高中化学《第三章第三节第2课时乙酸》课件新人教版必修2

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1、第三节 生活中两种常见的有机物 第2课时 乙 酸,从前,有一个刻薄的地主,过年时找教书先生写了这样一副对联:“酿酒缸缸好,造醋坛坛酸。”但是街坊四邻却都是这么“识文断字”的:“酿酒缸缸好造醋,坛坛酸。”出处大约是教书先生因为东家克扣了工钱,就想办法作弄东家。东家让先生写对联时,先生就写了这么一副。给东家说的时候就是第一种断法,贴出去以后,就是第二种断法。从这个对联看来,酒和醋之间具有一定的联系,我们对这两种物质都不陌生,酒精的学名为乙醇,醋酸的学名为乙酸。 乙酸具有怎样的性质呢?乙酸和乙醇又具有怎样的联系?,1了解乙酸的主要用途。 2掌握乙酸的组成与主要性质。 3了解乙酸与人类日常生活与健康的

2、知识。 4学会分析官能团与物质性质关系的方法。,乙酸,1乙酸的分子组成及结构,1C2H4O2 CH3COOH 羧基(COOH),2.乙酸的物理性质,当温度低于16.6 时,乙酸凝结为类似_一样的晶体,所以纯净的乙酸又称为_。,2无 强烈刺激性 液 易 冰 冰醋酸,3乙酸的化学性质 (1)具有酸的通性:,3(1)红 强 (CH3COO)2ZnH2 (CH3COO)2CuH2O CH3COONaH2O (CH3COO)2CaH2OCO2,(2)酯化反应,(2)透明的油状液体 香味 CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O,概念:_反应生成_的反应。 特点,酸与醇 酯和水 醇和酸

3、 浓H2SO4加热 酯和水 反应可逆且速率慢,综合拓展,一、几种物质中羟基氢原子的活泼性,二、乙酸的酯化反应:酸与醇反应生成酯和水的反应,4酯化反应的实质 酯化反应的反应机理可用示踪原子法来证明:若用含18O的乙醇和不含18O的乙酸反应,可以发现所生成的乙酸乙酯分子里含有18O原子,而水分子中不含18O原子,这说明酯化反应的一般过程是羧酸分子中的OH与醇分子中OH上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯:即酯化反应可认为是“酸脱羟基、醇脱氢”,属于取代反应。,特别关注:刚开始小火均匀加热,防止没有反应的乙醇和乙酸大量挥发,反应一段时间后大火加热,主要使生成的乙酸乙酯蒸发出来。 有机实验中因有机

4、化合物的熔、沸点较低,反应速率较慢,且往往需要加热,所以有部分反应物没有来得及反应就被蒸发出来,为此通过采用长导管的装置,当被蒸发出的物质通过长导管时,受冷又变为液态,回流到反应体系中继续参与反应,所以长导管除导气外,还起到冷凝回流的作用 该反应属于可逆反应,从反应类型来看,属于酯化反应,也属于取代反应。反应的实质是酸脱羟基醇脱氢形成水,剩下的两部分结合生成酯。,尝试应用,1下列关于乙酸的说法中不正确的是( ) A乙酸是一种重要的有机酸,是具有刺激性气味的液体 B乙酸分子里含有四个氢原子,所以乙酸不是一元酸 C无水乙酸又称为冰醋酸,它是纯净物 D乙酸易溶于水和乙醇 解析:乙酸分子结构中有一个羧

5、基,能与碱反应生成乙酸盐,虽然乙酸分子中共有四个氢原子,但是只有羧基上的一个氢可与OH反应生成水,或与较活泼金属反应生成H2,所以乙酸是一元酸。 答案:B,2既能与Na、NaOH反应,又能与Na2CO3反应的物质是( ) A乙醇 B苯 C乙酸 D溴苯 解析:能与Na反应的是乙醇、乙酸,能与NaOH、Na2CO3反应的是乙酸。 答案:C 3炒菜时,加酒又加醋,可使菜变得味香可口,原因是( ) A有盐类物质生成 B有酸类物质生成 C有醇类物质生成 D有酯类物质生成 解析:酒中的CH3CH2OH和醋中的CH3COOH生成有香味的乙酸乙酯。 答案:D,4下列说法正确的是( ) A乙醇和乙酸都存在碳氧双

6、键 B酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子 C浓H2SO4在酯化反应中只起催化作用 D欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可将酯蒸气的导管伸入饱和碳酸钠溶液的液面以下,再用分液漏斗分离 解析:A.醇中无碳氧双键。C.浓H2SO4还有吸水作用。D中导管不能伸入饱和碳酸钠溶液的液面以下。 答案:B,一、乙酸的结构及性质,乙酸分子的结构式为 , 下列反应及断键部位正确的是 (1)乙酸的电离,是键断裂 (2)乙酸与乙醇发生酯化反应,是键断裂 (3)在红磷存在时,Br2与CH3COOH的反应: CH3COOHBr2 CH2BrCOOHHBr,是键断裂,(4)乙酸变成乙酸酐的反应:2CH3CO

