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1、粉末X射线分析方法,定性相分析 定量相分析 晶胞参数精密测定 晶粒大小 晶面指数的确定,试样的测定,试样的预处理：晶体要细小，无择优取向 X射线管的选择；铜靶，铁靶，钼靶， X射线单色化和背底消除 测定条件的选择,X射线定性方法,X射线定量分析方法,晶胞常数精密测定,晶体中各周期重复中的等同代表点叫做结点，连接晶体中的各结点可形成平行六面体型格子，叫做点阵或晶胞。连接晶胞中相邻结点形成的单位平行六面体，称为单位点阵或单位晶胞，平行于单胞棱线三个轴，称为晶轴，单胞的三个轴长a.b.c及轴间夹角.称为晶胞参数。,晶粒大小的测定,当晶粒度等于1000 ，衍射峰呈尖锐的谱线；小于1000衍射峰逐渐变宽
2、；小于10 时，衍射峰非常弥散与背景不易分开。Scherrer从理论上推导出晶粒大小与衍射线加宽的关系如下：KD=cos 实际测得的衍射峰宽度还要扣除仪器加宽度和K双线加宽度，才是晶粒大小所引起的纯加宽度。,粉末衍射图含有的信息,特性 信息 峰位置 晶胞大小 ，定性分析 非确定峰 晶体杂质 背底 无定型物质 峰的半高宽 晶体大小，应力变形，堆积缺陷 峰强度 晶体结构 ，定量分析 系统性消失 对称性,XRD在分子筛的应用,晶化产物的测定 改性产物的测定 结晶度的测定 点阵常数的测定,X射线衍射在金属和金属氧化物催化剂中的应用,物相鉴定 催化剂制备条件与晶体结构关系的研究 晶胞常数的测定与催化活性
3、 多晶体晶粒大小的测定与催化活性 原位X射线技术,分子筛的合成,样品编号 99303-1 99303-2 99303-3 99303-4 99303-5 相对结晶度% 59.3 97.6 99.9 98.7 100.0 晶胞常数 a 18.16 18.20 18.27 18.27 18.20 b 20.85 20.58 21.12 21.12 20.60 c 7.50 7.51 7.51 7.51 7.51 V 2839.77 2812.92 2897.83 2897.83 2818.38,钼铋催化剂,根据催化剂的化学组成和XRD测定结果进行晶相分析,结果如下1) 钼铋催化剂的主要物相为FeM
4、oO4(28-488),CoMoO4(21-868),NiMoO4(45-142),Fe2MoxOx(15-371). 次要物相为Bi4MoO9(12-149),-Bi2MoO9(33-209),Bi2Mo3O12(21-103),-Bi2MoO6(33-208),Bi4MoO9等物相.2)由于铁钴镍三种原子的半径和电荷性相似性,比较容易进入对方的晶体化合物中,形成固溶体,引起晶体结构的变形和缺陷,可以从d值的偏移和衍射峰的形态得到证明 3)结晶(焙烧)温度变化可能引起晶体的变形和缺陷.,硼磷化合物,硅磷化合物,固体磷酸催化剂,XRD测定结果可知a)焙烧温度230-670,磷硼生成磷酸硼物相.
5、随着焙烧温度的升高,磷酸硼物相生成量基本不变(磷酸硼的ASTM卡片号为34-132),无其他同素异构体生成.b)焙烧温度230,磷硅还没有形成磷硅晶体化合物.340-670时,生成焦磷酸硅结晶化合物(焦磷酸硅的ASTM卡片号为22-1320),有同素异构体生成(其ASTM卡片号为39-0189),随着焙烧温度的升高,焦磷酸硅的晶粒增大,晶格趋于完整.c)XT-90为硼磷酸硅催化剂,活化前后的催化剂主要物相是Si3(PO4)4.SIP2O7.BPO4.经过活化处理后,正磷酸硅的含量有所增加,焦磷酸硅的含量有所降低.所以活化处理能提高催化剂的初活性,有可能影响催化剂的寿命,铁系催化剂,不同反应时间
6、催化剂中的CeO2晶粒大小 使用情况 未反应 70小时 1000小时 半年 一年 晶粒大小 201 201 219 237 284 反应时间的增加,氧化铈的晶粒逐步增大,样品的比表面逐渐减小,也证明了氧化铈的晶粒的逐步增大.由于氧化铈具有提供反应晶格氧的能力和提高反应选择性的作用,氧化铈的晶粒增大,可能会影响氧化铈的助催化作用.,最新发展,X射线衍射技术在催化研究中是重要的物化测试手段,能提供大量的结构信息,催化剂的相组成,反应的活性相,晶胞常数,晶粒大小,晶格畸变和相对结晶度.随着计算技术的发展,Malmros和Thomas,Young等人把全粉末衍射图谱最小二乘拟合结构修正法引入X射线粉末
7、衍射分析,称之为分子模拟(Rierveld法).,80年代中期,北京大学的林炳雄等人用分子模拟法研究了CuNaX和ZSM-5分子筛精细晶体结构,确定了分子筛中各原子的位置,热振动参数,占位数.Newsam等人用高分辨率电子显微镜,电子衍射,X粉末衍射和分子模拟手段,确定了沸石的晶体结构,研究结果表明分子筛存在二种结构,即四方晶体结构(a=1.25nm,c=2.66nm)和单斜晶体结(a=1.76nm,b=1.78nm,c=1.44nm,=114.5).,吕光烈等人用分子模拟研究铁铬变换催化剂晶体结构,前身-Fe2O3的Fe3O4比-Fe2O3的Fe3O4有更大的氧参数,这样处于有利于催化剂低温活性的亚温结构状态.同时认为Cr2O3能进入Fe3O4晶格,未进入部分有增强八面体位Fe共价效应的作用.分子模拟用于X射线粉末衍射技术,使我们可能得到全部的结构信息,
