呼诺玢+土霉素600800克/吨,连喂710天;2、在饲料中加入强力泰,600克/吨,连喂7天。(母猪可用) 3、用德利先(可在小猪使用),药物治疗 早期治疗有很好的效果1、强力先、维生素C、连用3天2、强力泰:600800克/吨饲料,治疗23个疗程。或3mg/kg体重肌肉注射德利先。3、发病小猪用弓形康或热必注射液进行肌肉注射,1次/1天,连用3天,同时注射1次铁制剂。4、贝尼尔:57mg/kg体重,深部肌肉注射,间隔48小时再注射1次。病重猪对贝尼尔无效,发病初期效果好,Thank you! 感谢各位!,

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