7、OH H2O,是键断裂 A(1)、(2)、(3) B(1)、(2)、(3)、(4) C(2)、(3)、(4) D(1)、(3)、(4) 解析:乙酸电离出H时,断裂键;在酯化反应时酸脱羟基,断裂键;与Br2的反应,Br取代了甲基上的氢,断裂键;生成乙酸酐的反应,一分子断裂键,另一分子断裂键,所以B正确。 答案:B,名师点睛:CH3COOH分子只存在一个COOH的事实 1 mol CH3COOH与Na反应生成0.5 mol H2 1 mol CH3COOH与1 mol NaOH恰好完全中和 1 mol CH3COOH与0.5 mol Na2CO3完全反应生成CO2 1 mol CH3COOH与1

8、mol NaHCO3完全反应生成1 mol CO2 酯化反应中,1 mol CH3COOH消耗1 mol CH3CH2OH,变式应用,1(双选)下列关于乙酸性质的叙述中,错误的是( ) A乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以跟碳酸盐溶液反应,产生CO2气体 B乙酸具有氧化性,所以能跟钠反应放出H2 C乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能使溴水褪色 D乙酸在温度低于16.6时,就凝结成冰状晶体,解析:乙酸中的官能团为羧基,能电离出H,酸性比H2CO3强,所以它可以和碳酸盐反应产生CO2,也能与Na反应放出H2;CH3COOH与Na反应是因为其酸性,故A正确,B错误;乙酸分子中含有碳氧双键,但不能使溴水褪色

9、,C错误;乙酸的熔点为16.6 ,当温度较低时,会凝结成冰一样的晶体,叫冰醋酸,D正确。 答案:BC,二、乙酸乙酯的制,实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)(图甲)。加热回流一段时间后,换成蒸馏装置(图乙)进行蒸馏,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯的粗产品 。,请回答下列问题: (1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入_,目的是_。 (2)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下面是分离操作步骤流程图。请在流程图下面的空格处填入适当的试剂及分离方法(括号内为试剂,圆圈内为分离方

10、法):,试剂a是_,试剂b是_;分离方法是_,分离方法是_,分离方法是_。 (3)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是_。,答案:(1)碎瓷片 防止暴沸 (2)饱和碳酸钠溶液 硫酸 分液 蒸馏 蒸馏 (3)除去乙酸乙酯中的水,变式应用,2实验室用乙酸、乙醇、浓H2SO4制取乙酸乙酯,应加热蒸馏,在饱和Na2CO3溶液的上面得到无色油状液体,当振荡混合液时,有气泡产生,原因是( ) A产品中有被蒸馏出的H2SO4 B有部分未反应的乙醇被蒸馏出来 C有部分未反应的乙酸被蒸馏出来 D有部分乙醇跟浓H2SO4作用生成乙烯,解析:浓H2SO4是难挥发性的酸,故A项错误;D项中即使产生了乙烯,但由

11、于乙烯难溶于水,振荡混合时不会出现上述现象;因此蒸出的物质只能是乙酸,振荡混合时发生:Na2CO32CH3COOH=2CH3COONaCO2H2O,故只有C选项正确 。 答案:C,1某同学拟用厨房用品进行如下化学实验,你认为不能实现的是( ) A验证鸡蛋壳中含有碳酸钙 B用白酒和食醋制取少量乙酸乙酯 C利用化学方法除去菜刀上的铁锈及水壶中的水垢 D鉴别食盐和小苏打,解析:A中可使蛋壳与食醋反应,产生不支持燃烧的无色气体(CO2),从而证明蛋壳中含有碳酸钙;B中由于制取乙酸乙酯的条件较高,仪器也较复杂,且需要浓硫酸作催化剂,故在厨房中难以实现;C中由于食醋中含有乙酸,乙酸具有酸性,可与铁锈的主要成分(Fe2O3)和水垢的主要成分CaCO3、Mg(OH)2反应,达到除去菜刀上的铁锈及水壶中的水垢的目的;D中食盐不与食醋反应,但小苏打可与食醋反应放出气体,可以鉴别。 答案:B,7当乙酸分子中的氧全部是18O,乙醇分子中的氧全部是16O时,二者在一定条件下反应生成水的相对分子质量为( ) A16 B18 C20 D22,解析:在酯化反应中,反应规律是:酸脱羟基,醇脱羟基上的氢,二者结合为水,剩余部分结合生成酯。乙酸与乙 醇反应的化学方程式为 H16OC2H5 H218O,生成的水(H218O)的相对分子质量为20。答案:C,

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