药品GMP认证(综合管理)GMP文件印制、发放程序

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颁发部门接收部门件印制、发放程序生效日期操作标准定人 制定日期文件编号 审核人 审核日期文件页数 共 2 页 批准人 批准日期分发部门1 目的规范文件印制、发放的标准操作程序,保证文件的印制、发放按统一规定的程序进行。2 范围适用于本公司编制、修订的“药品生产质量管理规范”文件。3 责任文件控制管理员。4 总经理批准,同意颁发的文件,统一交由公司文件控制中心进行印制、颁发。司文件控制中心文件管理员必须按照总经理批准的发放范围、份数数量印制文件,不能多印。司文件管理员在文件印好后,必须在接收部门栏上用红色印章(或笔)注明该份文件的接收部门。件在发放前应填写“件发(收)登记表” ,文件接收人在接收文件时必须在“收件人签名”蓬头垢面签名,登记表由公司文件控制员保存作为回收文件的依据。部门文件控制员在收到文件后,要将文件填写在“件目录”中,同时应及时向本部门负责人报告,组织员工进行培训学习。发放修订版本文件时,公司文件控制员必须将前一版本的文件收回,在生产工作现场不能同时出现二个或二处以上不同版本的文件。培训学习后的文件,必须按文件类别及编号顺序归档存放。 第 2 页/共 2 页5 训对象:各部门文件管理员。训时间:二小时。海南新迈药业有限公司 件发(收)登记表文件 名称文件 编号文件制订部门生效 日期文件收回序号发文 日期发放 份数文件接 收部门收件人签名 日期 经手人 日期 备注

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