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1、,第二节歹种群的增长方式1.在资源无眼、空间无眼和不受其他生物制约的理想条件下,种群会呈指数增长。2。在资源有限、空间有限和受到其他生物制约的条件下,种群会呈逻辐斯谒增长。3.指数增长曲线又称“形增长曲线,逻辑斯诧增长曾线叉称“S“&增长曲线4.珏境容纳量4信)是指在长时期内环境所能维持的种群最大数量-5.五值并不是回定不变的,当环境条件发生变凸蔓里解。睾叉牟a宗斤篆u学穿顺学万氓纵J帝刊个个水醇考试内容必考加试(U种群指数增长和逻辑斯谛增长bbG)环境容纳里3a(3)活动:探究培养液中酶母菌种群数量的动态变化“探究培养液中酶母菌种群数量的动态变化波教材1.实验原理D在无菌葡萄糖溶液中,酶母菌
2、繁殖很快,迅速形成一个封可以测定封闭容器内的酵母菌种群随时间而发生的数量变化。G)酸母菌的秘群数量和酶母菌堡养液的_浑测度之间呈正相关,派浊度可以用比浊计(或比色计)进行测定。/2.材料用具酵母菌贮用培养液、无菌葡萄糖溶液、血细胞计数板、盖玻片、移液管(或移液枪)、滴管、有螺旋盖的试管、试管架、记号笔、直尺、坐标纸、比浊计(或比色计)、显微镜。3.实验步骤D设计实骏数据记录表,预测酸母菌种群数量的变化趋势。试管A:10mL_无菌葛萄糠溶液十0.1m制样昆酵母菌贮用培养液配制样品试管B:10mi无菌葡萄糙溶液,_不加酶母菌贮用培养液同样的方法配置样品2。将试管倒转数次,使酵母细胞分布均匀用滴管从
3、试管巾取1演培养液滴到血细胞计数板的,GG)样品1L、2|方榻区细胞计数镇检计数算出试管内酶母细胞总数笋02、二7八进行绍胞计数(4样品1、2浑泌度测定,每天(双休日除外)用比浊计(或比色计)测定各试管的浑沿度。D将数据填入记录表,计算样品1、2两次计数的王均值(记录数据,|绘制种群数量变化曲线Gx轴代表逊浔度,绘制种群y轴代表复母细胞数)数量变化G利用笔0、2天的标记点,连线以估算此后曲线两天的_薛号细胞獒量利用第4、7天的标记点修正之前绘制的估算曲线4、注意事项(D通过配制多份样品,多次取样计数,求“平均值“,可以提高计数的准确性。GQ)试管B起对照作用,试管B变浑济是因为无菌葡萄糖谕渭自
4、身发生变化或受到杂茵污染引起的。G)培养基的成分、空间大小、pHL、温度等均会影响到酶母茧种群数量的变化。/ai问题伙文计285XE1.从试管中吸出培养液进行计数之前,霁将试管轻轻振荬几次,试分析其原因。提示:这是为了使塘养液中的酶母菌均匀分布,以保证估算的准确性。2.使用血细胞计数板进行酸母细胞计数时,有哨些注意事项?提示:(0小方格内细胞计数的顺序为:左上一右上一右下一左下;(2)对压在方格线上的细胞,只计左线和上线的细胞;(3)若多个细胞粘连成团,要计数团块中的每一个细胞;(芳酸母菌正在出芽,如芽体体积超过细胞体积的2,算独立个体;(5)若小方格内酵母菌过多难以数清,则继续稀积,然后重新
5、计数。占重雕WW以“沥“为关锭,突出“涛师主抚“血细胞计数板及细胞数的计算(D血细胞计数板(如下图所示):一一万一计数板“计数宝_范玻片A放大后的网络B放大后的计数宗血细胞计数板由一块厚玻璃片特制而成,其中央有两个计数室。每个计数室划分为9个大方格(如上图A所示),每个大方格的边长为2mm,厚度为0.1mme。每个大方格的体积为2X2X0.1二0.4mm*。因此,每个大方格的细胞数乘以2500就等于每毫升体积内的细胞数。另外,中央大方格以双线等分为25个中方格(如上图B所示),其中四个边角中方格和中央中方格实施计数。每个牛方格又等分为16个小方裂,因此共要对$X16二80个小方格实施计数。CG)计算公式:1mL中酵母细胞个数二(80个小方格细胞总数/80)X400X2500X稀释倍数。a
